李志君
- 作品数：4 被引量：14H指数：2
- 供职机构：北华大学公共卫生学院更多>>
- 发文基金：博士科研启动基金吉林省教育厅“十二五”科学技术研究项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 低出生体质量儿相关危险因素分析被引量：2
- 2021年
- 目的探讨低出生体质量儿发生情况和影响因素,为采取有效干预措施和提高人口素质提供理论参考。方法收集吉林市5家医院产科2018年1-12月出生的新生儿。采用自行设计的调查表,收集低出生体质量新生儿及其母亲的一般情况。采用Epidata 3.1软件建立数据库,SPSS 23.0软件进行数据分析处理,通过t检验、χ^(2)检验和多元Logistic回归分析判断可能导致低出生体质量儿的相关危险因素。结果吉林市低出生体质量儿的发生率为3.16%。低出生体质量儿在出生胎龄、Apgar评分及先天缺陷方面与非低出生体质量儿比较差异有统计学意义(P<0.05);低出生体质量儿与非低出生体质量儿母亲比较,母亲生育年龄、既往孕产史、妊娠胎数、妊娠高血压疾病、胎盘早剥等因素差异有统计学意义(P<0.05)。多元Logistic回归分析提示,早产、胎儿性别、胎儿出生缺陷、母亲妊娠年龄、妊娠胎数、妊娠高血压疾病及胎盘早剥可能是导致低出生体质量儿的危险因素。结论吉林市低出生体质量儿的发生率为3.16%,低于全国平均水平。早产、胎儿性别、胎儿出生缺陷、母亲妊娠年龄、妊娠胎数、妊娠高血压疾病及胎盘早剥可能是导致低出生体质量儿的危险因素。
- 李志君李忠起赵大力齐亚莉
- 关键词：低出生体质量儿
- 血清总胆固醇水平和抑郁症患者自杀行为相关性meta分析被引量：7
- 2017年
- 目的:采用Meta分析的方法综合评价血清总胆固醇水平与抑郁症患者自杀行为之间的关系。方法:检索Pub Med、Cochrane Library、CNKI、万方和中国生物医学数据库(CBM),并进行文献追溯,搜集血清胆固醇与抑郁症患者自杀行为相关性文献,检索日期截止2017年7月。结果:纳入21篇文献:1412例抑郁症自杀者,1860例无自杀行为。抑郁症患者自杀者血清总胆固醇水平显著低于无自杀行为者(SMD=-0.68,95%CI=-0.92^-0.44,P<0.001)。大于40岁,高加索人群低血清总胆固醇与抑郁症患者自杀风险显著高于40岁以下,黄种人。累积Meta分析结果显示SMD估计值及可信区间趋于稳定且有较好变化趋势。结论:低胆固醇水平可能增加抑郁症患者自杀风险,血清胆固醇水平可能是抑郁症患者自杀风险的一种预测生物标志物。
- 李志君孙擎李环张晶王洪艳李岩齐亚莉
- 关键词：抑郁症自杀胆固醇META分析
- 电离辐射对Beclin 1过表达和低表达MCF-7细胞模型细胞自噬和凋亡的影响及其调控机制
- 2015年
- 目的:建立Beclin 1过表达和低表达MCF-7细胞模型,检测4Gy照射后细胞自噬和凋亡的变化,探讨Beclin 1的分子调控作用机制。方法:实验分为MCF-7组、MCF-7+4Gy组、MCF-7-Beclin1+4Gy组和MCF-7-Belin1RNAi+4 Gy组。利用分子生物学方法构建Beclin 1过表达载体pcDNA3.1-Beclin 1,并建立Beclin 1过表达和低表达细胞模型。细胞经4 Gy照射后,采用MDC染色荧光显微镜观察自噬细胞百分比,AnnexinⅤ-FITC和PI染色流式细胞术检测凋亡细胞百分比,Western blotting法检测Beclin 1、P53、Bcl-2和Bax蛋白表达。结果:与MCF-7组比较,MCF-7+4Gy组、MCF-7-Beclin 1+4Gy组和MCF-7-Beclin 1RNAi+4Gy组自噬和凋亡细胞百分比均明显升高(P<0.05或P<0.01),以MCF-7-Beclin 1+4Gy组升高最明显,且高于MCF-7+4Gy组(P<0.05);各组坏死细胞百分比无明显差异。4Gy照射后,MCF-7组和MCF-7-Beclin 1组细胞中Beclin 1、P53和Bax蛋白表达水平均升高,Bcl-2蛋白表达水平降低,且以MCF-7-Beclin 1组最为明显。结论:成功建立Beclin 1过表达和低表达MCF-7细胞模型,电离辐射能够诱导其细胞自噬和凋亡,且对Beclin 1过表达细胞作用更明显。Beclin1通过激活P53,进而抑制Bcl-2和激活Bax,从而形成以P53为中心的自噬与凋亡分子调控机制。
- 张晶赵大力谢忠伟刘彦军李志君李岩龚守良齐亚莉
- 关键词：自噬电离辐射BECLIN
- MTHFR C677T基因多态性与孤独症谱系障碍遗传易感性的Meta分析被引量：5
- 2017年
- 目的采用Meta分析评价亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)C677T基因多态性与儿童孤独症(ASD)遗传易感性之间的关系,为儿童ASD的遗传背景和防治策略提供循证医学证据。方法计算机检索Pub Med、Cochrane Library、CNKI、万方和中国生物医学数据库,搜集MTHFR C677T基因多态性与ASD谱系障碍遗传易感性的相关文献,以病例组和对照组MTHFR C677T基因型分布的OR值及其95%CI为效应指标。采用Stata12.0软件进行Meta分析,包括异质性检验、合并效应量、异质性挖掘以及发表偏倚评价。结果共有14篇文献纳入分析,Meta分析显示,MTHFR C677T基因多态性与ASD易感性在T等位基因、CTvsCC、TTvsCC、TT+CTvsCC和TT+CTvsCC模型中均存在统计学差异。亚组分析显示,TvsC、TTvsCC和TTvsCT+CC模型在非强制性补充叶酸国家中存在统计学差异;仅TTvsCC和CTvsCC模型在白种人群中存在统计学差异。累积Meta分析结果显示OR估计值及可信区间趋于稳定且有较好变化趋势。纳入研究结果稳定性较好,无发表偏倚。结论 MTHFR C677T基因多态性与ASD易感性之间存在明显关联,且T等位基因可能增加患ASD的风险。
- 李志君孙擎张晶李环
- 关键词：孤独症谱系障碍基因多态性META分析
