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文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 1篇血管
  • 1篇血管紧张
  • 1篇血管紧张素
  • 1篇血管紧张素受...
  • 1篇中毒
  • 1篇肾炎
  • 1篇肾组织
  • 1篇生长因子表达
  • 1篇鼠肾
  • 1篇鼠肾组织
  • 1篇紧张素
  • 1篇间质
  • 1篇间质性
  • 1篇间质性肾炎
  • 1篇表皮
  • 1篇表皮生长因子
  • 1篇大鼠肾组织

机构

  • 2篇延边大学医学...

作者

  • 2篇洪英礼
  • 2篇金英顺
  • 2篇陈瑛
  • 2篇李灿
  • 2篇崔镇花
  • 2篇刘雨田
  • 1篇金海峰
  • 1篇金华
  • 1篇王冲
  • 1篇郑明楠

传媒

  • 1篇延边大学医学...
  • 1篇第二军医大学...

年份

  • 2篇2010
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
药物中断对慢性环孢素A肾毒性大鼠表皮生长因子表达的影响
2010年
[目的]观察停用环孢素A对慢性环孢素A肾中毒大鼠体内表皮生长因子(EGF)表达的影响.[方法]皮下注射给予SD大鼠环孢素A 5周,建立慢性环孢素A肾毒性后,停用环孢素A观察5周和10周;另设正常对照组,皮下注射给予橄榄油.检测各组大鼠体重、收缩期血压、血清肌酐及肌酐清除率;以PAS染色和三色染色观察肾组织病理改变.用免疫印迹法及免疫组织化学染色检测EGF蛋白的表达和分布.[结果]与对照组比较,慢性环孢素A肾毒性组大鼠体重明显减轻,血肌酐显著上升,肌酐清除率明显下降,入球动脉发生玻璃样病变,肾小管间质带状纤维化,EGF蛋白表达明显减少.停用环孢素A可见上述各项指标发生逆转.EGF蛋白的表达随药物中断时间发延长而呈阶梯状增加,且与肾小管间质带状纤维化程度呈负相关(r=-0.848).[结论]停用环孢素A可上调EGF的表达,且呈时间依赖性,而EGF的高表达与改善肾小管间质带状纤维化相关.
王冲金英顺洪英礼刘雨田郑明楠崔镇花陈瑛李灿
关键词:表皮生长因子中毒
血管紧张素Ⅱ及其受体在慢性环孢素A肾毒性大鼠肾组织中的表达被引量:6
2010年
目的观察血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)及其受体在慢性环孢素A(CsA)肾毒性中的表达。方法 Sprague-Daw-ley大鼠皮下注射CsA(15mg·kg-1.d-1)4周,建立慢性CsA肾毒性模型;正常对照组皮下注射橄榄油。检测各组大鼠的体重、收缩期血压、血CsA浓度、血清肌酐、肌酐清除率;三色染色观察肾小管间质纤维化;免疫组织化学染色和蛋白质免疫印迹法分别检测AngⅡ及其受体AT1和AT2的表达。结果慢性CsA肾毒性组表现为体重减少、血肌酐上升、肌酐清除率下降、肾小管间质带状纤维化(P<0.01)。与对照组相比,毒性组大鼠AngⅡ的免疫活性明显增加(47±7vs13±4,P<0.01),主要分布于入球动脉的肾小球旁器,与肾小管间质纤维化程度紧密相关(r=0.769,P<0.001)。免疫印迹显示毒性组AngⅡ受体AT1的表达明显减少[(114±14)%vs(42±6)%,P<0.01],而AT2的表达增加[(129±23)%vs(469±43)%,P<0.01]。结论在慢性CsA肾毒性中,肾内肾素血管紧张素被激活,表现为AngⅡ免疫活性增加,这种AngⅡ免疫活性与肾小管间质纤维化紧密相关。
金英顺洪英礼崔镇花刘雨田金海峰金华陈瑛李灿
关键词:间质性肾炎血管紧张素受体
共1页<1>
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