张琦
- 作品数：2 被引量：1H指数：1
- 供职机构：复旦大学生命科学学院微生物学与微生物工程系更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：生物学更多>>
- DNA甲基化对杆状病毒极早期和滞早期启动子转录活性的影响被引量：1
- 2015年
- 利用体外DNA甲基化酶和荧光素酶报告系统分析了DNA甲基化对杆状病毒苜蓿银纹夜蛾核型多角体病毒(Autographa californica multicapsid nucleopolyhedrovirus,AcMNPV)的8个极早期和滞早期基因启动子表达活性的影响.研究结果表明,病毒极早期基因ie1和ie0启动子的活性受到甲基化修饰的强烈抑制,pe38启动子活性受到部分抑制;同时滞早期启动子p35、DNApol、lef1、lef3和lef8的启动子则在甲基化处理后得到一定程度的激活.转染的同时用AcMNPV感染细胞,在多数启动子中并没有改变甲基化处理对它们表达活性的影响,但使其影响程度有所减弱.在另一些启动子(pe38,p35,lef1)中,AcMNPV的感染使甲基化的作用基本消失.这些结果表明DNA甲基化对一些杆状病毒启动子的转录活性有一定的调控作用.
- 张琦徐博文王鑫尹隽钟江
- 关键词：杆状病毒启动子DNA甲基化基因表达
- 一株在HA831中复制并能提高绿色荧光蛋白表达水平的AcMNPV突变体的初步研究
- 2009年
- 棉铃虫卵巢细胞系HA831是一株对AcMNPV不敏感的细胞系.用AcMNPV突变体库中分离到的病毒突变体感染HA831细胞时,得到了一株绿色荧光蛋白基因表达水平明显提高的AcMNPV突变体.分析该突变体基因组,发现其orf18基因被Tn5转座子插入.利用同源重组重新构建了一株在同样位置带有同样插入突变的突变体,命名为AcGFP-i18.AcGFP-i18在Sf9细胞中能正常复制,其感染HA831细胞后,细胞中绿色荧光蛋白的表达水平明显高于对照病毒AcGFP,同时有一定水平的子代病毒产生.这一结果提示orf18位点的插入突变可以一定程度上扩展AcMNPV的宿主细胞范围.
- 夏霏张琦尹隽钟江
- 关键词：病毒复制宿主范围
