您的位置: 专家智库 > >

李雅琳

作品数:4 被引量:11H指数:2
供职机构:阜阳市人民医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金安徽省科技计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇专利

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 1篇蛋白
  • 1篇醒脑
  • 1篇醒脑静
  • 1篇醒脑静注射液
  • 1篇压条
  • 1篇胰岛
  • 1篇胰岛素
  • 1篇胰岛素样
  • 1篇胰岛素样生长...
  • 1篇胰岛素样生长...
  • 1篇胰岛素样生长...
  • 1篇闸门
  • 1篇特异
  • 1篇特异性
  • 1篇通气
  • 1篇注射
  • 1篇注射液
  • 1篇注射液治疗
  • 1篇转运
  • 1篇卒中

机构

  • 4篇阜阳市人民医...
  • 1篇安徽医科大学

作者

  • 4篇李雅琳
  • 3篇李东风
  • 1篇刘荣玉
  • 1篇孙振康
  • 1篇李洪涛

传媒

  • 1篇中国医院用药...
  • 1篇现代生物医学...
  • 1篇分子诊断与治...

年份

  • 2篇2024
  • 1篇2020
  • 1篇2015
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
右美托米定对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者镇静效果的临床观察被引量:7
2015年
目的:探讨右美托咪定对慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者机械通气的镇静效果和安全性。方法:选取2012年6月-2014年9月在我院接受气管插管呼吸机辅助通气治疗的AECOPD患者62例,并将其随机分为实验组和对照组。其中,对照组患者给予常规治疗,实验组在常规治疗的基础上给予右美托咪镇痛。观察和比较两组患者机械通气持续时间、ICU停住时间、呼吸机相关性肺炎(VAP)、心动过缓和谵妄的发生率。结果:实验组患者机械通气时间及ICU停住时间均明显短于对照组,VAP、心动过缓及谵妄的发生率均显著低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:右美托咪定对行机械通气慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者良好的镇静效果,且安全性高,值得临床推广。
李东风李洪涛孙振康吕俊雅李雅琳刘荣玉
关键词:机械通气慢性阻塞性肺疾病
CXCR1、ESM-1及IGFBP-2与COPD合并肺部感染患者疾病严重程度、预后的关系
2024年
目的 分析血清趋化因子受体1(CXCR1)、内皮细胞特异性分子-1(ESM-1)、胰岛素样生长因子结合蛋白2(IGFBP-2)水平与慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并肺部感染患者疾病严重程度、预后的关系。方法 选取2021年1月至2023年1月于阜阳市人民医院就诊的COPD患者325例,根据肺部感染情况分为感染组及未感染组。比较两组入院时的血清CXCR1、ESM-1、IGFBP-2水平及常规感染指标[C-反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)]水平,采用Pearson相关分析感染组上述指标的关系。比较不同病情严重程度COPD合并肺部感染患者入院时的CXCR1、ESM-1、IGFBP-2水平。对感染组患者跟踪随访6个月或死亡止,根据预后情况分为存活亚组及死亡亚组,比较两亚组患者入院时的血清CXCR1、ESM-1、IGFBP-2水平;采用受试者工作曲线(ROC)分析上述指标对COPD合并肺部感染患者死亡的预测价值。结果 325例COPD患者包括感染组109例及未感染组216例。感染组患者入院时的血清CXCR1、ESM-1、IGFBP-2、CRP、PCT水平高于未感染组,差异有统计学意义(P<0.05)。不同病情严重程度COPD合并肺部感染患者入院时的血清CXCR1、ESM-1、IGFBP-2水平比较差异有统计学意义(P<0.05)。Pearson相关分析显示,感染组入院时的血清CRP水平与CXCR1、ESM-1水平呈正相关(P<0.05)。随访期间感染组死亡19例(17.43%),存活90例(82.57%),死亡亚组入院时的血清CXCR1、ESM-1、IGFBP-2水平高于存活亚组,差异有统计学意义(P<0.05)。ROC结果显示,血清CXCR1、IGFBP-2水平预测COPD合并肺部感染患者死亡具有一定局限性(AUC=0.636、0.769),ESM-1的预测效能较好(AUC=0.827),CXCR1+ESM-1+IGFBP-2三项联合诊断的预测效能最佳(AUC=0.904)。结论 血清CXCR1、ESM-1、IGFBP-2水平在COPD合并肺部感染患者的疾病严重程度及预后评估方面具有一定指导意义。
王甲李东风李雅琳李昊李红涛
关键词:内皮细胞特异性分子-1胰岛素样生长因子结合蛋白2
一种ECMO转运箱
本实用新型涉及转运箱技术领域,公开了一种ECMO转运箱,包括转运箱、闸门、滑板,所述滑板安装于所述转运箱内壁两侧磁吸滑轨上,所述滑板顶部固定安装有定位座,所述定位座正面底部等间距贯穿连接有绕线杆;本实用新型通过定位座能够...
李雅琳
醒脑静注射液联合脑苷肌肽注射液治疗急性脑卒中的临床研究被引量:4
2020年
目的:探讨醒脑静注射液联合脑苷肌肽注射液治疗急性脑卒中的临床疗效。方法:根据随机数字表法,将2016年3月至2019年7月阜阳市人民医院收治的急性脑卒中患者168例分为对照组和研究组,每组84例。对照组患者在常规治疗的基础上联合脑苷肌肽注射液治疗,研究组患者在对照组的基础上联合醒脑静注射液治疗。比较两组患者临床疗效、颅内动脉血流情况、相关血清指标水平变化的差异,记录两组患者治疗期间不良反应发生情况。结果:治疗2周后,研究组患者的总有效率为82.14%(69/84),明显高于对照组的66.67%(56/84),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗2周后,两组患者生长分化因子15、神经胶质纤维酸性蛋白及磷脂酰丝氨酸水平与治疗前相比均明显降低,且研究组患者与对照组相比明显降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者基底动脉、椎动脉和大脑前、中及后动脉血流与治疗前相比均明显升高,且研究组患者与对照组相比明显升高,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗期间,研究组、对照组患者不良反应发生率分别为10.71%(9/84)、7.14%(6/84),差异无统计学意义(P>0.05)。结论:醒脑静注射液联合脑苷肌肽注射液治疗急性脑卒中的疗效显著,可有效改善患者颅内动脉血流状况,改善血清生长分化因子15、神经胶质纤维酸性蛋白及磷脂酰丝氨酸水平,且用药安全性较好。
李红涛李东风李雅琳
关键词:醒脑静注射液脑苷肌肽急性脑卒中疗效
共1页<1>
聚类工具0