温子云
- 作品数：3 被引量：22H指数：3
- 供职机构：南方医科大学中医药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省中医药管理局科研基金广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 虎杖苷对ApoE^(-/-)小鼠肝脏miR-214表达水平及肝功能的影响被引量：7
- 2016年
- 目的研究虎杖苷(PD)对Apo E-/-小鼠肝脏mi R-214及肝功能的影响。方法采用高脂饲料喂养雄性Apo E-/-小鼠,建立小鼠AS模型。将Apo E-/-小鼠随机分为4组(n=10),即模型组(Model)、辛伐他汀组(Simvastatin)、PD低剂量组(PDL)、PD高剂量组(PDH),另设10只同龄C57BL/6J小鼠为正常对照组。连续给药12周后取血,检测小鼠血糖、血脂、谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)、肝脏T-SOD及MDA等指标,HE染色观察肝组织病理切片,实时荧光定量PCR检测mi R-214水平。结果模型组小鼠血糖和血清中TC、TG、LDL-C、ALT和AST,以及肝脏中MDA较正常对照组显著增高(P<0.01),血清中HDL-C和肝脏中TSOD、mi R-214则显著降低(P<0.01),肝切片可见细胞内充满大小不一脂滴,大部分肝细胞呈现脂肪变性;与模型组相比,PD高剂量组能显著降低小鼠空腹血糖、血清TC、TG、LDL-C、AST、ALT以及肝脏中的MDA(P<0.05),并且能够显著升高血清HDLC和肝脏mi R-214及T-SOD(P<0.05);PD高、低剂量组小鼠肝细胞脂肪变性与模型组相比均有所减轻。结论 PD能降低AS小鼠血糖、血脂,并保护肝功能,其机制可能主要与PD升高肝脏mi R-214水平,调节T-SOD与MDA等氧化应激指标有关。
- 周凤华温子云何泽淮李梅尹琼丽石成钢成彩联
- 关键词：虎杖苷动脉粥样硬化肝功能氧化应激
- 虎杖苷经PI3K/AKT/FoxO1信号通路抗ApoE-/-小鼠动脉粥样硬化损伤研究被引量：4
- 2020年
- 目的研究虎杖苷对ApoE^-/-小鼠动脉粥样硬化(Atherosclerosis,AS)损伤的影响;方法高脂喂养ApoE^-/-小鼠建立AS模型,随机分为:模型组、辛伐他汀组、虎杖苷组(n=8),另设8只C57BL/6J小鼠为对照组,给药12周后收集小鼠血清检测血脂水平;ELISA检测血清基质金属蛋白酶2和9(MMP2、MMP9)的含量;制作切片观察主动脉斑块;实时荧光定量PCR测PI3K、AKT、FoxO1转录水平;免疫印迹检测斑块PI3K、p-AKT、p-FoxO1蛋白水平;结果与模型组相比,虎杖苷组小鼠主动脉斑块显著减小,TC、TG与LDL-C浓度显著降低,MMP2和MMP9水平下调,而HDL-C浓度升高,PI3K、p-AKT表达水平显著升高,FoxO1磷酸化蛋白水平显著降低,差异有统计学意义(P<0.01);结论虎杖苷能显著减轻ApoE^-/-小鼠动脉粥样硬化损伤,可能与激活PI3K/AKT信号通路,从而抑制FoxO1磷酸化有关。
- 李丽君温子云何泽淮周凤华周凤华赵海鹰
- 关键词：动脉粥样硬化虎杖苷PI3K/AKTFOXO1基质金属蛋白酶
- 三七皂苷R1上调miR-146a水平和减轻ApoE^(-/-)小鼠肝脏炎症损伤的研究被引量：11
- 2016年
- 目的观察三七皂苷R1(R1)对ApoE^(-/-)小鼠肝脏白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和微小RNA-146a(miR-146a)的影响。方法采用高脂饲料喂养雄性ApoE^(-/-)小鼠,建立小鼠动脉粥样硬化(Atherosclerosis,AS)模型,随机分为模型组,R1低、中、高剂量组,辛伐他汀组,另设同龄C57BL/6J雄性小鼠为正常对照组。连续给药12周后处死小鼠,检测血糖、血脂、肝功能(AST,ALT)以及肝匀浆TNF-α、IL-6等指标,HE染色观察肝组织病理形态学,PCR测肝脏miR-146a表达。结果模型组小鼠血糖、血脂、ALT、AST、TNF-α、IL-6均较正常对照组显著升高(P<0.05,P<0.01),血清HDL-C含量显著降低(P<0.01),肝脏切片可见小鼠肝细胞质内充满脂滴,大部分肝细胞呈现脂肪变性;与模型组比较,R1高剂量组能显著降低小鼠空腹血糖、血脂、AST、ALT以及肝脏中的TNF-α、IL-6(P<0.01),同时升高HDL-C和miR-146a水平(P<0.01);R1各组小鼠肝脂肪变性较模型组有所减轻。结论三七皂苷R1能降低AS小鼠血糖、血脂水平,并保护肝功能,其机制可能主要与三七皂苷R1升高肝脏miR-146a水平,降低TNF-α、IL-6等炎症因子有关。
- 周兴宏刘晓瑜温子云何泽淮程赛博张宇赵丹丹苏志杰周凤华贾钰华
- 关键词：三七皂苷R1MIR-146A
