耿明璐
- 作品数：9 被引量：21H指数：3
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- 42例疑难ABO血型的血清学与基因分型被引量：9
- 2020年
- 目的探讨疑难ABO标本的血清学及分子生物学机制。方法用血清学的分析鉴定ABO疑难标本,同时做基因测序分析鉴定血型。结果 42例疑难标本中,A亚型5例、B亚型3例、AB亚型2例、cisAB 6例、B(A)7例、A抗原性减弱9例、B抗原性减弱8例、AB抗原性减弱2例,其中亚型种类为A2、A3、Ael、Bel、AxB和ABw。结论血清学方法对疑难ABO血型的鉴定存在局限性,结合基因分型技术可以准确定型血型,确保输血安全。
- 马晓莉刘丹金新莉耿明璐王丽萍刘佳璇
- 关键词：基因分型疑难血型血型血清学血型鉴定
- 抗-M致胎儿新生儿溶血病实验室检测及预防策略分析
- 2024年
- 目的分析血清学检测结果在抗-M致胎儿新生儿溶血病(HDFN)诊断和治疗中的应用,探讨HDFN预防策略。方法对2017年1月—2023年12月本实验室确诊的12例抗-M引起的HDFN血清学检测结果进行回顾性分析,包括母亲和患儿的血型鉴定,血清总胆红素、血红蛋白、抗体效价检测,新生儿溶血3项实验。收集患儿和母亲的临床资料,包括妊娠史、输血史、产前抗体检测、宫内输血史、分娩孕周,并随访患儿预后。结果12例抗-M引起的HDFN中,患儿母亲均为RhD+NN表型,患儿均为RhD+MN表型,母子MN血型均不相容。在ABO血型系统中,母子ABO血型不相容占41.7%(5/12)。患儿母亲皆无输血史,在4℃检测效价中位数32,37℃效价中位数4。3例患儿母亲有多次宫内输血史,发生率为25%(3/12)。1例为首胎妊娠异常,占比8.3%(1/12),7例为异常妊娠流产,不良孕产史发生率58.3%(7/12)。6例患儿母亲早产,占比50%(6/12)。3例患儿母亲定期产检,并鉴定抗体特异性,占比25%(3/12)。12例患儿游离抗体在4℃检测效价中位数6,37℃效价中位数2。2例患儿抗-M在37℃检测无反应,阴性率16.7%(2/12)。患儿直抗阳性率8.3%(1/12),放散阳性率16.7%(2/12)。血红蛋白最低值中位数75 g/L,12例患儿均接受了输血治疗。总胆红素峰值中位数157.5μmol/L,均未达到换血阈值。患儿迟发性贫血率16.7%(2/12),患儿出生后死亡率8.3%(1/12),11例患儿预后无生长和神经发育迟缓情况。结论抗-M能引起严重的HDFN,也可发生于第1胎,抗体效价强度与疾病的严重程度不相关,容易引起迟发性贫血,应根据抗-M血清学特征和临床症状定期监测,及时干预治疗。
- 杨贺才马晓莉吕永磊田冬冬曾群娟耿明璐曹轶王丽萍
- 关键词：抗-M
- 郑州地区初筛RhD阴性献血者Rh表型差异性分析
- 目的研究郑州地区初筛RhD阴性献血者Rh表型的分布情况及各表型的差异性。方法用间接抗球方法确认检验科初筛RhD阴性献血者RhD血型,用盐水试管法确定Rh血型表型,并对试验结果进行统计学分析。结果 5 212例初筛RhD阴...
- 刘丹马晓莉李建斌耿明璐王丽萍刘佳璇
- 郑州地区RhD变异型献血者分子生物学分析
- 2024年
- 目的研究郑州地区RhD变异型献血者血清学特征及基因突变机制。方法选择2023年1月—2023年12月送至本实验室的1619名RhD阴性献血者为研究对象,应用试管法和微柱凝胶间接抗球蛋白试验方法进行RhD阴性确认试验及RhCE表型检测。采用RHD基因扩增和Sanger测序检测RhD变异型标本基因型。结果RhD阴性确认试验共检出RhD变异型69例,比例为4.26%(69/1619)。RhCE表型分别为ccEe、Ccee、CcEe、CCee。包含17种基因型,15种D变异型表型。RHD^(*)weak partial 15等位基因最多(33例),频率为47.83%(33/69),主要表型为ccEe;其次是RHD^(*)DVI.3等位基因20例,频率为28.99%(20/69),主要表型为Ccee。RHD^(*)weak partial 15/RHD^(*)01EL.01杂合子3例,频率为4.35%(3/69),皆为CcEe表型。其他罕见基因型共13例,频率为18.84%(13/69)。抗筛阳性3例,比例为4.35%(3/69)。女性献血者2名,皆有孕产史,经抗体鉴定为抗-D;男性献血者1名,为抗-M。结论郑州地区RhD变异型献血者中RHD^(*)weak partial 15基因型最常见,其次为RHD^(*)DVI.3基因型。对保障安全供血,指导临床精准输血具有重要作用。
- 杨贺才曾群娟马晓莉吕永磊耿明璐王丽萍
- 关键词：RH血型基因型分子生物学
- Bel亚型的分子生物学研究
- 目的 对红细胞Bel亚型进行鉴定和分子生物学机制分析.方法 采用血清学和直接测序的方法对3例Bel亚型样本进行血清学检测和基因定型.结果 3例样本的血型血清学反应格局不同,基因型检测结果分别为：1例Be103/O02,1...
