刘丽
- 作品数：25 被引量：43H指数：3
- 供职机构：湖北省农业科学院更多>>
- 发文基金：湖北省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学轻工技术与工程农业科学环境科学与工程更多>>
- 动物源性食品中氯霉素类药物残留分析方法研究进展
- 2024年
- 氯霉素类药物是一种常见的杀菌剂和高效广谱的抗生素,被广泛应用于水产和畜禽养殖领域。为保障人类健康,动物源性食品中氯霉素类药物残留的检测日益受到重视。文章介绍了氯霉素类药物的性质、动物源性食品中氯霉素类药物的限量标准和危害,阐述了常用的氯霉素类药物检测方法,总结了不同检测方法的优缺点,探讨了如何提高氯霉素类药物检测效率和精密度的方法,并展望了开发新兴先进的检测技术和分析方法的前景。
- 袁喆彭茂民刘丽刘丽夏虹
- 关键词：氯霉素类分析方法动物源性食品食品安全
- Mn掺杂ZnS量子点与孔雀石绿和隐性孔雀石绿的相互作用被引量：2
- 2019年
- 研究了Mn掺杂ZnS量子点与孔雀石绿和隐性孔雀石绿的相互作用。首先采用水热法以壳聚糖为基质,利用成核掺杂原理制备量子点,然后分别采用紫外-可见吸收和荧光光谱技术研究了量子点与孔雀石绿和隐性孔雀石绿的相互作用。结果表明,向初始浓度为20 mg·L^(-1)孔雀石绿溶液中加入200 mg·L^(-1)量子点,60 min孔雀石绿的去除率约为82%,量子点可以光催化降解孔雀石绿,其反应过程符合假一级动力学的假设;量子点对隐性孔雀石绿具有荧光猝灭作用,猝灭作用为动态猝灭,相互作用力为氢键和范德华力,吉布斯自由能小于零,量子点与隐性孔雀石绿的相互作用是一个自发的过程。因此,量子点可以用于光催化降解孔雀石绿和快速无毒检测隐性孔雀石绿。
- 刘丽彭茂民夏虹
- 关键词：量子点孔雀石绿相互作用
- 改进的QuEChERS结合超高效液相色谱-串联质谱法检测饲料中的环匹阿尼酸
- 2024年
- 采用改进的QuEChERS前处理方法结合超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)分离检测,建立了饲料中真菌毒素环匹阿尼酸(CPA)的快速分析新方法。详细优化了UPLC-MS/MS分离检测条件和影响CPA回收率的QuEChERS条件,优化后的分析方法如下:1.0 g饲料加入2 mL水和4 mL 0.5%乙酸乙腈溶液进行提取,再加入提取盐包(0.4 g氯化钠和1.6 g无水硫酸镁),离心分层后,取1 mL乙腈提取液,加入150 mg无水硫酸镁和50 mg C_(18)吸附净化,上清液进行UPLC-MS/MS分离检测;采用Waters HSS T3柱(100 mm×2.1 mm, 1.8μm),以含0.5%甲酸的2 mmol/L乙酸铵水溶液和乙腈作为流动相,梯度洗脱,电喷雾正离子模式下以多反应监测(MRM)扫描模式定量。CPA在2~200 ng/mL的范围内具有良好的线性,相关系数良好(r=0.999 5),方法的检出限和定量限分别为0.6和2μg/kg,饲料中CPA在10、100、500μg/kg 3个加标水平下的回收率为70.1%~78.5%,日内RSD为4.1%~5.8%,日间RSD为6.1%~7.2%。将本方法应用于实际饲料样品中CPA的分析,取得了很好的效果。本研究将改进的QuEChERS方法应用于饲料中CPA的提取净化,为饲料中CPA的风险监测、评估和限量标准制定提供了一种有效的检测技术。
- 彭茂民喻小兵陈琳熊青松刘丽郑丹夏虹余琼卫彭西甜
- 关键词：QUECHERS超高效液相色谱-串联质谱环匹阿尼酸饲料
- 萘基修饰的磁性四氧化三铁纳米萃取材料在多环芳烃富集和检测中的应用
- 本发明公开了萘基修饰的磁性四氧化三铁纳米萃取材料在多环芳烃富集和/或检测中的应用，所述萘基修饰的磁性四氧化三铁纳米萃取材料是由小颗粒堆积而成的球状颗粒，所述球状颗粒的直径范围为100～500nm，小颗粒的尺寸为5～25n...
