莫凯
- 作品数：18 被引量：102H指数：5
- 供职机构：南宁市第一人民医院更多>>
- 发文基金：广西壮族自治区自然科学基金国家自然科学基金博士科研启动基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 舒必利一例严重不良反应分析
- 目的：探讨舒必利片致恶性综合症的原因。方法：依据临床病例进行分析。结果：导致出现恶性综合症的原因可能与个体差异有关，也可能与频繁更换抗精神病药物有关。结论：出现恶性综合症的前驱症状时，应及时停用精神科药物，给予对症支持治...
- 陈彪莫凯农慧亮秦艳娥梁颖娥董思喆
- 关键词：舒必利恶性综合征
- 基于中国医院药物警戒系统开展药品不良反应监测研究被引量：21
- 2020年
- 目的分析医院应用中国医院药物警戒系统开展药品不良反应监测的效果,为我国医疗机构开展药品不良反应监测工作提供参考。方法选取某院应用中国医院药物警戒系统前、后1年内报告的药品不良反应报告,统计分析2段时间内的报告情况及报告表填报质量,评价中国医院药物警戒系统的应用效果。结果应用中国医院药物警戒系统后,报告总数由60份上升至174份,药师主动监测报告总数由25份上升至99份,每份报告平均用时由35.39 min缩短至15.77 min,报告不合格率由40.63%下降至3.23%。结论中国医院药物警戒系统的建立与应用有效提高了医院药品不良反应监测管理水平,对进一步加强我国医院药物警戒工作具有重要意义。
- 莫凯农莉曹雯钟慧王艳宁蓝晓步
- 关键词：药品不良反应
- 迷迭香酸药理作用的研究进展被引量：42
- 2019年
- 迷迭香酸(rosmarinic acid,RA)是一种多酚酸,化学名为R(t)2-[3-(3,4-二羟基苯基)-1-氧代-2-丙烯基]氧基-3,4-二羟基苯丙酸,广泛分布于唇形科、紫草科、葫芦科等植物中[1],是多种药材和中成药的主要成分,具有抗氧化、抗炎、抗肿瘤等多方面药理学活性。本文通过检索近年来国内外有关迷迭香酸药理活性研究的相关文献,对其药理作用进行综述。
- 曹雯张文娟潘金凤莫凯
- 关键词：迷迭香酸药理作用
- 迷迭香酸抑制荷瘤小鼠H22肝癌移植瘤生长的作用机制
- 2024年
- 目的 观察迷迭香酸抑制荷瘤小鼠H22肝癌移植瘤生长的作用机制。方法 建立肝癌H22荷瘤小鼠模型,根据随机数字表法分为模型组、迷迭香酸组、环磷酰胺(CTX)组,每组5只。迷迭香酸组灌胃给予迷迭香酸,CTX组腹腔注射CTX,模型组灌胃给予等体积0.9%氯化钠注射液,3组均连续给药14 d。比较3组肿瘤生长情况、免疫器官指数、肿瘤组织病理变化、T淋巴细胞(CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))、CD3^(+)、CD4^(+)凋亡率、肿瘤组织中免疫细胞因子[干扰素-γ(IFN-γ)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-10(IL-10)]水平。结果 给药14 d后,CTX组和迷迭香酸组的肿瘤重量和体积低于模型组(P均<0.01);迷迭香酸组小鼠体质量、胸腺指数和脾脏指数与模型组比较差异无统计学意义(P>0.05);CTX组小鼠体质量和胸腺指数低于模型组(P均<0.01),脾脏指数与模型组比较差异无统计学意义(P>0.05)。HE切片染色结果显示,模型组小鼠肿瘤组织中肿瘤细胞分布密集且数目丰富,坏死细胞较少;CTX组肿瘤细胞数明显减少,细胞排列稀疏,肿瘤细胞坏死较多;迷迭香酸组出现肿瘤细胞凋亡和坏死,肿瘤细胞数目减少。