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沈姗姗

作品数:1 被引量:2H指数:1
供职机构:南京大学医学院附属鼓楼医院更多>>
发文基金:江苏省自然科学基金更多>>
相关领域:生物学更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇生物学

主题

  • 1篇蛋白
  • 1篇点突变
  • 1篇定点突变
  • 1篇融合蛋白
  • 1篇基因定点突变
  • 1篇RAC1

机构

  • 1篇南京大学医学...

作者

  • 1篇诸葛宇征
  • 1篇段桂华
  • 1篇沈姗姗

传媒

  • 1篇生物技术通报

年份

  • 1篇2013
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
改良重叠区扩增法构建Rac1相关质粒被引量:2
2013年
采用改良重叠区扩增法实现Rac1基因定点突变,构建人Rac1基因相关真核表达质粒,观察EGFP-Rac1融合蛋白在人正常肝细胞LO2中的表达。利用RT-PCR的方法得到Rac1基因,使用改良重叠区扩增法实现Rac1基因的定点突变,获得Rac1突变基因。将Rac1基因及Rac1突变基因通过限制性酶切技术及DNA连接技术插入真核表达载体pEGFP-C1中,获得重组质粒pEGFP-C1-Rac1,pEGFP-C1-Rac1V12和pEGFP-C1-Rac1N17。将上述质粒瞬时转染入LO2细胞中,采用荧光技术及Westernblotting检测目的基因的表达。结果显示,限制性酶切及基因测序证实质粒构建正确,转染LO2细胞后,融合蛋白EGFP-Rac1在细胞中高效表达。成功构建真核表达质粒,在LO2细胞中,该质粒能成功表达融合蛋白EGFP-Rac1。
段桂华沈姗姗诸葛宇征
关键词:RAC1基因定点突变融合蛋白
共1页<1>
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