徐玲
- 作品数：15 被引量：15H指数：2
- 供职机构：上海交通大学医学院附属第九人民医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金上海市科学技术委员会资助项目上海市教育委员会重点学科基金更多>>
- 相关领域：医药卫生社会学经济管理更多>>
- 开口器（全口种植）
- 1.本外观设计产品的名称：开口器（全口种植）。;2.本外观设计产品的用途：用于解决现有技术中口腔开口器无法对上、下牙槽嵴全部撑开，不能充分暴露牙槽嵴顶的问题。;3.本外观设计产品的设计要点：在于形状。;4.最能表明设计要...
- 张文杰孙宁佳杨光正黄庆丰顾晓宇徐玲
- 一种全口种植开口器
- 本实用新型公开了一种全口种植开口器，包括：上颌支撑槽、下颌支撑槽、第一连接部和第二连接部；上颌支撑槽的第一端通过第一连接部与下颌支撑槽的第一端连接；上颌支撑槽的第二端通过第二连接部与所述下颌支撑槽的第二端连接；使用时，上...
- 张文杰孙宁佳杨光正黄庆丰顾晓宇徐玲
- 钛表面TiO_2纳米管仿生修饰对成骨细胞骨功能基因表达的影响被引量：5
- 2015年
- 目的:钛种植体表面制备TiO2纳米管并在其表面仿生构建钙磷涂层,探索该涂层对成骨细胞骨功能基因表达的影响。方法:采用阳极氧化法在钛基底表面制备TiO2纳米管,并进行碱热处理后在其表面构建仿生钙磷涂层,扫描电镜观察其表面结构的改变,能谱分析其表面化学成分的改变,采用实时定量PCR检测成骨细胞在其表面骨相关基因表达差异。结果:仿生处理可以在TiO2纳米管表面制备出纳米絮状的钙磷涂层,该涂层可以提高碱性磷酸酶和骨钙蛋白基因的表达(P<0.05)。结论:TiO2纳米管仿生修饰更有利于成骨细胞的碱性磷酸酶和骨钙蛋白的基因表达。
- 于卫强徐玲张富强
- 关键词：纳米管仿生成骨细胞
- “种植牙”需要知道的问题
- 2023年
- 01.种植牙简介此种植牙,非彼“种植”牙,细胞再生牙齿尚处于临床前期研究。当前针对牙齿缺失后的种植牙修复,是通过将与人体骨组织能直接结合的生物材料(称“种植体”)植入缺失牙的牙槽骨中,在种植体与骨组织结合并达到一定稳定性之后,再在上方安装假牙(称“牙套”),从而达到恢复患者咀嚼和美观功能的目的。02.牙缺失的处理牙齿都是左右依靠,上下对应的,缺了一颗牙,没有及时修复,久而久之旁边的牙就会向缺牙方向倾斜,对侧的牙齿也会伸长。严重者可能出现咬合紊乱、颞下颌关节不适、偏侧咀嚼、面部不对称等问题,时间久了牙槽骨过度萎缩也会给后期的牙齿修复工作增加难度。因此,缺牙不能忽视,需要尽早治疗。
- 徐玲杜佳慧李佳宜
- 关键词：种植牙牙齿缺失牙缺失牙齿修复缺失牙缺牙
- 一种全口种植开口器
- 本发明公开了一种全口种植开口器，包括：上颌支撑槽、下颌支撑槽、第一连接部和第二连接部；上颌支撑槽的第一端通过第一连接部与下颌支撑槽的第一端连接；上颌支撑槽的第二端通过第二连接部与所述下颌支撑槽的第二端连接；使用时，上颌支...