CTX组脾脏组织中CD3^(+)、CD4^(+)水平高于模型组(P均<0.05),CD8^(+)水平、CD4^(+)/CD8^(+)与模型组比较差异无统计学意义(P>0.05);迷迭香酸组CD4^(+)水平、CD4^(+)/CD8^(+)高于模型组,CD8^(+)水平低于模型组(P<0.05或P<0.01),CD3^(+)水平与模型组比较差异无统计学意义(P>0.05);CTX组荷瘤小鼠脾脏组织中CD4^(+)、CD8^(+)凋亡率高于模型组,迷迭香酸组CD4^(+)凋亡率低于模型组,CD8^(+)凋亡率高于模型组(P<0.05或P<0.01);CTX组与迷迭香酸组肿瘤组织中IFN-γ水平高于模型组,TNF-α、IL-10水平低于模型组(P<0.05或P<0.01)。结论 迷迭香酸可抑制H22肝癌移植瘤的生长,其机制可能为通过调节免疫细胞功能和免疫细胞因子分泌,改善机体肿瘤免疫抑制微环境,减
- 曹雯莫凯潘金凤韦斯军王振宁尹园
- 关键词：迷迭香酸肝癌免疫微环境
- 哌拉西林钠他唑巴坦钠致大疱表皮松解型药疹一例
- 2022年
- 目的探讨患者发生大疱表皮松解型药疹的起因。方法梳理患者的诊疗经过,通过药物筛查、不良反应发生时间关联情况进行分析,探讨患者发生严重药品不良反应的原因。结果可疑药物包括泮托拉唑肠溶胶囊、哌拉西林钠他唑巴坦钠,经关联性评价对可疑药物的判断分别为“可能”、“很可能”。结论哌拉西林钠他唑巴坦钠致大疱表皮型松解型药疹属非常罕见,易被忽略,应引起临床重视。
- 农莉苏棋莫凯张慧玲秦艳娥蓝晓步
- 关键词：哌拉西林钠他唑巴坦钠大疱表皮松解型药疹药品不良反应
- 基于加权TOPSIS法的卡泊芬净药物利用评估
- 2023年
- 目的 基于加权TOPSIS法建立卡泊芬净的药物利用评估(DUE)标准,为提高卡泊芬净的合理使用提供参考依据。方法 以卡泊芬净药品说明书为基础,参考相关真菌感染治疗指南,基于加权TOPSIS法建立卡泊芬净DUE标准,并评估南宁市第一人民医院2020年1月—2021年12月使用卡泊芬净的40份病历。结果 评估的40份病历中,用药合理病历占50.0%,用药基本合理病历占22.5%,用药不合理病历占27.5%。结论 基于加权TOPSIS法建立的卡泊芬净DUE标准可用于评估该药物的用药合理性,评估结果显示医院卡泊芬净的不合理用药现象较为普遍,应加强管理。
- 蒙明薇莫凯韦汝华陆雅婷李菊满蓝晓步钟慧
- 关键词：卡泊芬净药物利用评估加权TOPSIS法
- 牛大力多糖对小鼠脾细胞增殖及分泌细胞因子的影响被引量：16
- 2017年
- 目的观察牛大力多糖对小鼠脾细胞增殖及分泌细胞因子的影响,探讨其免疫调节的作用机制。方法采用噻唑蓝(MTT)法检测牛大力多糖对刀豆蛋白A(Con A)刺激的小鼠T淋巴细胞增殖的影响;采用酶联免疫吸附(ELISA)法测定肿瘤坏死因子(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、前列腺素E_2(PGE_2)的含量。结果牛大力多糖浓度在50~200μg·mL^(-1)范围内能增强Con A诱导的小鼠T淋巴细胞的增殖作用;并对TNF-α和IL-6的产生有促进作用,对PGE_2有抑制作用。结论牛大力多糖能促进小鼠脾细胞的增殖,通过调节细胞因子发挥免疫增强作用。
- 王柳萍沈茂杰杨斌莫凯李良波钟霞军黄荣韶
- 关键词：脾细胞增殖细胞因子
- 云克联合维生素D3治疗脑卒中后骨质疏松症的临床效果观察被引量：2
- 2019年
