徐祥
- 作品数:6 被引量:21H指数:3
- 供职机构:湖北医药学院更多>>
- 发文基金:湖北省教育厅科学技术研究项目湖北省教育厅青年基金更多>>
- 相关领域:医药卫生环境科学与工程更多>>
- 丹江口水库水体氨氮浓度时空变化特征被引量:8
- 2020年
- 丹江口水库作为南水北调中线工程的水源地,其水质状况不仅关系到库区水质安全,而且还直接影响着中线工程调水的成败。通过对丹江口水库氨氮(NH3-N)浓度的动态监测研究,探讨分析了丹江口水库水体氨氮的时空变化规律及其影响因素。结果表明:丹江口水库库区水体氨氮污染主要来自于入库干、支流,入库支流氨氮浓度最大,入库干流断面氨氮浓度次之;季节上总体呈现旱季枯水期氨氮浓度高,雨季丰水期氨氮浓度低的变化特征;空间上,汉江库区表现为氨氮浓度沿程递减,而丹江库区出现下游断面氨氮浓度大于上游断面的情况,存在底泥释放污染。根据分析结果,提出了具有针对性的丹江口水库污染防控措施。
- 朱艳容甄航勇赵旭徐祥
- 关键词:氨氮污染丹江口水库南水北调中线工程
- 西多福韦对HeLa细胞增殖抑制作用的研究被引量:1
- 2017年
- 目的研究抗病毒药西多福韦(CDV)对HeLa细胞的增殖抑制作用。方法采用MTT法分析CDV和阳性对照药顺铂(DDP)对HeLa细胞增殖活力的影响;利用细胞集落形成实验和Giemsa染色技术,观察CDV和DDP导致HeLa细胞凋亡情况;利用流式细胞仪观察CDV和DDP对细胞凋亡及细胞周期影响。结果 MTT法和细胞集落实验结果显示CDV能明显抑制HeLa细胞的增殖活性;流式细胞仪测定显示CDV和DDP使HeLa细胞阻滞于细胞周期的S期,并诱导HeLa细胞发生凋亡。结论 CDV对HeLa细胞具有明显的增殖抑制作用,并能诱导细胞凋亡,CDV有可能成为宫颈癌治疗的另一策略。
- 吴五洲徐祥欧琴李蓓丁娜娜李明远杨靖
- 关键词:人乳头瘤病毒HELA细胞西多福韦细胞凋亡
- 西多福韦对HPV18阳性人宫颈癌HeLa细胞的凋亡作用及机制研究被引量:5
- 2017年
- 目的以抗肿瘤药物顺铂(Cisplatin,DDP)为阳性对照,研究抗病毒药物西多福韦(Cidofovir,CDV)对宫颈癌HPV18阳性HeLa细胞的凋亡现象和凋亡机制,探讨CDV在预防人乳头瘤病毒(HPV)感染和治疗宫颈癌方面的潜力和应用价值。方法利用流式细胞仪观察DAPI单染后HeLa细胞中凋亡细胞的形态及数目;利用Western blotting技术分析HeLa细胞中E6、p53蛋白相对表达情况;利用免疫荧光技术研究HeLa细胞中p53蛋白的亚细胞定位情况。结果流式细胞检测显示CDV和DDP能明显抑制宫颈癌HeLa细胞的增殖,使细胞周期阻滞在S期并引发细胞凋亡;Western Blotting结果显示CDV和DDP抑制HeLa细胞中E6蛋白表达,激活p53蛋白表达;细胞免疫荧光结果显示CDV和DDP可以抑制E6对p53的核输出。结论 CDV和DDP可抑制HeLa细胞增殖,呈浓度和时间依赖性;降低E6蛋白表达,恢复p53蛋白活性,进而调控细胞周期阻滞和细胞凋亡,因而CDV有可能成为宫颈癌治疗的新策略。
- 李淑芹杨靖李蓓廖华帆张凯杨兵李丹丹徐祥丁娜娜李明远
- 关键词:宫颈癌人乳头瘤病毒HELA细胞西多福韦
- 一种血吸虫尾蚴收集装置
- 本实用新型公开了一种血吸虫尾蚴收集装置,包括扩张口、中间管、收缩口、尾管、连接法兰、栅栏网、过滤网A、过滤网B、过滤网C、过滤网D、卡槽、螺孔。本实用新型的有益效果是:利用无人船搭载带滤网的检测设备,逐层过滤后对尾蚴进行...
- 朱艳容徐祥李健杨波周裕红贺志岗徐斌
- 文献传递
- 肺炎克雷伯菌crp缺失株生物学特性初步研究
- 2014年
- 目的:研究cAMP受体蛋白(cAMP receptor protein,crp)对肺炎克雷伯菌生物学特性的影响。方法:通过细菌生长特性、荚膜染色、超黏性试验和离心试验观察肺炎克雷伯菌crp缺失株体外生物学特性的改变。结果:肺炎克雷伯菌crp缺失株生长菌落较小,生长速度较慢,细菌形态由杆状变为圆形,离心不易沉淀于Ep管底部。结论:crp调控子可能会影响肺炎克雷伯菌的生长、细菌形态和荚膜含量等生物学特性。该研究为肺炎克雷伯菌crp基因功能进一步研究提供了依据。
- 欧琴徐祥李健李蓓
- 关键词:肺炎克雷伯菌毒力
- 1株耐亚胺培南肺炎克雷伯菌分型、耐药机制及毒力研究被引量:8
- 2013年
- 目的探讨1株临床分离的耐亚胺培南肺炎克雷伯菌的基因分型及耐药机制。方法用PCR法对该菌鉴定并进行荚膜血清分型以确定其多位点序列分型(multilocus sequence typing,MLST);并用PCR对其相关毒力因子及相关耐药基因进行检测。结果确认该菌株为肺炎克雷伯菌,但不属于常见的高致病力K1、K2及K5型;MLST分型为ST11;PCR鉴定其携带有blaCTX-M、blaTEM、blaSHV耐药基因及wabG、uge、ureA毒力基因。结论该菌为ST11型的非K1、K2及K5菌株,致病力较弱,但可导致临床多重耐药菌株的增多。
- 徐祥欧琴李蓓
- 关键词:肺炎克雷伯菌多位点序列分型毒力基因