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Ⅰ型干扰素系统在自身免疫性炎性肌病大鼠肌肉和肺组织的表达: 2011年; 目的通过观察自身免疫性炎性肌病（EAM）大鼠肌肉和肺组织Ⅰ型IFN系统的表达，初步探讨EAM合并肺间质病变的病理机制。方法建立EAM大鼠模型，分为健康对照组、EAM模型对照组、EAM模型组，测3组大鼠血清中肌酸激酶（CK）水平，HE染色分析模型大鼠肌肉和肺脏病变程度，实时定量PCR测Ⅰ型IFN系统在肌肉和肺组织中的表达。结果与健康对照组、EAM模型对照组比，EAM模型组血清CK[（209.17±91.95） IU/L]、肌肉病理评分[（2.17±0.76）分]和肺脏组织病理评分[（1.75 ±0.41）分]、肌肉组织中Ⅰ型IFN系统mRNA表达水平明显升高，差异有统计学意义（P值均小于0.05）。与EAM模型对照组比，EAM模型组肺组织IFNα、IFNβ、干扰素α受体1（IFNαR1）、信号传导蛋白和转录激活物1（STAT1）、黏病毒抑制蛋白1（MX1） mRNA表达水平升高，差异有统计学意义（P值均小于0.05），而干扰素诱导蛋白1（IFIT1）、干扰素诱导基因15（ISG15）表达水平差异无统计学意义。EAM模型组大鼠肌肉组织中IFNα、IFNβ、IFNαR1、STAT1、MX1、IFIT1、ISG15 mRNA表达与血清CK水平和肌肉病理评分呈正相关。EAM模型组大鼠肺组织中IFNα、IFNβ、IFNαR1、STAT1、MX1 mRNA表达与肺脏病理评分呈正相关。结论 EAM大鼠肌肉和肺组织均有Ⅰ型IFN系统表达，Ⅰ型IFN可能参与了EAM大鼠靶器官的病理损害。; 祖宁赵华徐波李红艳向青王国春; 关键词：肌炎

PI3K/AKT/FoxO信号通路与银屑病表皮增殖的关系: 目的探讨PI3K/AKT/FoxO信号通路与银屑病表皮增殖的相关性,为揭示银屑病表皮增殖的机制提供线索。方法采用荧光定量RT-PCR、凝胶阻滞实验、免疫印迹、免疫组化等方法,对30例寻常型银屑病患者皮损和20例正常皮肤组...; 张晓艳蔓小红尤立平向青潘琳李红艳徐波

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向青

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