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邓学峰

作品数：1 被引量：3H指数：1
供职机构：军事医学科学院更多>>
发文基金：中国博士后科学基金更多>>
相关领域：生物学更多>>

合作作者

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇生物学

主题

  • 1篇凋亡
  • 1篇应激
  • 1篇应激介导
  • 1篇通路
  • 1篇内质网
  • 1篇内质网应激
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞凋亡
  • 1篇介导
  • 1篇XBP-1

机构

  • 1篇军事医学科学...
  • 1篇清华大学

作者

  • 1篇马群风
  • 1篇周林康
  • 1篇邓学峰
  • 1篇郁苗
  • 1篇谷晓峰

传媒

  • 1篇现代生物医学...

年份

  • 1篇2016
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
RNF13通过IRE1/XBP-1通路调控内质网应激介导的细胞凋亡被引量：3
2016年
目的:在研究内质网应激介导的细胞凋亡过程中,我们发现Ring finger protein13(RNF13)具有促进细胞凋亡的功能。我们拟研究沉默RNF13后细胞对Tunicamycin等引起的细胞凋亡的影响,以及RNF13对活性形式的caspase3,XBP1(X-box binding protein 1)的剪切以及IRE1(Endoplasmic reticulum to nucleus signaling 1)磷酸化的影响以有助于了解RNF13促进细胞凋亡的信号通路的研究。方法:基因沉默RNF13,利用MTT方法研究RNF13沉默后对细胞增殖的影响,RNF13基因沉默后对XBP1剪切的影响,免疫印迹观察RNF13对IRE1磷酸化的影响。结果:RNF13基因沉默效率在80%以上。RNF13基因沉默后明显抑制细胞凋亡;敲低RNF13的细胞可抵抗衣霉素以及毒胡萝卜素的诱导的细胞凋亡。Caspase-3是细胞凋亡的关键蛋白。敲低RNF13后caspase-3的活性形式明显降低(降低70%,P<0.001)。在加入衣霉素引起内质网应激的情况下,敲除RNF13的细胞XBP1的切割活性明显降低。敲除RNF13的细胞中IREl的磷酸化明显降低(降低90%,P<0.001)。结论:RNF13通过IRE1-XBP1信号通路调节细胞凋亡。
谷晓峰邓学峰马群风郁苗Muhammad Arshad周林康
关键词：内质网应激细胞凋亡
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