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邵珊珊

作品数:7 被引量:16H指数:3
供职机构:华中科技大学同济医学院公共卫生学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金湖北省自然科学基金中央高校基本科研业务费专项资金更多>>
相关领域:医药卫生哲学宗教更多>>

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 7篇医药卫生
  • 4篇哲学宗教

主题

  • 4篇基因
  • 4篇儿童
  • 2篇多态
  • 2篇多态性
  • 1篇低年级
  • 1篇调控网络
  • 1篇易感
  • 1篇易感性
  • 1篇易感性关系
  • 1篇语音意识
  • 1篇阅读障碍儿童
  • 1篇中国儿童
  • 1篇色胺
  • 1篇神经元
  • 1篇神经元迁移
  • 1篇年级
  • 1篇谱系
  • 1篇谱系障碍
  • 1篇迁移
  • 1篇转运体

机构

  • 7篇华中科技大学
  • 5篇武汉大学
  • 2篇珠海市妇幼保...
  • 1篇苏州市卫生监...

作者

  • 7篇宋然然
  • 7篇邵珊珊
  • 5篇莫胜男
  • 4篇孙昭
  • 2篇戚小兵
  • 2篇王波
  • 2篇何珍
  • 1篇王佳
  • 1篇张慧
  • 1篇刘玲飞
  • 1篇张晓慧
  • 1篇孔锐