- 马晓莉马宏伟金新莉陈赞耿明璐
- 关键词：ABO血型基因分型血型鉴定
- 基因分型结合血清学方法鉴定ABO血型亚型被引量：6
- 2018年
- 目的准确鉴定红细胞ABO亚型。方法采用血清学方法鉴定12例ABO血型正反定型不符标本,结合PCR-SSP基因定型方法作检测鉴定,并对其中9例作基因测序确定基因型。结果 ABO基因分型结果与血型血清检测结果一致率为66.67%（8/12）;其余不相符的4例：2例为B（A）,1例为Cis AB,1例为新基因（新基因血型血清学结果不确定,PCR-SSP结果为A1/O02,测序结果为A102/O02型）。结论 ABO血型基因分型技术结合血清学定型可用于ABO亚型鉴定及ABO血型的正确定型。
- 马晓莉马宏伟金新莉陈赞耿明璐张伯伟
- 关键词：基因分型ABO亚型血型鉴定血型血清学
- 直接抗人球蛋白试验阳性患者的血清学特性和抗体鉴定被引量：5
- 2017年
- 目的分析直接抗人球蛋白试验(DAT)阳性患者的血型血清学特征,为临床输血安全提供保障。方法对51例DAT阳性患者的DAT阳性强度、DAT分型及自身抗体和同种抗体的鉴定结果进行回顾性分析。结果 51例中,W+(弱凝集)者16例(31.4%),1+者15例(29.4%),2+者19例(37.3%),3+者1例(1.9%)。单Ig G者15例(29.4%),单C3d者10例(19.6%),Ig G+C3d者26例(51.0%)。不规则抗体筛查试验阳性42例,阴性9例。经16系谱细胞进行抗体鉴定,在盐水介质下检测抗体阳性22例,其中无特异性18例,有特异性4例;用间接抗人球蛋白试验检测抗体阳性31例,其中无特异性16例,有特异性15例。结论 DAT阳性患者应进行DAT分型试验和同种抗体鉴定试验,根据试验结果选择适合的血液,以保障临床输血的及时性、安全性和有效性。
- 别立莉陈赞耿一心耿明璐
- 关键词：直接抗人球蛋白试验输血前检查抗体鉴定自身抗体同种抗体
- B(A)血型的鉴定及临床输血探讨被引量：1
- 2023年
- 目的对B(A)血型进行血型血清学及分子生物学鉴定,分析探讨此类血型的合理输血方法。方法采用血清学和直接测序的方法对7例B(A)血型标本进行血清型和基因型检测,用盐水介质和抗人球蛋白卡交叉配血,分析7例标本输注红细胞的方案。结果7例标本的血型血清学结果相似,基因型中有3例为B(A)04/O01,2例为B(A)04/O02,2例为B(A)02/O01。7例B(A)血型标本与O型和B型献血者和标本主侧配血均为阴性。结论B(A)血型应结合基因分型技术正确定型,B(A)血型红细胞输血可选择O型和B型洗涤红细胞。
- 苗军耿明璐李建斌马晓莉杨贺才王丽萍刘丹张珂周川程俊杰
- 关键词：ABO血型B(A)血型血型鉴定交叉配血
- 12例CisAB亚型表型与基因分型分析被引量：1
- 2022年
- 目的 分析和掌握所发现的CisAB亚型标本的血清学与基因特征及其家系遗传背景。方法 对本中心2018年1月~2022年1月发现的郑州市无偿献血者及医院送检的ABO正反定型不符标本,采用微柱凝胶卡和试管法等血清学试验做表型分类,并利用PCR仪做AB0基因第6、7外显子的扩增、扩增产物测序做相应分子生物学分析;对同一家系中同为CisAB亚型、血清学特征不同的个体做家系分析。结果 经血清学检测,12例标本正定型均为AB型,且11例血清中出现针对较弱抗原的意外抗体,其中A抗原强有9例,B抗原强为2例,1例正反相符。经基因测序确认:11例为CisAB01亚型,1例CisAB05亚型,其中7例基因型为CisAB01/O、血清学表型均为A2B3,2例CisAB01/B、表型均为A2B,2例CisAB01/A,表型分别为A1Bx和A1B3,1例CisAB05/O表型为AxB。在同一CisAB01家系中,检出1例表型为A2B3的CisAB01/O,1例表型为A2B的CisAB01/B。1个CisAB05的家系分析:检出2例CisAB05/O01,1例CisAB05/O02。结论 同一CisAB01家系中的不同个体在与不同ABO等位基因配对时,血清学表型可以有不同;宜结合分子生物学方法精准确定CisAB亚型基因,以确保输血安全。
- 马晓莉耿明璐李建斌杨贺才王丽萍曹轶刘佳璇
- 关键词：基因分型血型血清学ABO血型鉴定家系调查输血安全