- 彭西甜郑丹刘丽严伟胡西洲李静夏珍珍夏虹彭立军
- 一种检测苯并[α]芘的荧光试剂盒
- 本实用新型公开了一种检测苯并[α]芘的荧光试剂盒，包括试纸条和检测试剂管；所述检测试剂管内设有冻干的苯并[α]芘单克隆抗体‑钙钛矿量子点荧光标记物；所述试纸条由衬底以及粘贴在衬底上的样品垫、反应膜、吸水纸组成，所述样品垫...
- 刘丽彭茂民夏虹彭西甜周有祥彭立军张仙郑丹
- 分散固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱法测定茶叶中的高氯酸盐被引量：15
- 2020年
- 建立了一种超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS)快速检测茶叶中高氯酸盐的分析方法。样品经50%乙腈提取,石墨化炭黑(GCB)分散固相萃取净化,采用亲水作用色谱分离,在UPLC-MS/MS的多反应监测(MRM)模式下进行测定。对方法的提取和净化条件进行了系统优化,在优化好条件下,高氯酸盐在0.005~5.0 mg/kg浓度范围内呈现良好的二次曲线关系,相关系数(R^2)为0.9998,定量限为0.01 mg/kg。在4种添加浓度(0.005,0.05,0.1,1.0 mg/kg)下的加标回收率在75.2%~95.8%之间,日内和日间相对标准偏差小于10.2%,表明该方法具有很好的准确度和精密度。最后,将所建立的方法用于91个茶叶样品中高氯酸盐的分析,取得了较好的效果。
- 彭西甜夏珍珍胡西洲郑丹彭茂民刘丽张仙夏虹
- 关键词：茶叶高氯酸盐超高效液相色谱-串联质谱
- 萘基修饰的磁性四氧化三铁纳米萃取材料在多环芳烃富集和检测中的应用
- 本发明公开了萘基修饰的磁性四氧化三铁纳米萃取材料在多环芳烃富集和/或检测中的应用，所述萘基修饰的磁性四氧化三铁纳米萃取材料是由小颗粒堆积而成的球状颗粒，所述球状颗粒的直径范围为100～500nm，小颗粒的尺寸为5～25n...
- 彭西甜郑丹刘丽严伟胡西洲李静夏珍珍夏虹彭立军
- 水产品中苯并[α]芘来源及检测方法研究进展
- 2022年
- 综述了水产品中苯并[α]芘的来源和性质及苯并[α]芘暴露对水产品的危害,归纳了目前常用的检测苯并[α]芘的仪器分析方法,对各方法的优缺点进行了分析总结,并对苯并[α]芘未来检测方法的研究方向进行了展望。
- 夏虹刘丽刘丽彭立军彭西甜
- 关键词：水产品
- 快速测定食用油中阿维菌素类农药残留的前处理方法及定量分析方法
- 本发明公开了一种快速测定食用油中阿维菌素类农药残留的前处理方法及其定量分析方法，步骤如下：1)将食用油稀释后，加入磁性四氧化三铁微球对其中的阿维菌素类农药残留进行磁性固相萃取；2)步骤1)完成萃取后固液分离，所得固体产物...
- 彭西甜鲁维张惠贤周有祥夏虹胡西洲王小飞夏珍珍张仙刘丽彭茂民彭立军
- 纳米棒状MgO固相萃取结合高效液相色谱荧光法测定食用油中的苯并[a]芘
- 2024年
- 采用直接沉淀法合成了一种纳米棒状Mg O吸附剂,结合固相萃取-高效液相色谱荧光检测(SPE-HPLC/FLD)建立了食用油中苯并[a]芘(Ba P)的快速分析方法。采用X射线衍射(XRD)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)、扫描电子显微镜(SEM)、比表面积和孔径分析仪(BET)对合成的棒状Mg O进行了表征,结果表明Mg O纳米材料是多晶立方结构,呈棒状形貌,具有较大的比表面积,非常适合作为SPE的吸附剂。对SPE过程中吸附剂用量、清洗液种类、解吸液种类及用量、上样液体积进行了详细的优化。在优化的条件下,食用油中Ba P在0.5~20.0μg/kg浓度范围内,线性方程回归系数的平方(R^(2))为0.9999,以信噪比的3倍和10倍计算方法检出限和定量限分别为0.10μg/kg和0.33μg/kg。同时,Ba P在低、中、高3种加标浓度下回收率在85.3%~96.5%,日内日间相对标准偏差范围在2.3%~9.0%,表明本方法具有很好的准确度和精密度。最后,将该方法应用于8种实际油样中Ba P的分析,所有样品的回收率在77.8%~92.5%之间,相对标准偏差小于9.8%,表明该方法具有很好的适用性,在实际样品分析中具有很好的应用前景。
- 周然锋程刚刘丽尹小丽彭西甜
- 关键词：固相萃取苯并[A]芘食用油
