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纪乐

作品数:8 被引量:21H指数:4
供职机构:内蒙古科技大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金内蒙古自治区自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生农业科学更多>>

文献类型

  • 7篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 7篇医药卫生
  • 1篇农业科学

主题

  • 4篇毒性
  • 4篇神经系
  • 4篇神经系统
  • 3篇氧化钕
  • 3篇神经毒
  • 3篇神经毒性
  • 3篇细胞
  • 3篇纳米
  • 2篇凋亡
  • 2篇学习记忆
  • 2篇中枢神经
  • 2篇纳米材料
  • 1篇凋亡作用
  • 1篇毒理
  • 1篇毒理学
  • 1篇毒性机制
  • 1篇氧化物歧化酶
  • 1篇氧化应激
  • 1篇氧化铈
  • 1篇乙型

机构

  • 8篇内蒙古科技大...
  • 1篇首都医科大学...

作者

  • 8篇纪乐
  • 7篇吴刚
  • 5篇吴涛
  • 5篇刘东杰
  • 3篇杨静
  • 3篇张博闻
  • 2篇张志强
  • 1篇陈德喜
  • 1篇刘凯
  • 1篇刘扬

传媒

  • 3篇中国职业医学
  • 1篇环境与健康杂...
  • 1篇动物医学进展
  • 1篇环境与职业医...
  • 1篇转化医学杂志

年份

  • 4篇2018
  • 4篇2017
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
氧化钕:分布特征及毒理学研究进展被引量:5
2018年
氧化钕是最重要的稀土氧化物,随着使用量日益增多,其可能产生的毒性已经引起了人们的关注。本文介绍了氧化钕的体内代谢过程、体内外毒性作用以及可能作用机制等的研究进展,提出了现阶段研究的不足,并对今后氧化钕的毒性研究进行了展望。
杨宁纪乐姜珊樊鸿星刘东杰吴涛杨静吴刚
关键词:氧化钕肺损伤细胞毒性毒理学
纳米氧化钕致小鼠中枢神经系统毒性效应被引量:3
2018年
目的探讨纳米氧化钕染毒对小鼠中枢神经系统的毒性效应。方法无特定病原级雌性ICR小鼠随机分为对照组、低剂量组和高剂量组,每组12只。采用滴鼻染毒法,低和高剂量组小鼠分别予剂量为80、160 mg/(kg·d)体质量的纳米氧化钕染毒,对照组予等体积0.9%氯化钠溶液,连续染毒30 d。采用水迷宫实验和跳台实验检测小鼠的空间学习和记忆能力,取大脑海马作苏木素-伊红(HE)染色和胶质原纤维酸性蛋白(GFAP)免疫组化染色,采用酶标仪检测脑组织中丙二醛(MDA)水平和总超氧化物歧化酶(T-SOD)活力。结果与对照组比较,低和高剂量组小鼠的逃避潜伏期均延长(P<0.05),跳台潜伏期均缩短(P<0.05)。各组小鼠大脑海马HE染色均未见明显的病理改变。免疫组化染色结果显示,低、高剂量组小鼠海马星形胶质细胞GFAP蛋白表达均较对照组增加,以高剂量组增加更明显。与对照组比较,低和高剂量组小鼠脑组织中MDA水平均升高(P<0.05),SOD水平均下降(P<0.05)。结论纳米氧化钕滴鼻染毒可降低小鼠的学习记忆能力,并可导致海马星形胶质细胞GFAP表达增加,其机制可能与氧化应激有关。
杨宁樊鸿星纪乐姜珊刘东杰杨静刘扬吴刚
关键词:神经系统神经毒性学习记忆丙二醛超氧化物歧化酶
氧化钕经鼻滴注对小鼠神经系统的影响被引量:5
2017年
