欧阳敏稚
- 作品数：4 被引量：14H指数：2
- 供职机构：中南大学湘雅二医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金湖南省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- MyD88和TRIF在脓毒症性心功能不全中的作用研究被引量：6
- 2017年
- 目的 探讨髓样分化因子88（MyD88）和β-干扰素TIR结构域衔接蛋白（TRIF）在脓毒症所致心肌功能障碍中的作用;分析应变率（SR）能否早期敏感评价脓毒症性心功能不全.方法 按随机数字表法将64只健康雄性C57BL/6小鼠分为假手术（Sham）组、盲肠结扎穿孔术（CLP）致脓毒症模型组、抗MyD88组和抗TRIF组,每组16只.抗MyD88组和抗TRIF组分别于术前2 h经尾静脉注射抗MyD88抗体5μL/g或抗TRIF抗体5μL/g.每组8只动物用于观察24 h存活情况;另8只取心肌组织备检.于术前及术后6 h和12 h用超声心动图评价心功能;术后24 h用聚合酶链反应（PCR）测定心肌组织MyD88、TRIF和炎性因子的mRNA表达,通过检测髓过氧化物酶（MPO）活性了解心肌中性粒细胞浸润程度.结果 抗MyD88组和抗TRIF组小鼠24 h存活动物数多于CLP组（只：4、3比2,P值分别为0.044和0.047）.与Sham组比较,CLP组心功能明显下降,心肌组织MyD88、TRIF、白细胞介素（IL-1、IL-6）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）的mRNA表达明显升高,中性粒细胞浸润明显.与CLP组比较,抗MyD88组和抗TRIF组术后12 h左室短轴缩短率（FS）、SR明显升高〔FS：（49.52±1.78）%、（49.89±1.49）%比（41.11±1.63）%,SR（s-1）：17.63±2.16、17.85±1.64比12.55±1.84〕,MyD88、TRIF、炎性因子的mRNA表达明显降低〔MyD88 mRNA（A值）：0.463±0.046、0.505±0.048比0.638±0.102,TRIF mRNA（A值）：0.413±0.031、0.410±0.021比0.625±0.057,IL-1 mRNA（A值）：0.569±0.101、0.570±0.091比0.946±0.171,IL-6 mRNA（A值）：0.551±0.143、0.431±0.157比0.850±0.194,TNF-αmRNA（A值）：0.471±0.082、0.444±0.093比0.707±0.094〕,中性粒细胞浸润明显减少〔MPO（U/L）：62.34±2.60、60.87±2.40比73.83±4.90〕,差异均有统计学意义（均P〈0.05）.抗MyD88组与抗TRIF组各指标比较差异无统计学意义（均P〉0.05）.结论 阻断MyD88和TRIF表达可以减少炎性因子释放和中性粒细胞浸润,�
- 祝云章鸣欧阳敏稚周丹李玲
- 关键词：脓毒症心肌功能障碍应变率成像
- 正常妊娠和胎儿生长受限孕妇肝静脉血流动力学和心输出量的变化被引量：6
- 2018年
- 目的:评价正常妊娠(uncomplicated pregnancy,UP)和胎儿生长受限(fetal growth restriction,FGR)孕妇的肝静脉血流动力学和心输出量(cardiac output,CO)与胎儿生长发育之间的关系。方法:用彩色多普勒超声测量FGR组和UP组孕妇的肝静脉血流阻力指数(hepatic venous impedance,HVI)、静脉脉搏传递时间(venous pulse transit time,VPTT)及CO。记录各孕妇的新生儿体重及体重百分比。结果:UP组随孕周增加,HVI降低,VPTT增加,CO增多;FGR组较孕周相当UP组HVI值更高,VPTT值更短,CO更低,新生儿出生时体重更低,胎儿娩出时胎龄更小(P<0.05)。结论:中晚期正常孕妇随孕周增加,肝静脉血流动力学发生适应性改变;FGR孕妇的肝静脉血流动力学和CO适应不良与胎儿生长受限存在重要的联系。
