张玉伟
- 作品数：3 被引量：3H指数：1
- 供职机构：西北师范大学化学化工学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学更多>>
- 气相中Zr_2O_4^+催化CO与N_2O循环反应的密度泛函理论研究
- 2016年
- 为了理解Zr_2O_4^+在催化CO与N_2O的反应中所表现出的优异的催化性能,文中通过采用密度泛函理论(DFT)在B3LYP/TZVP∪LANL2DZ水平上的计算,分析解释了二重态势能面上Zr_2O_4^+氧化CO和Zr2O+3还原N2O两步反应的氧转移过程机理.运用Kozuch提出的能量跨度模型(ESM)计算了在298K下Zr_2O_4^+的转化频率(fTO)及整个过程的控制度(XTOF),证实了催化剂Zr_2O_4^+在整个反应中优异的催化性能.
- 王永成张玉伟王晓莉李爽盛阳
- 关键词：反应机理
- 气相中Au_2^+催化水煤气变换循环反应的理论研究被引量：2
- 2017年
- 采用密度泛函理论中的UB3LYP方法研究了气相中二聚体Au_2^+在二重态与四重态势能面上催化CO+H_2O→CO_2+H_2的水煤气变换(WGS)循环反应的机理.二、四重态势能面上各个驻点的几何构型被全参数优化,同时对过渡态进行了频率分析,并使用内禀反应坐标(IRC)方法对其进行了验证,讨论了势能面的交叉情况.运用Kozuch的能量跨度模型对循环反应中催化剂的转化频率(f_(TO))进行了计算,同时对整个反应的决速态进行了确定.结果表明,二、四重态势能面之间没有交叉点;循环反应中决速过渡态(TDTS)是~2TS34,决速中间体(TDI)是2IM1;298.15K下整个反应的δE=237.6kJ·mol^(-1),fTO=1.440×10^(-29) s^(-1).
- 王永成李爽王晓莉张玉伟马盼盼
- 关键词：密度泛函
- 密度泛函理论研究(IrO_2)_n(n=1～5)纳米团簇的稳定性及其电子性质被引量：1
- 2016年
- 采用密度泛函理论（DFT）中的UB3LYP方法全参数优化了（IrO2）n（n=1-5）纳米团簇的几何构型,并对能量、频率、电子性质以及相对稳定性进行了研究。结构优化表明,当n=1,2时,团簇为平面结构,n〉2时为三维结构。计算结果表明,桥位O原子与Ir原子之间有更多的电荷发生转移;通过计算解离能可知（IrO2）n（n=2-5）纳米团簇中Ir4O8为稳定分子;经计算垂直电离能和垂直电子亲和势可知n=2,4为团簇的幻数。
- 李爽王永成王晓莉张玉伟马盼盼
- 关键词：稳定性幻数