- 张文杰孙宁佳杨光正黄庆丰顾晓宇徐玲
- 文献传递
- 改良同轴3D打印具有空心管道结构的镁黄长石支架被引量：1
- 2022年
- 背景:随着3D打印技术和骨组织工程的不断发展,越来越多的3D打印支架被运用到骨组织工程研究中,而具有中空管道结构的3D打印支架具有利于血管生长及营养物质输的优势,值得深入研究。目的:探讨镁黄长石释放的离子成分对大鼠骨髓间充质干细胞成骨分化及人脐静脉内皮细胞迁移的影响,并采用同轴3D打印技术制备具有中空管道结构的镁黄长石支架材料。方法:采用不同浓度梯度(1/4、1/8、1/16)的镁黄长石提取液分别培养大鼠骨髓干细胞和人脐静脉内皮细胞,通过CCK-8、碱性磷酸酶染色和RT-qPCR法检测大鼠骨髓间充质干细胞的增殖及成骨分化情况,通过Transwell实验观察不同浓度的镁黄长石提取液对内皮细胞迁移能力的影响。通过具有核/壳结构的改良3D打印系统制备具有中空管道结构的镁黄长石三维支架与实心镁黄长石三维支架,将支架浸泡于去离子水中,设定时间点提取浸提液,通过电感耦合等离子体原子发射光谱法检测离子释放浓度。结果与结论:(1)CCK-8实验显示,镁黄长石提取液呈浓度与时间依赖性促进骨髓间充质干细胞的增殖;(2)碱性磷酸酶染色显示,镁黄长石提取液呈浓度依赖性提高骨髓间充质干细胞的碱性磷酸酶活性;RT-qPCR检测显示,镁黄长石提取液呈浓度依赖性提高骨髓间充质干细胞碱性磷酸酶、Ⅰ型胶原及Rnux2 mRNA的表达;(3)镁黄长石提取液呈浓度依赖性促进内皮细胞的迁移;(4)将支架浸入去离子水中30 d,钙、镁、硅离子均呈现持续释放的特征,且具有中空管道结构镁黄长石三维支架的离子释放速率更快、浓度更高;(5)结果表明,采用改良同轴3D打印技术可制备具有空心管道结构的镁黄长石支架,其释放的生物活性离子成分对大鼠骨髓干细胞有明显的成骨诱导性,并可以趋化人脐静脉内皮细胞的迁移,促进血管再生。
- 刘畅徐玲
- 关键词：3D打印镁黄长石生物陶瓷
- 小檗碱通过JNK信号通路调控大鼠脂肪干细胞成骨向分化被引量：2
- 2021年
- 目的:探讨小檗碱(C_(20)H_(18)NO_(4))对大鼠脂肪干细胞(ADSCs)的成骨分化作用及其相关机制。方法:以5、10、20μmol/L浓度小檗碱培养液处理ADSCs,未处理组为对照组通过MTT法检测细胞增殖活性,应用碱性磷酸酶(ALP)染色及半定量、钙结节染色分析小檗碱对ADSCs成骨分化的影响,采用Western印迹法检测c-Jun氨基末端激酶(JNK)的蛋白磷酸化水平及应用JNK通路抑制剂SP600125前、后成骨相关蛋白Runx2和OCN的表达水平。采用SPSS22.0软件包对数据进行统计学分析。结果:5、10、20μmol/L小檗碱处理大鼠ADSCs13、7天后,细胞增殖活性无显著改变(P>0.05);实验组ALP染色及茜素红染色均较对照组明显深染,实验组ALP蛋白分泌显著上调(P<0.05)。在10μmol/L小檗碱培养液作用下,JNK蛋白磷酸化水平升高,实验组成骨相关蛋白Runx2和OCN表达升高;抑制JNK信号通路后,Runx2和OCN表达下调。结论:小檗碱对ADSCs的增殖无影响,可通过激活JNK信号通路,上调脂肪干细胞的成骨分化效应。
- 朱陈元徐玲于卫强
- 关键词：小檗碱脂肪干细胞JNK信号通路
- 非病毒载体介导pBMP-2转染MC3T3-E1细胞的体外成骨分化研究
- 2015年
