张梦迪
- 作品数：6 被引量：8H指数：2
- 供职机构：云南中医学院中药学院更多>>
- 发文基金：云南省应用基础研究基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程更多>>
- Mannich反应合成新型氮杂环取代岩白菜素衍生物被引量：3
- 2015年
- 岩白菜素分别与四氢吡咯和哌啶经Mannich反应,合成得到2个新的氮杂环取代岩白菜素衍生物(2a,2b)。考察了溶剂、温度和时间等因素对反应的影响。在优化反应条件下,2a和2b的合成收率分别为48%和44%。
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- 关键词：MANNICH反应
- 新型3-氨基氮杂环丁烷衍生物的合成
- 以3-羟基氮杂环丁烷盐酸盐为原料,与4-氟苯乙酮反应制得1-(4-乙酰苯基)-3-羟基氮杂环丁烷(1);1经甲磺酰化反应、取代反应、还原反应及酰化反应,合成了6个新型的3-氨基氮杂环丁烷衍生物,其结构经1H NMR和13...
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- 关键词：衍生物合成工艺反应收率
- Mitsunobu反应合成新型岩白菜素含氮衍生物被引量：1
- 2015年
- 岩白菜素分别与四氢吡咯和二乙胺经Mitsunobu反应,得到2个新的岩白菜素含氮衍生物(2a,2b),并对反应条件进行了优化。优化条件为:偶氮二甲酸二异丙酯为偶氮试剂,n(岩白菜素)∶n(偶氮二甲酸二异丙酯)∶n(仲胺)=1∶1.5∶2,反应温度45℃,优化反应条件下合成收率分别为54%和48%。
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- 关键词：MITSUNOBU反应
- 新型3-氨基氮杂环丁烷衍生物的合成被引量：2
- 2015年
- 以3-羟基氮杂环丁烷盐酸盐为原料,与4-氟苯乙酮反应制得1-(4-乙酰苯基)-3-羟基氮杂环丁烷(1);1经甲磺酰化反应、取代反应、还原反应及酰化反应,合成了6个新型的3-氨基氮杂环丁烷衍生物,其结构经1H NMR和13C-NMR表征。
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- 关键词：氮杂环丁烷衍生物
- 氮杂岩白菜素衍生物的合成及其初步抗肿瘤活性被引量：1
- 2016年
- 岩白菜素因其广泛的生理活性而备受关注。本文通过Mannich和Mitsunobu反应,合成了8个氮杂岩白菜素衍生物,其结构经1H NMR、13C NMR及质谱确证。采用MTT法初步测试了目标化合物体外抗肿瘤活性,结果表明,化合物3c和3d对细胞株A549均表现出优于岩白菜素的抑制活性(IC50分别为3.74μmol/L和5.05μmol/L),可做进一步研究。
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- 关键词：岩白菜素衍生物抗肿瘤活性
- 氮杂环取代氨基噻唑衍生物的合成被引量：2
- 2015年
- 以2-溴-4′-氟苯乙酮及硫脲为原料,经取代、缩合和酰化后,再与N-杂环化合物反应,合成得到5个N-杂环取代氨基噻唑衍生物,其结构经1H NMR和13C NMR表征。
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- 关键词：取代氨基氮杂环杂环化合物^13CNMR
