王璇
- 作品数：17 被引量：27H指数：3
- 供职机构：中国矿业大学化工学院更多>>
- 发文基金：江苏省“六大人才高峰”高层次人才项目国家海洋公益性行业科研专项江苏省高校优势学科建设工程资助项目更多>>
- 相关领域：理学化学工程医药卫生轻工技术与工程更多>>
- 壳聚糖及其衍生物的保鲜功能应用进展被引量：8
- 2013年
- 壳聚糖是一种丰富的天然氨基多糖,来源丰富,因其独特的结构而具有许多独特的物理化学特性和生物功能。介绍了壳聚糖及其衍生物的特性、在果蔬以及鲜切花保鲜方面的原理,综述了壳聚糖及其衍生物在保鲜方面的功能和应用研究。
- 王婷李树安张珍明齐家娟赵红博王璇
- 关键词：壳聚糖衍生物保鲜
- 新型含2-喹诺酮基的氧杂蒽二酮衍生物的合成被引量：2
- 2015年
- 以醋酸为催化剂,DMF为溶剂,取代-2-氯喹啉-3-甲醛和5,5-二甲基-1,3-环己二酮于80℃~100℃反应2.5 h^4.0 h,合成了5个新型的含2-喹诺酮基的氧杂蒽二酮衍生物,收率78%~90%,其结构经1H NMR,IR,HR-ESI-MS和元素分析表征。3,3,6,6-四甲基-9-{3-[7-甲基喹啉基-2(1H)酮]}-2,4,5,7,9,10-六氢化氧杂蒽-1,8(2H,5H)二酮(3b)经X-射线单晶衍射表征。3b(CCDC:971 833)属单斜晶系,空间群C12/C1,晶胞参数a=1.411 90(16)nm,b=2.231 4(2)nm,c=1.618 28(18)nm,β=106.904°,V=4.878 1(9)nm3,Dc=1.175 g·cm-3,Z=1,R1=0.044 4,wR2=0.074 6。
- 王璇张珍明王润南张丹丹李树安
- 关键词：晶体结构
- 利奈唑胺合成工艺的优化被引量：1
- 2015年
- 以吗啉与3,4-二氟硝基苯为原料,经取代、还原、酰化反应得到N-苄氧羰基-3-氟-4-吗啉基苯胺,再与(S)-N-(2-乙酰氧基-3-氯丙基)乙酰胺反应合成利奈唑胺,总收率为61.77%.探讨了时间、溶剂和物质的量比对反应的影响.
- 张丹丹王婷王润南王璇张珍明李树安吴言
- 关键词：利奈唑胺
- 喹啉及其衍生物氢化还原技术进展被引量：1
- 2014年
- 喹啉氢化衍生物具有多种生物活性,在染料、药物、杀虫剂和抗氧化剂合成设计与制造等方面有着广泛的应用。本文综述了喹啉及其衍生物的催化加氢、化学还原和氢转移加氢三种还原技术进展,同时也研究了喹啉环上不同取代基对氢化产物的影响。
- 王璇王婷张珍明王润南张丹丹李树安
- 关键词：催化氢化氢转移
- 合成普瑞巴林优化工艺研究
- 2015年
- 本研究优化以R-(+)-α-苯乙胺为拆分剂将(±)3-(氨甲酰甲基)-5-甲基己酸拆分后酸解为R-(-)-3-氨甲酰甲基-5-甲基己酸,再通过霍夫曼降解生成普瑞巴林的生产工艺,总收率为33.7%,并用熔点、纯度,比旋光度、LC-MS、IR、1H NMR对产物的结构和性质进行表征。
- 陈美林张珍明王国成王婷王璇徐云峰
- 关键词：普瑞巴林
- 氨基喹啉及其衍生物的合成方法和应用的研究进展
- 2016年
- 氨基喹啉类的化合物因其具有抗菌、消炎、抗肿瘤及抗病毒等的生物活性,广泛应用于疟疾等疾病的控制。本文综述了齐齐巴宾氨基化、羟基转化、环合等氨基喹啉的合成方法,重点介绍了一些具有应用前景的氨基喹啉衍生物。
- 谭超兰黄文静王润南张丹丹王璇李树安张珍明
- 关键词：氨基喹啉生物活性
- 喹啉羧酸及其衍生物的合成方法被引量：1
- 2016年
- 喹啉羧酸及衍生物是重要的有机合成中间体,广泛应用于医药、农药等工业领域。本文综述了喹啉羧酸及其衍生物的主要合成方法包括直接氧化法,水解法,环合法等。
- 黄文静谭超兰张丹丹王润南张珍明王璇李树安
- 关键词：环合
- 2-氨基-5-氯二苯甲酮合成工艺改进被引量：1
- 2016年
- 以苯乙腈和对氯硝基苯为原料经超声辅助法制备5-氯-3-苯基-2,1-苯并异口恶唑,然后经催化氢化和催化转移氢化法分别合成2-氨基-5-氯二苯甲酮,总收率分别为90.0%和88.4%。考察了超声辅助反应及催化氢化还原反应的影响因素。结果表明:当n(苯乙腈)∶n(对氯硝基苯)=1.1∶1,反应时间为1h时,催化氢化还原反应的较佳条件为:5%Pd/C催化剂用量为4%,反应温度20℃,反应时间1h,氢气压力0.1MPa。同时研究了反应机理。
- 张丹丹王璇王润南谭超兰黄文静孙雯张珍明李树安
- 关键词：苯乙腈
- 利奈唑胺中间体(S)-N-(2-乙酰氧基-3-氯丙基)乙酰胺合成工艺优化被引量：3
- 2016年
- S-环氧氯丙烷与氨水和苯甲醛反应,酸性水解后,4-二甲氨基吡啶作为催化剂,醋酐作为酰化试剂合成(S)-N-(2-乙酰氧基-3-氯丙基)乙酰胺。用LC-MS分析S-环氧氯丙烷与氨水反应的副产物,发现在氨水中加入醋酸铵可以抑制副反应,提高1-氨基-3-氯-2-丙醇的收率;在4-二甲氨基吡啶催化下与乙酸酐反应得到(S)-N-(2-乙酰氧基-3-氯丙基)乙酰胺,收率90.91%,时间缩短了4h。
- 王润南王婷张丹丹王璇张珍明李树安
- 4-氰基苄氯氰化物的合成和晶体结构研究
- 2016年
- 在苄基三乙基氯化铵(TEBA)的催化下,4-氰基苄氯和氰化钠经亲核取代反应合成4-氰基苯乙腈,优化合成工艺并研究氰化副反应,得到氰化副产物Ⅰ{4-[2-氰基-2-(4-氰基苯基)乙基]苯甲腈}和文献很少报道的副产物Ⅱ[1,2,3-三(4-氰基苯基)-2-氰基丙烷],并经IR、MS、NMR和X-射线单晶衍射进行结构表征。
- 王璇李树安张珍明张丹丹王润南谭超兰黄文静孙雯
- 关键词：氰化
