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潘莉

作品数:3 被引量:3H指数:1
供职机构:南方医科大学南方医院更多>>
发文基金:“重大新药创制”科技重大专项更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 2篇调经
  • 2篇调经颗粒
  • 2篇液相色谱
  • 2篇液相色谱法
  • 2篇色谱
  • 2篇色谱法
  • 2篇相色谱
  • 2篇高效液相
  • 2篇高效液相色谱
  • 2篇高效液相色谱...
  • 1篇沙星
  • 1篇芍药
  • 1篇芍药苷
  • 1篇水晶兰苷
  • 1篇糖苷
  • 1篇配伍稳定性
  • 1篇葡萄糖
  • 1篇葡萄糖苷
  • 1篇注射液
  • 1篇注射液配伍

机构

  • 3篇南方医科大学...

作者

  • 3篇王春霞
  • 3篇王娴
  • 3篇潘莉
  • 3篇王丽莉
  • 1篇李叶丰
  • 1篇凡华

传媒

  • 1篇中药新药与临...
  • 1篇药品评价

年份

  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2014
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
抑乳调经颗粒含量测定方法的研究
:通过定量测定抑乳调经颗粒中多种指标成分,公式评分法综合评价制剂的质量,进一步完善其质量标准. 方法:采用高效液相色谱法对抑乳调经颗粒中君药成分水晶兰苷,臣药成分苔黑粉葡萄糖苷,佐药成分芍药苷,使药成分甘草苷,进行...
王丽莉魏媛怡潘莉周侠王娴王春霞
盐酸莫西沙星注射液和苦参碱注射液配伍稳定性考察被引量:1
2014年
目的:考察莫西沙星注射液和苦参碱注射液的配伍稳定性,为临床用药安全提供实验依据。方法:模拟临床常用浓度和配制方法,观察莫西沙星注射液和苦参碱注射液配伍后,在8h内配伍液的外观、p H值,并采用高效液相色谱法(HPLC)测定其含量变化。结果:配伍溶液的外观和p H值无明显变化,苦参碱和盐酸莫西沙星8h内其相对百分含量无明显变化。结论:在25℃和37℃下,苦参碱和盐酸莫西沙星配伍后8h内是稳定的。
王丽莉李叶丰王娴魏媛怡潘莉王春霞
关键词:高效液相色谱法莫西沙星注射液苦参碱注射液配伍稳定性
抑乳调经颗粒含量测定方法的研究被引量:2
2016年
目的通过定量测定抑乳调经颗粒中多种指标成分,公式评分法综合评价制剂的质量,进一步完善其质量标准。方法采用高效液相色谱法(HPLC)对抑乳调经颗粒中君药成分水晶兰苷,臣药成分苔黑粉葡萄糖苷,佐药成分芍药苷,使药成分甘草苷,进行含量测定。结果 4种成分分别在2.156~53.9μg·mL^(-1)(r=0.9999),2.03~50.75μg·mL^(-1)(r=0.9998),3.26~81.5μg·mL^(-1)(r=0.9999),1.42~35.5μg·mL^(-1)(r=0.9999)范围内线性关系良好,加样回收率分别为100.32%,99.43%,101.61%,98.96%。结论该方法准确可靠,能全面控制该颗粒的内在质量,可作为该颗粒的含量测定标准。
王丽莉凡华潘莉魏媛怡王娴王春霞
关键词:水晶兰苷芍药苷甘草苷高效液相色谱法
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