孙静
- 作品数：23 被引量：8H指数：2
- 供职机构：浙江农林大学更多>>
- 相关领域：农业科学艺术文化科学轻工技术与工程更多>>
- 一种来源于单增李斯特菌的重组氨基肽酶T及应用
- 本发明涉及生物工程技术领域，旨在提供一种来源于单增李斯特菌的重组氨基肽酶T及应用。该氨基肽酶T的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。用于编码前述氨基肽酶T的基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明获得的重...
- 程昌勇宋厚辉孙静
- 文献传递
- 一种检测猪病毒性腹泻症候群病原核酸的MLPA检测试剂盒
- 本发明涉及检验检疫领域，旨在提供一种检测猪病毒性腹泻症候群病原核酸的MLPA检测试剂盒。该试剂盒中包括：(1)反转录和预扩增混合液：反转录和预扩增引物的序列如SEQ ID NO：1～12所示；其中，反转录引物为12碱基随...
- 王晓杜宋厚辉何海健周莹珊刘正奎陈琳邵春艳章先程昌勇姜胜孙静周彬宋泉江
- 文献传递
- 一种减毒单增李斯特菌的构建策略及应用
- 本发明公开了一种减毒单增李斯特菌的构建策略及应用，所述李斯特菌是以单増李斯特菌野生株为背景，缺失hly基因，第211‑215位氨基酸而得，最终所得减毒株命名为LAPAD1115，其保藏编号为CGMCCNO：24070，保...
- 程昌勇宋厚辉孙静夏菁韩月徐加利陈绵绵
- 猪传染性胃肠炎病毒实时荧光定量PCR检测方法的建立及应用被引量：3
- 2017年
- 针对猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)S基因的保守序列设计引物,以TEGV疫苗毒株为模板,克隆S基因,并构建重组阳性质粒,优化反应体系和扩增条件,建立基于SYBR GreenⅠ染料的实时荧光定量PCR检测方法,并对其特异性、重复性和灵敏度进行分析。结果显示:建立的检测方法灵敏度可达10拷贝/μL,标准曲线线性关系良好(r=0.997),扩增效率高,具有良好的特异性和重复性。使用该方法对124份临床疑似TGEV病料进行检测,阳性样本有17份,检测样本的阳性率为13.7%。该方法可用于兽医临床上TGEV的快速检测和流行病学分析。
- 李子祥邵春艳徐琦孙静姜胜何海建吴媛王晓杜宋厚辉
- 关键词：猪传染性胃肠炎实时荧光定量PCR敏感性
- 一种用于检测PEDV-TGEV核酸的双重荧光定量RT-PCR检测试剂盒
- 本发明涉及检验检疫领域，旨在提供一种用于检测PEDV‑TGEV核酸的双重荧光定量RT‑PCR检测试剂盒。(1)反转录和荧光定量RT‑PCR扩增混合液：该混合液包含反转录和荧光定量扩增引物以及探针，其序列如SEQ ID N...
- 王晓杜宋厚辉吴瑗周莹珊邵春艳章先程昌勇姜胜孙静周彬宋泉江
- 文献传递
- 一种检测猪病毒性腹泻症候群病原核酸的MLPA检测试剂盒
- 本发明涉及检验检疫领域，旨在提供一种检测猪病毒性腹泻症候群病原核酸的MLPA检测试剂盒。该试剂盒中包括：(1)反转录和预扩增混合液：反转录和预扩增引物的序列如SEQ ID NO：1～12所示；其中，反转录引物为12碱基随...
- 王晓杜宋厚辉何海健周莹珊刘正奎陈琳邵春艳章先程昌勇姜胜孙静周彬宋泉江
- 文献传递
- 基于重组减毒单増李斯特菌的宫颈癌治疗性疫苗及其制备方法
- 本发明提供基于重组减毒单増李斯特菌的宫颈癌治疗性疫苗及其制备方法，涉及基因工程领域，本发明以减毒单增李斯特菌Lemo‑C07为背景，该菌株的毒力因子LLO蛋白携带了关键的两个突变氨基酸位点，使其毒力大大降低，但仍保留了部...
- 宋厚辉程昌勇孙静徐加利韩月雷蕾
- 文献传递
- 检测猪病毒性繁殖障碍症候群病原核酸的MLPA检测试剂盒
- 本发明涉及检验检疫领域，旨在提供一种检测猪病毒性繁殖障碍症候群病原核酸的MLPA检测试剂盒。该试剂盒中包括：反转录和预扩增混合液：反转录和预扩增引物的序列如SEQ ID NO：1～12所示；其中，反转录引物为12碱基随机...
- 王晓杜宋厚辉吴瑗周莹珊陈琳刘正奎邵春艳章先程昌勇姜胜孙静周彬宋泉江
- 禽偏肺病毒分型的多重荧光定量PCR检测的引物与方法
- 本发明提供了一种禽偏肺病毒分型的多重荧光定量PCR检测的引物与方法。所述引物是根据禽偏肺病毒A亚型和B亚型的SH基因以及C亚型的P基因设计得到，所述引物包括aMPV‑A/B‑SH‑F、aMPV‑A‑SH‑R、aMPV‑B...
- 宋厚辉孙静韩月程昌勇徐加利卫芳芳陈中炜
- 能检测多种禽呼吸道病原的多重连接探针扩增鉴别试剂盒
- 本发明涉及检验检疫领域，旨在提供一种能检测多种禽呼吸道病原的多重连接探针扩增鉴别试剂盒。该试剂盒中包括：预扩增引物混合液，含有序列如SEQ ID NO：1～14所示预扩增引物；探针混合液，含有序列如SEQ ID NO：1...
- 周莹珊邵春艳宋厚辉王晓杜陈琳姜胜宋泉江周彬杨杨杨永春孙静程昌勇
- 文献传递