研究氧化钕经鼻滴注对小鼠神经系统的影响,进一步考察氧化钕的神经毒性是否存在剂量和尺寸效应。选取健康的ICR雌鼠48只,随机分为对照组、低剂量纳米(L-nm)氧化钕组(1μg/mL)、高剂量纳米(H-nm)氧化钕组(40μg/mL)和低剂量微米(L-μm)氧化钕组(1μg/mL)。经鼻染毒,共10d,隔天1次;染毒第2次之后进行水迷宫试验,定位航行试验7d,1d一个单元,同时在第7天进行空间探索试验;取血,进行生化指标检测;取脑置于100g/L甲醛溶液固定,常规脱水,石蜡包埋、切片,苏木素-伊红(HE)染色。剂量效应显示,不同浓度纳米氧化钕对小鼠经鼻滴注,高纳米组与低纳米组相比,目标象限游程占总游程百分比较高(P<0.05),但在此尺寸条件下剂量效应不明显。尺寸效应显示,相同浓度纳米氧化钕对小鼠经鼻滴注,L-μm组海马颗粒细胞排列稀疏,细胞脱落;L-nm组海马齿状回颗粒细胞排列较整齐,可见部分细胞核固缩在此试验浓度条件下尺寸效应不明显。血液生物标志物检查试验显示,氧化钕经鼻滴注会对小鼠肝功能、肾功能产生一定的损伤。不同浓度纳米氧化钕经鼻滴注,对小鼠有轻微的刺激学习记忆的作用,但剂量效应不明显。低微米氧化钕对小鼠神经系统有轻微的损伤,但与低纳米氧化钕相比,差异不显著,表明尺寸效应不明显。
纪乐杨宁吴涛刘东杰杨通旺张博闻吴刚
关键词:氧化钕水迷宫学习记忆神经毒性小鼠
p53凋亡刺激蛋白2在HepG2.215细胞中通过抑制自噬来发挥抗乙型肝炎病毒的作用
2018年
目的研究p53凋亡刺激蛋白2(apoptosis stimulating protein 2 of p53,ASPP2)对乙型肝炎表面抗原(hepatitis B surface antigen,HBs Ag)和乙型肝炎E抗原(hepatitis Be antigen,HBe Ag)表达的影响。方法 HepG2. 215细胞用3-甲基腺嘌呤处理来抑制自噬,或用人ASPP2重组腺病毒感染来诱导ASPP2过表达,或转染GFP-LC3质粒后观察绿色LC3-Ⅱ颗粒(自噬标志物)的变化。酶联免疫吸附测定检测培养上清和胞内HBs Ag和HBe Ag的水平、免疫荧光检测LC3-Ⅱ颗粒的水平、免疫印记检测自噬相关蛋白的水平、免疫沉淀检测ASPP2与自噬相关蛋白的结合。结果 ASPP2过表达明显下调了绿色LC3-Ⅱ颗粒的水平和LC3-Ⅱ/Ⅰ比例、以及明显上调p62的水平,说明ASPP2过表达可抑制HepG2. 215细胞的自噬。但是ASPP2并非通过抑制Atg5、Atg14和Beclin-1等自噬相关基因的表达来抑制自噬,而是通过与Atg14结合来抑制Atg14与Beclin-1的结合,阻断自噬体膜的形成,从而抑制自噬。抑制自噬和ASPP2过表达均导致培养上清和细胞内的HBs Ag和HBe Ag水平明显下调,表明在Hep2. 215中,ASPP2通过抑制自噬来抑制HBs Ag和HBe Ag的产生。结论ASPP2通过抑制自噬的作用具有抗乙型肝炎病毒感染的潜力。
刘东杰纪乐刘凯刘凯吴刚
关键词:乙型肝炎病毒自噬
纳米氧化钕对小鼠神经系统影响及PC12细胞凋亡作用的研究
目的本实验以ICR小鼠和大鼠肾上腺嗜铬瘤细胞PC12为研究对象,分别探讨纳米氧化钕(Nanoneodymiumoxide,NanoNd2O3)对小鼠神经系统的影响和大鼠肾上腺嗜铬瘤细胞PC12的凋亡作用,分别在动物水平和...
纪乐
关键词:氧化应激神经系统细胞凋亡PC12
文献传递
纳米氧化钕对PC12细胞损伤作用机制被引量:5
2017年
目的研究纳米氧化钕(Nano-Nd_2O_3)对大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞PC12(以下简称"PC12细胞")的损伤作用。方法将对数生长期的PC12细胞分为对照组和7个剂量组,对照组不予Nano-Nd_2O_3处理,各剂量组分别予终质量浓度为3.13、6.25、12.50、25.00、50.00、75.00、100.00 mg/L的Nano-Nd_2O_3染毒24 h,选择后续实验剂量。采用CCK-8法检测3.13、6.25、12.50、25.00、50.00、75.00 mg/L Nano-Nd_2O_3组PC12细胞存活率,并采用酶标法测定上述6组细胞的谷胱甘肽(GSH)水平和超氧化物歧化酶(SOD)活力,采用免疫印迹法检测PC12细胞内B细胞淋巴瘤/白血病-2(Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)和天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶(Caspase)-3蛋白的表达。