传媒

  • 3篇中国健康教育
  • 2篇华中科技大学...
  • 1篇中国公共卫生

年份

  • 1篇2019
  • 2篇2016
  • 3篇2013
  • 1篇2012
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
基因、环境及其交互作用在阅读障碍发生中的研究进展被引量:3
2019年
阅读障碍包括发展性阅读障碍和获得性阅读障碍,发展性阅读障碍是指部分儿童虽然拥有正常的智力、情感、平等的教育和社会文化机会,却在阅读和拼写上存在特殊困难的症状,表现为口头交际能力差,常写错字,读书加字、漏字,不理解所读内容的意思等。为了解发展性阅读障碍的研究进展,为今后进行发展性阅读障碍相关研究提供参考,本文对发展性阅读障碍的基因、环境、基因-环境交互作用的研究进展进行综述。
谢新艳邵珊珊宋然然
关键词:发展性阅读障碍环境因素
汉语阅读障碍与儿童生长发育相关因素的关系研究被引量:2
2013年
目的探索相关生长发育因素对儿童阅读能力的影响,以丰富汉语阅读障碍病因学研究,为阅读障碍的早期鉴别和防治提供理论依据。方法采取多阶段随机整群抽样方法,对湖北省潜江市9所普通小学6350名3~6年级学生,依据阅读障碍的诊断标准,筛选出阅读障碍儿童(研究组)与非阅读障碍儿童(对照组)进行问卷调查。结果与对照组比较,研究组男生(74.9%)比例高,出生时新生儿窒息比例高(7.7%),儿童病史中脑外伤/脑部疾病比例高(2.1%)(P均<0.05)。多因素分析发现,男生(OR=2.9)以及有脑外伤/脑部疾病(OR=5.3)、癫痫(OR=6.7)、视听觉障碍(OR=2.7)疾病等是发生阅读障碍的危险因素。结论应加强围生期保健,尽量减少危险因素接触,关注高危儿童(高危出生史、疾病史、家族史)。
莫胜男戚小兵孙昭邵珊珊何珍宋然然
关键词:儿童
阅读障碍儿童的汉字加工能力研究被引量:4
2013年
目的了解阅读障碍儿童的早期认知缺陷,以及鉴别阅读障碍儿童的主要认知因素。方法采用整群随机抽样方法,抽取武汉市某小学3~6年级58名小学生为研究对象,其中汉语阅读障碍和正常儿童各29名,对其分别进行6项认知能力测试。采用协方差分析和判别分析比较2组在6项认知能力之间的差异。结果障碍组儿童在认知能力中语素意识(15.76±2.47)分、快速命名(2.48±0.56)分、工作记忆(6.08±3.36)分、语音短时记忆(6.03±1.21)分、语音意识(19.24±6.14)分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。有3项认知因素进入判别方程,标准化判别函数为:Y=0.595×语音短时记忆+0.582×工作记忆+0.520×语音意识。结论阅读障碍儿童至少存在语音意识、快速命名能力、语音短时记忆广度、工作记忆广度、语素意识5项认知缺陷,其中语音意识障碍为最主要的认知缺陷。语音意识、语音短时记忆和工作记忆为可作为早期鉴别阅读障碍的因素。
莫胜男王波何珍孙昭邵珊珊宋然然
关键词:中国儿童
汉语阅读障碍儿童S100B基因多态性研究被引量:4
2016年
目的研究S100B基因与汉语儿童阅读障碍的关联性。方法采用病例-对照的研究方法,选取阅读障碍儿童409名,非阅读障碍对照儿童(对照组)410名。口腔拭子收集口腔上皮细胞以提取基因组DNA,采用Sequenom Mass Array platform分型技术对819个样本S100B基因的2个SNP位点rs3788266和rs9722进行基因多态性研究。统计分析采用t检验和χ-2检验以及非条件Logistic回归等方法。结果①根据S100B基因易感位点的筛选条件和基因型分型结果,仅rs9722位点纳入下一步分析;②S100B基因rs9722单核苷酸位点基因型及等位基因分布在阅读障碍儿童组与对照组之间差异无统计学意义(均P〉0.05);③基因型、加性模型、隐性模型、显性模型显示S100B基因的rs9722位点多态性与阅读障碍的发生均无统计学差异(Padjusted〉0.05)。结论 S100B基因的rs9722位点的多态性可能不是影响汉语阅读障碍发生的遗传易感因素。
罗秀莫胜男孔锐邵珊珊刘玲飞王佳张晓慧宋然然
关键词:病例对照研究
5-羟色胺转运体基因长度多态性与孤独症谱系障碍易感性关系的Meta分析被引量:3
2013年
目的采用Meta分析的方法综合评价5-羟色胺转运体基因长度多态性(5-hydroxytryptamine transporterlength polymorphism,5-HTTLPR)与孤独症谱系障碍(autism spectrum disorder,ASD)易感性之间的关系。方法在多个数据库中全面检索相关文献,收集2012年10月前有关5-HTTLPR与ASD易感性关系的病例对照研究及以家系为基础的传递/不平衡检验(TDT)的数据,采用R软件的Catmap软件包进行Meta分析。结果该研究共纳入25篇文献。Meta分析结果显示合并后OR值为1.10(95%CI=0.95~1.26,Pheterogeneity=0.000)。敏感性分析进一步表明该结果具有良好的稳定性。分层分析显示,病例对照研究和TDT研究的合并OR值分别为1.19(95%CI=0.83~1.72)和1.07(95%CI=0.92~1.25);样本量大于150和小于等于150的研究的合并OR值分别为1.14(95%CI=0.98~1.34)和1.09(95%CI=0.92~1.29);美洲人群、欧洲人群和亚洲人群的合并OR值分别为1.25(95%CI=1.12~1.40)、1.03(95%CI=0.84~1.28)和0.81(95%CI=0.66~0.99)。结论 5-HTTLPR与ASD易感性之间不存在明显关联,但这种关系在不同地域人群中可能存在较大差异。
莫胜男戚小兵邵珊珊孙昭宋然然
关键词:孤独症谱系障碍META分析
湖北省武汉市某小学低年级儿童阅读相关认知能力发展趋势研究
2012年
目的探讨湖北省武汉市小学低年级儿童阅读相关认知能力的动态变化趋势,揭示儿童汉语阅读能力发展的时间特征和认知特点。方法采用队列研究设计整群抽取武汉市某小学一二年级全体学生389人,进行阅读相关6项认知能力和1项智力测试。1年后再次测试,比较1年前后各项认知能力的发展情况。结果一年级儿童通过一年的发展,语音意识[1年前(15.12±5.90)分,1年后(20.39±5.19)分]、语素意识[1年前(11.95±2.69)分,1年后(13.42±2.18)分]、正字法意识[1年前(44.48±7.30)分,1年后(50.58±5.95)分]、快速命名[1年前(1.83±0.47)分,1年后(2.28±0.44)分]和语音短时记忆广度[1年前(5.90±1.05)分,1年后(6.28±1.06)分]均较一年级时有显著提高(P<0.01);二年级儿童的快速命名[1年前(2.38±0.53)分,1年后(2.53±0.47)分]和语音短时记忆广度[1年前(5.99±1.12)分,1年后(6.58±1.24)分]也比1年前有所发展,差异有统计学意义(P<0.01)。结论小学低年级儿童的语音意识、语素意识和快速命名能力发展较早,且随着年级的增长逐渐提高,其他相关能力发展稍缓。
莫胜男王波张慧孙昭邵珊珊宋然然
关键词:儿童语音意识
神经元迁移调控网络基因变异与家庭阅读环境对汉语阅读障碍的影响
目的:探讨影响汉语阅读障碍发生的遗传因素、环境因素、遗传与环境的交互作用,为儿童阅读障碍的预防、治疗和干预提供理论依据. 方法:采用病例对照的研究方法,从409名阅读障碍儿童和410名对照儿童的口腔拭子中提取D...
邵珊珊宋然然
关键词:儿童患者发病机制
共1页<1>
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