- 目的 :探讨非病毒载体Gen Escort TM II介导质粒骨形态发生蛋白2(p BMP-2)转染对MC3T3-E1细胞增殖和体外成骨分化的影响。方法:以非病毒载体Gen Escort TM II介导报告基因质粒增强型绿色荧光蛋白(p EGFP)转染MC3T3-E1细胞,优化转染条件,荧光显微镜和流式细胞仪评价转染效率。p BMP-2转染MC3T3-E1细胞后,MTT法检测细胞增殖情况,染色法检测碱性磷酸酶(ALP)和茜素红S(ARS)的表达,Real-time PCR分析成骨细胞标志基因ALP、骨涎蛋白(BSP)、Runt相关转录因子2(Runx2)、骨钙素(OCN)和骨桥蛋白(OPN)的表达。结果 :Gen Escort TM II介导p EGFP转染MC3T3-E1细胞后,转染效率达35.02±4.42,MTT结果示基因转染对细胞增殖无影响(P>0.05)。p BMP-2转染组的ALP、ARS表达较p EGFP转染组和未转染组显著,同时Real-time PCR检测结果示,转染后6 d,p EGFP转染组和未转染组相比,p BMP-2转染组的成骨基因ALP、BSP、Runx2、OCN、OPN的表达量差异有显著性意义(P<0.05)。结论:非病毒载体Gen Escort TM II介导BMP-2转染MC3T3-E1细胞可诱导其向成骨方向分化。
- 吕凯歌徐玲张富强
- 关键词：非病毒载体MC3T3-E1细胞骨形态发生蛋白2
- 不同TiO2纳米管表面对成骨细胞黏附的研究被引量：1
- 2021年
- 目的:研究MC3T3-E1成骨细胞在不同直径和长度TiO2纳米管上的黏附/生长情况。方法:选取固定长度约500 nm,直径约30 nm/80 nm的TiO2纳米管,以及固定直径约80 nm,厚度约500 nm/1.5μm的TiO2纳米管材料,体外研究其成骨细胞的黏附生长情况。结果:细胞形态和细胞计数显示成骨细胞在直径为30 nm的TiO2纳米管表面的黏附力明显高于其在直径为80 nm的纳米管表面。MTT和细胞计数结果显示,1.5μm厚的纳米管能促进MC3T3-E1成骨细胞的增殖,明显高于较薄的纳米管层(P<0.05)。结论:成骨细胞的黏附和形态主要受纳米管直径的影响,而细胞的增殖主要受纳米管长度的影响。
- 徐玲于卫强
- 关键词：TIO2纳米管成骨细胞细胞黏附细胞增殖
- 二氧化钛纳米管对兔胫骨内种植体旋转扭力的影响被引量：1
- 2016年
- 目的通过兔子动物模型评估种植体表面不同管径的TIO_2纳米管对成骨细胞黏附、种植体扭力和成骨基因表达的影响。方法将24个订做的螺旋状的长为6 mm,外径为2.5 mm的纯钛种植体分为3组。A组:对照组平滑面种植体;B组:表面为30 nm管径TiO_2纳米管的种植体;C组:表面为70 nm管径TiO_2纳米管的种植体。分别将种植体植入兔子胫骨,手术后四周,处死兔子,采用数字扭力仪通过反向旋转取下腿部种植体,测量种植体扭力,通过扫描电子显微镜分析种植体表面成骨细胞的粘附,通过实时PCR检测核心结合因子(Runx2)、胰岛素样生长因子(IGF)、I型胶原(col-1)和骨钙素(OCN)的基因表达水平。结果表面为70 nm管径TiO_2纳米管的种植体可以增强兔胫骨内种植体的扭力(P<0.05),并显著性的提高Runx2、IGF、col-1和OCN等成骨基因的表达水平(P<0.05)。结论相对于30 nm管径纳米管,表面为70 nm管径纳米管的种植体可以获得良好的成骨反应,并且在早期植入期具有较高的界面强度。
- 徐玲于卫强
- 关键词：纳米管扭力成骨细胞
