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张旺

作品数：1 被引量：5H指数：1
供职机构：吉林农业大学动物科学技术学院更多>>
发文基金：吉林省教育厅“十二五”科学技术研究项目国家教育部博士点基金吉林省科技发展计划基金更多>>
相关领域：生物学农业科学更多>>

合作作者

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇生物学
  • 1篇农业科学

主题

  • 1篇疫病
  • 1篇乳酸
  • 1篇乳酸菌
  • 1篇新城疫
  • 1篇新城疫病
  • 1篇新城疫病毒
  • 1篇杆菌
  • 1篇NDV
  • 1篇HN基因
  • 1篇病毒
  • 1篇穿梭表达载体
  • 1篇大肠杆菌

机构

  • 1篇吉林农业大学
  • 1篇生物技术有限...

作者

  • 1篇胡静涛
  • 1篇王一鸣
  • 1篇王春凤
  • 1篇郭衍冰
  • 1篇张旺

传媒

  • 1篇吉林农业大学...

年份

  • 1篇2013
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
重组NDV HN基因乳酸菌穿梭表达载体的构建及在大肠杆菌中的表达被引量：5
2013年
为构建新城疫病毒乳酸菌穿梭表达载体,采用RT-PCR方法从新城疫病毒中扩增了HN基因,将其克隆到pMD18-T Simple Vector中。经测序鉴定正确后,定向克隆至乳酸菌表达载体pW425et中,并转化入表达宿主菌BL21(DE3),利用IPTG诱导表达。采用SDS-PAGE和Western blotting检测重组菌在大肠杆菌中的表达情况。结果表明:NDVHN基因与表达载体pW425et正确重组,且该重组菌传50代次以上,重组质粒依然稳定。SDS-PAGE显示表达出约63 kD的条带,与已知表达的HN蛋白大小相符。Western blotting进一步证实该蛋白能被NDV阳性抗体所识别,具有反应原性。表明构建了重组NDVHN基因乳酸菌穿梭表达载体。
郭衍冰胡静涛于丹曹岩峰王一鸣张旺王春凤
关键词：新城疫病毒大肠杆菌
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