- 目的观察云克联合维生素D3治疗脑卒中后骨质疏松的临床疗效。方法将脑卒中后骨质疏松患者60例随机分为A、B、C组各20例。3组患者均常规使用碳酸钙D3片,在此基础上,A组给予云克联合维生素D3治疗,B组采用云克治疗,C组采用维生素D3治疗。分别检测治疗前及治疗3个月、6个月后3组患者的疼痛积分、血清25-(OH)D、骨钙素水平L2~4骨密度(BMD)及股骨颈BMD。结果治疗前3组VAS评分、1,25-(OH)2-VitD3水平、BGP水平、L2~4BMD及股骨颈BMD比较差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后3个月3组VAS评分均低于治疗前,C组VAS评分高于A组和B组,治疗6个月后A组VAS评分低于B组和C组,且B组低于C组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗3个月、6个月后3组1,25-(OH)2-VitD3水平均高于治疗前,A组高于B组,治疗后3个月、6个月3组骨钙素(BGP)水平均低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05),但组间比较差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后3个月、6个月3组L2~4BMD均高于治疗前,治疗后6个月A组高于B组和C组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗前及治疗后3个月3组股骨颈BMD比较差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后6个月3组股骨颈BMD高于治疗前,且A组高于B组和C组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论云克联合维生素D3治疗脑卒中后骨质疏松临床疗效较好,为预防和治疗脑卒中后骨质疏松提供新思路。
- 农慧亮肖展宏黄宗贵董思喆莫凯陈彪
- 关键词：骨质疏松症脑卒中云克维生素D3
- Jadad量表评估法联合PDCA规范管理骨科使用依达拉奉的效果评价
- 2021年
- 构建基于Jadad量表评估的PDCA循环的合理用药评价模式,以规范依达拉奉在骨科的合理使用。方法:通过Jadad量表评估法,制定依达拉奉在骨科的用药评价标准,并结合 PDCA循环管理法,对2017年10月-2018年3月的依达拉奉使用量、使用人次以及用药过程进行分析,以2017年10月-2017年12月的住院患者为实施PDCA循环前组,3个月为一个循环周期,最后对PDCA循环管理前后效果进行分析、评价。结果:基于该评价模式的建立,依达拉奉使用量和使用人次较干预前明显下降,下降幅度分别为52.61、50% ,用药合理性方面,超说明书适应症发生率较干预前明显下降。结论:基于Jadad量表评估的PDCA循环评价模式在规范管理骨科使用依达拉奉有显著成效。
- 农莉莫凯蓝晓步
- 关键词：PDCA循环依达拉奉
- 不同临床专科伏立康唑血药浓度监测结果评析
- 2022年
- 分析不同临床科室患者伏立康唑治疗药物监测(TDM)的数据特点,为临床合理使用伏立康唑提供更多的依据。方法:回顾性分析某院2019年7月至2021年10月使用伏立康唑并进行TDM的不同临床科室的患者数据。结果:血液科(C谷>5μg/ml的占29%;C谷<0.5μg/ml的占8%);重症医学科(ICU)(C谷>5μg/ml的占49%而C谷<0.5μg/ml的仅占1%)。此外,血液科的C谷平均为3.77μg/ml,在治疗窗内,而ICU的C谷平均为5.85μg/ml,超出C谷上限(5μg/ml)。结论:血液科及ICU患者伏立康唑C谷不在治疗窗内的比例较大且以超出C谷上限(5μg/ml)居多,需要临床医生及临床药师给予更多的关注。
- 李菊满秦艳娥莫凯陆雅婷蓝晓步
- 关键词：伏立康唑治疗药物监测血液科ICU
