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刘丽

作品数:2 被引量:0H指数:0
供职机构:上海师范大学生命与环境科学学院更多>>
发文基金:上海市教育委员会创新基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:生物学更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇生物学

主题

  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白纯化
  • 1篇多克隆
  • 1篇多克隆抗体
  • 1篇转运蛋白
  • 1篇酰胺酶
  • 1篇离子
  • 1篇钠离子
  • 1篇抗体
  • 1篇可溶性
  • 1篇克隆
  • 1篇杆菌
  • 1篇表达纯化
  • 1篇大肠杆菌
  • 1篇F
  • 1篇N-

机构

  • 2篇上海师范大学
  • 1篇沈阳药科大学

作者

  • 2篇闵伟勇
  • 2篇张舟
  • 2篇刘丽

传媒

  • 2篇上海师范大学...

年份

  • 2篇2013
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
钠离子依赖的中性氨基酸转运蛋白2(SNAT2)多克隆抗体的制备
2013年
钠离子依赖的中性氨基酸转运蛋白2(SNAT2)属于SLC38家族,参与小的中性氨基酸跨膜转运,在哺乳动物组织中广泛表达.SNAT2的功能紊乱可以导致许多神经性疾病,如阿尔茨海默症、帕金森症等.采用PCR方法扩增得到SNAT2氨基端75个氨基酸的编码序列,构建重组质粒pET28a-SNAT2-75aa,并将其转入大肠杆菌BL21(DE3)中,通过IPTG诱导表达重组蛋白.利用组氨酸标签蛋白经镍柱亲和纯化后得到了纯度在95%以上的SNAT2氨基端蛋白SNAT2-75aa,将其作为免疫原免疫新西兰大白兔,从而获得SNAT2多克隆抗体.采用巯丙基琼脂糖凝胶6B(Thiopropyl sepharose)固定抗原亲和纯化法进一步对该抗体进行纯化,纯化后的抗体效价至少提高10倍.蛋白免疫印迹确定该抗体对SNAT2具有高度的特异性,表明SNAT2多克隆抗体制备的成功,为进一步研究SNAT2蛋白的结构和功能奠定了生化基础.
刘丽闵伟勇张舟
关键词:转运蛋白抗体蛋白纯化
N-糖酰胺酶F(PNGase F)在大肠杆菌中的表达纯化及其脱糖基化作用鉴定
2013年
N-糖酰胺酶F(PNGase F)是由革兰氏阴性菌——脑膜炎脓杆菌分泌的一种分子量为34.8 kDa的去糖基化酶.本研究通过PCR技术扩增出945 bp的N-糖酰胺酶F基因,经酶切、连接,构建了大肠杆菌表达载体pET28a-PNGase F.将pET28a-PNGase F转入大肠杆菌BL21中,16℃诱导表达及Ni柱纯化后,SDS-PAGE鉴定,获得超过95%纯度的可溶性表达的N-糖酰胺酶F.对Na+依赖的中性氨基酸转运蛋白1(SNAT1)和2(SNAT2)进行脱糖基化作用检测,结果证明:纯化的N-糖酰胺酶F对SNAT1和SNAT2具有高效的脱糖基化作用.
闵伟勇刘丽张舟
共1页<1>
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