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金玉霞

作品数：5 被引量：48H指数：4
供职机构：哈尔滨医科大学更多>>
发文基金：国家自然科学基金国家教育部博士点基金黑龙江省自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 2篇质粒
  • 2篇重组质粒
  • 2篇腺病
  • 2篇腺病毒
  • 2篇克隆
  • 2篇基因
  • 2篇病毒
  • 1篇型别
  • 1篇型别鉴定
  • 1篇人腺病毒
  • 1篇腺病毒3型
  • 1篇淋巴
  • 1篇淋巴瘤
  • 1篇免疫
  • 1篇免疫学
  • 1篇酪氨酸
  • 1篇酪氨酸激酶
  • 1篇呼吸道感染
  • 1篇基因表达
  • 1篇基因表达载体

机构

  • 5篇哈尔滨医科大...
  • 1篇哈尔滨医科大...
  • 1篇浙江大学

作者

  • 5篇金玉霞
  • 4篇曲章义
  • 1篇王迎晨
  • 1篇刘佳
  • 1篇商蕾
  • 1篇侯咏
  • 1篇齐桂云
  • 1篇王瑞琨
  • 1篇郭彩玲
  • 1篇黄冬娟

传媒

  • 2篇哈尔滨医科大...
  • 1篇上海生物医学...
  • 1篇中国地方病学...
  • 1篇国外医学（免...

年份

  • 1篇2013
  • 1篇2006
  • 1篇2003
  • 2篇2002
共 5 条 记 录，以下是 1-5
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排序方式：
PTK重组质粒的构建与表达
2006年
目的构建并表达出PTK重组蛋白,以鉴定酪氨酸蛋白激酶(PTK)的活性,筛选酪氨酸激酶的抑制剂。方法从PTK重组克隆载体上切下目的基因片段Abl-PTK使其连接到表达载体pGEX4T-2上,转化大肠杆菌DH5a,筛选鉴定出正确的转化子。转化菌株经IPTG诱导后进行表达并进行SDS-PAGE分析。结果经酶切和诱导表达鉴定,重组质粒pGEX4T-2-PTK构建成功,并高效表达了58KD的GST-PTK融合蛋白。结论PTK基因被成功地重组至融合蛋白表达载体中,并在大肠杆菌中获得高效表达。该研究为进一步纯化、鉴定PTK的活性,筛选PTK的抑制剂奠定了基础。
金玉霞曲章义
关键词：PTK
Abl-PTK酪氨酸激酶区基因的克隆与表达被引量：4
2002年
目的　克隆、表达出PTK重组蛋白 ,以鉴定酪氨酸激酶 (PTK)的活性 ,筛选酪氨酸激酶的抑制剂。方法　从PTK重组克隆载体上切下目的基因片段Abl PTK使其连接到表达载体pGEX4T 2上 ,转化大肠杆菌DH5a ,筛选鉴定出正确的转化子。转化菌株经IPTG诱导后进行表达并进行SDS PAGE分析。结果　经酶切和诱导表达鉴定 ,重组质粒pGEX4T 2 PTK构建成功 ,并高效表达了 5 8KD的GST PTK融合蛋白。结论　PTK基因被成功地重组至融合蛋白表达载体中 ,并在大肠杆菌中获得高效表达。该研究为进一步纯化、鉴定PTK的活性 ,筛选PTK的抑制剂奠定了基础。
金玉霞曲章义
关键词：酪氨酸激酶基因克隆淋巴瘤
呼吸道感染人腺病毒的分离培养和型别鉴定被引量：8
2013年
目的从临床呼吸道感染样品中分离人腺病毒毒株并进行型别鉴定。方法将经免疫荧光检测确认为人腺病毒感染的痰标本经处理后接种宫颈癌HeLa细胞进行培养,用空斑试验进行病毒分离和纯化。从纯化后的毒株中提取DNA作为模板,用PCR法扩增腺病毒六邻体高变区基因,对扩增产物进行核酸序列测定,测序结果运用基本局部比对搜索工具以确定其型别。结果从临床样品中分离到一株人腺病毒毒株,其六邻体基因高变区序列同人3型腺病毒六邻体基因的同源性为100%。结论从哈尔滨地区呼吸道感染患者痰标本中分离到人3型腺病毒一株。
王瑞琨商蕾王迎晨金玉霞齐桂云黄冬娟曲章义
关键词：腺病毒呼吸道感染病毒培养PCR
腺病毒六邻体蛋白的免疫学研究进展被引量：28
2002年
腺病毒感染可以引起多种疾病 ,曾引发过急性呼吸道疾病的爆发流行。目前有许多研究者对腺病毒六邻体蛋白的结构、功能、免疫学等方面进行了广泛的研究 ,主要研究了六邻体蛋白的中和抗原决定簇所在区域 ,该区域主要存在于Loop1、Loop2 两个环上。本文综述了六邻体蛋白免疫学的研究进展 。
金玉霞
关键词：腺病毒免疫学
人腺病毒3型六邻体基因的克隆与鉴定被引量：14
2003年
目的　克隆人腺病毒 3型 (Ad3)六邻体 - L 1(Hexon- L 1)、六邻体 - L 2 (Hexon- L 2 )区基因 ,构建含有该基因的重组质粒 ,并进行测序鉴定 ,为进一步构建表达载体 ,制备基因工程疫苗打下基础。方法　从 Ad3感染的 He L a细胞中提取 Ad3DNA,用 PCR方法扩增 Hexon- L 1、Hexon- L 2基因 ,将得到的片段定向克隆到克隆载体 p U C19质粒中 ,对克隆片段进行 DNA测序鉴定。结果　构建了重组质粒 p UC19Hexon,测序结果与 Genebank中该序列进行同源性比较证明克隆的片段为 Ad3六邻体序列。结论　成功克隆了 Ad3的 Hexon- L 1、Hexon- L 2区基因。
侯咏刘佳郭彩玲金玉霞曲章义
关键词：克隆重组质粒基因表达载体DNA病毒
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