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马一见

作品数:2 被引量:13H指数:2
供职机构:深圳大学生命科学学院更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划广东省大学生创新实验项目更多>>
相关领域:生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 1篇生物学
  • 1篇农业科学

主题

  • 2篇石斑
  • 2篇石斑鱼
  • 2篇抗菌肽
  • 2篇克隆
  • 2篇斑鱼
  • 2篇成熟肽
  • 1篇原核
  • 1篇原核表达
  • 1篇原核融合表达
  • 1篇斜带石斑
  • 1篇斜带石斑鱼
  • 1篇基因
  • 1篇基因克隆
  • 1篇分子
  • 1篇分子克隆
  • 1篇HEPCID...

机构

  • 2篇深圳大学

作者

  • 2篇刘志刚
  • 2篇陈大玮
  • 2篇邓利
  • 2篇马一见
  • 1篇邱聪龄
  • 1篇何凡
  • 1篇孟铂渊

传媒

  • 1篇渔业科学进展
  • 1篇南方水产科学

年份

  • 2篇2011
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
斜带石斑鱼抗菌肽hepcidin基因克隆及其成熟肽的原核融合表达被引量:11
2011年
文章根据已报道的硬骨鱼类hepcidin cDNA序列设计简并引物,通过RT—PCR从重要海水经济鱼类斜带石斑鱼(Epinephelus coioides)肝脏中扩增出1条具有完整开放阅读框的246bpcDNA序列,Blast分析表明该序列是鱼类hepcidin基因家族的一员,被命名为斜带石斑鱼hepcidin样抗菌肽前体,该cDNA所推导的氨基酸序列有如下特点:1)信号肽序列与多数鱼类hepcidin信号肽的同源性在67%~87%之间;2)C端20个氨基酸序列具有绝大多数动物hepcidin成熟肽的共同典型保守序列特征,即在对应位置具有8个Cys;3)序列中不具有已报道的hepcidin前体肽转化酶作用典型基序[RX(K/R)R];4)与GenBank中已注册的2条斜带石斑鱼hepcidincDNA序列(GU391241和GU391242)所推导的氨基酸序列同源性分别为36%和33%,且NJ进化树显示不与这2条序列聚为一枝,表明该序列是斜带石斑鱼hepcidin基因家族中一种新亚型,其预测成熟肽融合表达载体成功在大肠杆菌(Escherichiacoli)中表达,为后续研究奠定基础。
陈大玮邓利刘志刚孟铂渊马一见
关键词:斜带石斑鱼抗菌肽HEPCIDIN分子克隆原核融合表达
棕点石斑鱼Piscidin样肽基因的克隆及其成熟肽的原核表达被引量:3
2011年
以简并引物通过RT-PCR从重要经济海水鱼类棕点石斑鱼Epinephelus fuscoguttatus白细胞中扩增出一条388bp具有完整编码框的cDNA序列。Blast分析初步显示,该序列属于鱼类抗菌肽Piscidin家族的一员,将其命名为棕点石斑鱼Piscidin样肽(GU592793),推导氨基酸序列具有界定鱼类Piscidin的以下共同特征:(1)预测的信号肽序列与其他Piscidin的同源性较高,在60%~95%之间;(2)推测的成熟肽N端6个氨基酸残基富含Phe、Ile及His;(3)成熟肽第8个和第13个氨基酸位点均为Gly。NJ进化树分析表明,该cDNA推导的氨基酸序列与赤点石斑鱼Epinephelusakaarapiscidin-like peptide(ACE78290)、斜带石斑鱼Epinephelus coioidesPiscidin-like peptide(ACE78291)以高达81%的支持率聚为一支。也表明本研究成功克隆到棕点石斑鱼首条PiscidincDNA序列。推测的成熟肽为两亲性阳离子肽,等电点12.48,Schiffer-Edmunson预测其二级结构呈α螺旋构型。将推测的成熟肽序列亚克隆至pET-32a构建融合表达载体pET-32a-pis(EF),并在大肠杆菌E.coliOrigami(DE3)中成功表达出融合蛋白,以1mmol/ml IPTG于30℃进行诱导表达,4 h可获得大量表达,目的蛋白以包涵体形式存在。
陈大玮邓利何凡邱聪龄马一见刘志刚
关键词:抗菌肽基因克隆原核表达
共1页<1>
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