公共文化服务平台

共 7 条记录，以下是 1-7

全选清除导出

排序方式：

渗透胁迫下脱水蛋白DHN1在猕猴桃细胞中表达及亚细胞分布的动态变化被引量：3: 2001年; 以绿色荧光蛋白（GFP）为报告分子,通过构建DHN1-mGFP4融合蛋白表达载体,研究了渗透胁迫条件下脱水蛋白DHN1的表达及其亚细胞分布的动态变化.采用PCR方法在脱水蛋白基因dhn1两端引入XbaⅠ和BamHⅠ限制性内切酶位点,克隆到质粒pBIN-35S mGFP4,构建DHN1-mGFP4融合蛋白表达载体,并采用基因枪转化猕猴桃（A.delicisoa）悬浮细胞.培养10h后观察到高效表达的GFP绿色荧光,绿色荧光只出现在细胞核内.提高培养介质渗透势后,可以诱导脱水蛋白向细胞质分布（主要集中在质膜周围）,并且增加介质渗透势可以明显缩短细胞质出现绿色荧光的时间.蛋白合成抑制剂环已亚胺能够抑制细胞质绿色荧光的出现,暗示细胞质出现的脱水蛋白是诱导产生的结果.ABA可以明显促进细胞质绿色荧光的出现,并且随着介质渗透势的升高迅速缩短细胞质绿色荧光的出现时间.; 邱全胜王泽宙蔡起贵姜荣锡; 关键词：猕猴桃悬浮细胞渗透胁迫亚细胞分布逆境生理

获得雄性不育小麦的方法及其专用质粒与功能核苷酸片段: 本发明公开了获得雄性不育小麦的方法及其专用质粒与功能核苷酸片段，首要目的是提供一个与小麦花粉发育有关的cDNA片段及其编码的多肽序列。本发明所提供的与小麦花粉发育有关的cDNA片段命名为WSK1，是序列表中的SEQ ID...; 种康李驰峻姜荣锡许智宏谭克辉; 文献传递

一种调控植物表型的蛋白OsGRF6及其编码基因: 本发明公开了一种调控植物表型的蛋白OsGRF6及其编码基因。本发明提供的蛋白，是如下（a）或（b）：（a）由序列表中序列2所示的氨基酸序列组成的蛋白质；（b）将序列表中序列2所示的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代...; 种康刘唤唤郭思义徐云远姜荣锡; 文献传递

OsFLA19蛋白在调控植物株高中的应用: 本发明公开了OsFLA19蛋白在调控植物株高中的应用。本发明提供了沉默或失活目的植物中OsFLA19蛋白编码基因表达的物质在调控植物株高中的应用；所述OsFLA19蛋白的氨基酸序列为序列表中的序列2。所述调控植物株高为降...; 种康陈丽萍马岩徐云远姜荣锡; 文献传递

获得雄性不育小麦的方法及其专用质粒与功能核苷酸片段: 本发明公开了获得雄性不育小麦的方法及其专用质粒与功能核苷酸片段，首要目的是提供一个与小麦花粉发育有关的cDNA片段及其编码的多肽序列。本发明所提供的与小麦花粉发育有关的cDNA片段命名为WSK1，是下列核苷酸序列之一：1...; 种康李驰峻姜荣锡许智宏谭克辉; 文献传递

美味猕猴桃原生质体再生植株无性系变异的研究被引量：9: 1992年; 取一雌株美味猕猴桃(Actinidia deliciosa line No.26)当年生枝条的茎段再生苗的叶片、幼嫩茎段及叶柄分别在培养基上诱导愈伤组织。上述3种不同愈伤组织来源的原生质体经培养后,叶片及茎段愈伤组织来源的原生质体再生大量小植株。在1987—1989年间,再生小植株通过移栽或嫁接,有76株叶片愈伤组织及21株茎段愈伤组织来源的原生质体再生植株定植成活。叶片愈伤组织来源的原生质体再生植株中的3株,在1991年5月开花。其中2株是雌株,1株是雄株。经人工授粉后,雌株已结不少果实。从而证实,美味猕猴桃的体细胞再生植株存在性别分化。再生植株的叶片、节间及花的形态上出现大量的体细胞无性系变异。鉴定了16株再生植株染色体,其染色体数每株不一样,变动在116—180之间。; 蔡起贵钱迎倩柯善强何子灿姜荣锡周云罗叶亚平洪树荣黄仁煌; 关键词：猕猴桃原生质体再生植株无性系

猕猴桃原生质体质膜水通道蛋白特性被引量：12: 2000年; 采用细胞影像系统 ,测定了猕猴桃 (Actinidiadeliciosacv.Hayward)原生质体转运水分活力。结果表明 ,猕猴桃原生质体在低渗介质中体积迅速增大 ,且随着渗透梯差的加大而显著增大 ;在渗透梯差为 75、10 0、12 5mmol/kg下 ,Pf 值分别为 0 .118× 10 -3 、0 .12 1× 10 -3 、0 .133× 10 -3 cm/s。同时发现猕猴桃原生质体转运水分活力可以被Hg Cl2 抑制 ;并且发现人工通道形成剂两性霉素B能够促进猕猴桃原生质体水分转运 ,表明所测水分转运是通过膜脂双层进行的。实验还发现 ,ZnCl2 和ZnSO4 可以显著抑制猕猴桃原生质体水分转运活力。以上可见 ,猕猴桃原生质体转运水分活力表现出典型的水通道蛋白的特征。; 邱全胜王泽宙蔡起贵姜荣锡; 关键词：猕猴桃原生质体质膜水通道蛋白

全选清除导出

共1页<1>

姜荣锡