- 廖海琴周丹唐逵欧阳敏稚王晓芳章鸣
- 关键词：胎儿生长受限心输出量新生儿出生体重
- 脓毒症小鼠心功能不全与Toll样受体4表达的研究
- 2016年
- 目的探讨应变率分析是否能够敏感、准确地评价脓毒症所致心功能不全，观察脓毒症所致心功能不全心肌组织Toll样受体4mRNA（TLR4mRNA）的表达。方法盲肠结扎穿孔法（CLP）建立小鼠脓毒症模型。小鼠分为假手术组（Sham，n=20）和脓毒症组（CLP，n=32）。Sham组与CLP组分别观察小鼠的存活情况至术后7d，于术后24h行离体心脏灌流术。Sham组与CLP组在术前及术后各个时间点行超声心动图，术后采集心脏组织标本。qRT—PCR检测心肌组织TLR4mRNA的表达。结果术后CLP组小鼠96h死亡率约80％，而Sham组无死亡（P〈0．05）。超声心动图显示，CLP组较Sham组12、24h心功能有轻度下降，左室舒张末期内径略有扩张（P〉0．05），而左室后壁应变率明显下降（P〈0．05）。离体心脏灌流法显示，CLP组较Sham组心功能明显降低（P〈0．05）。术后cLP组心肌TLR4tuRNA的表达与Sham组比较12h即开始升高，24h仍明显升高（P〈0．05）。结论脓毒症心肌组织内TLR4mRNA的高表达可能与脓毒症心功能障碍有关，心肌应变率分析是评价脓毒症所致心功能不全的早期敏感指标。
- 周丹章鸣欧阳敏稚唐逵
- 关键词：TOLL样受体4脓毒症心功能不全应变率成像
- 载精氨酸心肌靶向纳米颗粒对脓毒症心肌的保护作用研究被引量：2
- 2020年
- 目的制备心肌特异性多肽(PCM)修饰介孔硅纳米粒(MSN)包载精氨酸(LA)的纳米颗粒(PCM-MSN@LA),评价其对脓毒症心肌的特异性保护作用.方法通过缩合反应制备PCM-MSN@LA,检测PCM-MSN@LA表征、LA修饰量和释放量,观察PCM-MSN@LA的细胞吞噬行为及其对组织的亲和力.①实验一:将SD乳鼠原代心肌细胞分为正常对照组(Con组)、脂多糖(LPS)组、精氨酸纳米粒组(MSN@LA/LPS组)、心肌靶向精氨酸纳米粒组(PCM-MSN@LA/LPS组).LPS组用5 mg/L LPS刺激细胞16 h;MSN@LA/LPS组和PCM-MSN@LA/LPS组分别用含25 mg/L LA的MSN@LA及PCM-MSN@LA与LPS共同刺激细胞16 h.测定细胞活性和活性氧(ROS)产生水平;用原位末端缺刻标记法(TUNEL)检测细胞凋亡情况;用蛋白质免疫印迹试验(Western Blot)检测内皮型一氧化氮合酶(eNOS)、诱导型一氧化氮合酶(iNOS)蛋白表达.②实验二:按照随机数字表法将64只健康雄性C57BL/6小鼠分为假手术组(Sham组)、LPS组、MSN@LA/LPS组和PCM-MSN@LA/LPS组,每组16只.LPS组腹腔注射50 mg/kg LPS;MSN@LA/LPS组和PCM-MSN@LA/LPS组腹腔注射LPS后立即经尾静脉分别注射0.5 mg/kg的MSN@LA及PCM-MSN@LA.每组8只小鼠用于观察24 h存活情况;另外8只于术后12 h用超声心动图评价心功能,用实时荧光定量聚合酶链反应(RT-qPCR)测定心肌组织白细胞介素(IL-1、IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的mRNA表达.结果PCM-MSN@LA呈球形,粒径约180 nm,Zeta电位约-21 mV,且可负载LA,LA修饰量及释放率分别为12.3%、24.3%,细胞吞噬实验显示PCM-MSN@LA具有心肌细胞和心肌组织靶向性.实验一:LPS刺激后心肌细胞活性下降,ROS生成增多,凋亡增多,eNOS及iNOS蛋白表达增多.与LPS组比较,MSN@LA/LPS组和PCM-MSN@LA/LPS组细胞活性增高,ROS及凋亡减少,eNOS、iNOS表达增多;且PCM-MSN@LA/LPS组较MSN@LA/LPS组可进一步提高细胞活性,减少ROS产生和细胞凋亡,增加eNOS、iNOS蛋白表达〔细胞活性(A值):0.51±0.08比0.41±0.03,ROS水平(相对荧光强�
- 彭泽芳章鸣欧阳敏稚欧阳湘南徐赣琼周嘉炜张美香
- 关键词：纳米粒精氨酸炎症反应
