宋敬敬
- 作品数：4 被引量：0H指数：0
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- 载体蛋白His6-H4-NLS-Tat-AHNP及制备方法
- 本发明提供一种载体蛋白His6?H4?NLS?Tat?AHNP及制备方法，提供了小麦组蛋白H4全长作为DNA 结合结构域，作为携带治疗基因的核心区域，同时融合核定位信号区、跨膜结构域Tat以及Her2靶向多肽，产生一种新...
- 艾永兴吴山力周小露王梦云宋敬敬吕岩郝林琳于浩张玉静
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- 一种载体蛋白His6-H4-NLS及制备方法
- 本发明提供一种载体蛋白His6?H4?NLS及制备方法，利用小麦组蛋白H4全长作为DNA 结合结构域，作为携带治疗基因的核心区域，同时融合核定位信号区，产生一种新型的用于基因治疗的载体蛋白。这种载体蛋白能有效的携带治疗基...
- 艾永兴吴山力王梦云周小露宋敬敬吕岩郝林琳于浩张玉静
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- 载体蛋白His6-H4-NLS-Tat及制备方法
- 本发明提供一种载体蛋白His6?H4?NLS?Tat其制备方法，提供了小麦组蛋白H4全长作为DNA 结合结构域，作为携带治疗基因的核心区域，同时融合核定位信号区以及跨膜结构域Tat，产生一种新型的用于基因治疗的载体蛋白。...
- 艾永兴吴山力王梦云周小露宋敬敬吕岩郝林琳于浩张玉静
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- 马立克氏病毒被膜蛋白VP16(UL48)的表达及多克隆抗体的制备
- 2017年
- UL48蛋白是MDV血清Ⅰ型(MDV-Ⅰ)复制所必需,其与MDV编码的另外一种具有去泛素化酶活性的被膜蛋白UL36以及其他被膜蛋白相互作用,为探究MDV编码的UL48与UL36互作在马立克氏病(MD)肿瘤发生机制中作用,本试验制备了致病型强毒MDV-Ⅰ编码的UL48的抗体。从MDV-Ⅰ基因组中克隆了UL48基因,并将测序正确的UL48基因分别亚克隆到pTYB1和pGEX-4T3原核表达载体,构建成pTYB1-UL48和pGEX4T3-UL48重组质粒。将两重组质粒分别转化到BL21(DE3)E.coli中,分别进行IPTG诱导表达,其中pTYB1-UL48表达的融合蛋白Intein-UL48应用Chitin-Sepharose进行亲和层析纯化,将纯化后的融合蛋白Intein-UL48作为免疫大白兔制备多克隆抗体,其中Intein标签有利于提高UL48蛋白的可溶性并提高抗体效价,pGEX4T3-UL48表达纯化的融合蛋白GST-UL48应用凝血酶进行切割得到UL48蛋白,以此为包被抗原,用于间接ELISA和Western blot抗体效价检测和特异性鉴定。结果显示该抗体效价为1:512 000,成功制备特异性的UL48抗体。
- 宋敬敬邓晨吴山力郑海南于佩峰王梦云周小露张玉静艾永兴
- 关键词：马立克病毒多克隆抗体INTEIN凝血酶