结果随着Nano-Nd_2O_3染毒剂量的增加,PC12细胞存活率、GSH水平和Bcl-2/Bax比值均下降,均呈剂量-效应关系(P<0.01)。12.50、25.00、50.00和75.00 mg/L Nano-Nd_2O_3组PC12细胞的SOD活力均低于对照组(P<0.05)。各剂量组PC12细胞Caspase-3/β-actin比值均高于对照组(P<0.05),在0.00~25.00 mg/L Nano-Nd_2O_3剂量范围,随着Nano-Nd_2O_3染毒剂量的增加,PC12细胞的Caspase-3/β-actin比值逐渐上升,呈剂量-效应关系(P<0.01)。结论 Nano-Nd_2O_3可导致PC12细胞发生氧化应激,降低Bcl-2/Bax比值,激活Caspase-3表达,从而抑制PC12细胞的增殖,并呈剂量-效应关系。
纪乐吴涛杨宁姜珊吴刚
关键词:PC12细胞纳米材料氧化钕细胞活力凋亡
纳米材料神经毒性研究进展被引量:6
2017年
纳米材料是指粒径至少有一维在1.0~100.0 nm的物质,由于其特殊的尺寸,所以纳米材料表现出特殊的理化学性质,如小尺寸效应、表面效应、高反应活性、量子尺寸效应和宏观量子隧道效应等[1].这些效应可导致异常的吸附能力、化学反应能力、分散与团聚能力等.纳米材料被用于催化剂、电子工业、光学和磁学等应用领域,并且还被用于化妆品、药品和涂料等[2].随着纳米材料在人类生活中的接触机会增多,其安全性逐渐引起人们的广泛关注.纳米材料可以通过呼吸道、胃肠道和皮肤等途径进入人体,经体循环分布至各组织器官.纳米材料的尺寸大小、晶体结构、形状、表面电荷量和价态、溶解度以及聚集程度决定了它的理化性质,进而影响了其生物学效应.当然,接触途径也是影响生物学效应的重要因素之一[3].
纪乐吴涛刘东杰张志强杨静杨通旺张博闻吴刚
关键词:纳米材料神经毒性中枢神经系统毒性机制
纳米氧化铈对过氧化氢所致大鼠肺泡巨噬细胞氧化损伤的影响被引量:3
2017年
目的研究纳米氧化铈对过氧化氢致大鼠肺泡巨噬细胞NR8383氧化损伤的影响。方法将对数生长期的NR8383细胞分别暴露于终浓度为5、10、20、50、100μg/ml纳米氧化铈(20 nm)悬液孵育24 h,再加入新鲜配制的终浓度为100μmol/L的过氧化氢刺激细胞2 h,另设对照(PBS)组及过氧化氢(100μmol/L)组。采用CCK-8法检测NR8383细胞的细胞活性,采用酶标法检测培养液上清中乳酸脱氢酶(LDH)的释放量,并测定细胞内谷胱甘肽(GSH)、超氧化物歧化酶(SOD)、活性氧(ROS)的水平。结果与对照组相比,过氧化氢对NR8383细胞造成氧化损伤,细胞的存活率下降25.25%。与过氧化氢组相比,5μg/ml纳米氧化铈+过氧化氢组NR8383细胞的存活率较高,而100μg/ml纳米氧化铈+过氧化氢组NR8383细胞的存活率较低,差异均有统计学意义(P<0.05,P<0.01);且随着纳米氧化铈染毒浓度的升高,NR8383细胞的存活率呈下降的趋势。与过氧化氢组相比,对照组NR8383细胞的LDH释放量较低,50μg/ml纳米氧化铈+过氧化氢组NR8383细胞的LDH释放量较高,差异有统计学意义(P<0.05);而5、10μg/ml纳米氧化铈+过氧化氢组NR8383细胞的LDH释放量有所降低,但差异均无统计学意义(P>0.05)。且随着纳米氧化铈染毒浓度的升高,NR8383细胞的LDH释放量呈上下波动。与过氧化氢组相比,对照组NR8383细胞内GSH的水平升高,而ROS的水平上升;5、10μg/ml纳米氧化铈+过氧化氢组NR8383细胞内的ROS水平均下降,而10μg/ml纳米氧化铈+过氧化氢组NR8383细胞内的GSH水平上升,差异均有统计学意义(P<0.05)。随着纳米氧化铈染毒浓度的升高,NR8383细胞内的SOD、GSH呈上下波动,ROS的水平呈逐渐升高的趋势。结论低浓度(5、10μg/ml)的纳米氧化铈颗粒可以缓解过氧化氢对NR8383细胞造成的氧化损伤,对细胞起到保护作用。
吴涛张志强纪乐杨通旺张博闻吴刚
关键词:纳米氧化铈大鼠肺泡巨噬细胞活性氧
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