您的位置： 专家智库 > >

袁梓高

作品数：10 被引量：0H指数：0
供职机构：清华大学深圳研究生院更多>>
相关领域：医药卫生理学更多>>

合作作者

文献类型

  • 9篇专利
  • 1篇会议论文

领域

  • 3篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 6篇乙酰化
  • 5篇蛋白
  • 5篇去乙酰化
  • 5篇组蛋白
  • 5篇组蛋白去乙酰...
  • 4篇乙酰化酶
  • 4篇去乙酰化酶
  • 4篇组蛋白去乙酰...
  • 4篇酰化
  • 3篇异羟肟酸
  • 3篇原子
  • 3篇羟肟酸
  • 3篇细胞
  • 3篇腺苷
  • 3篇腺苷二磷酸
  • 3篇磷酸
  • 2篇抑制活性
  • 2篇异构酶
  • 2篇杂环
  • 2篇杂原子

机构

  • 10篇清华大学

作者

  • 10篇蒋宇扬
  • 10篇袁梓高
  • 9篇高春梅
  • 4篇孙钦升
  • 4篇谭春燕
  • 2篇张存龙
  • 2篇刘红霞
  • 2篇李文璐
  • 2篇陈昶君
  • 2篇丁超

年份

  • 1篇2020
  • 3篇2019
  • 1篇2018
  • 4篇2017
  • 1篇2016
共 10 条 记 录，以下是 1-10
全选 清除 导出
排序方式：
4‑酰胺基苯并咪唑吖啶类化合物及其制备方法和用途
本发明提供了4‑酰胺基苯并咪唑吖啶类化合物及其制备方法和用途，其中，该化合物为具有式I所示结构式的4‑酰胺基苯并咪唑吖啶类化合物或具有式I所示结构式的4‑酰胺基苯并咪唑吖啶类化合物的药学上可接受的盐、酯或者溶剂合物，<I...
蒋宇扬陈昶君高春梅袁梓高陈记伟谭春燕刘红霞
文献传递
DNMT/HDAC双靶点抑制剂的系统分子机理研究
参与染色质重塑的DNA甲基转移酶(DNA methyltransferases,DNMTs)和组蛋白去乙酰化酶(histone deacetylases,HDACs)是抗肿瘤药物设计的重要靶点。研究表明DNMT和HDAC...
孙钦升袁梓高蒋宇扬
一种核苷碱基异羟肟酸衍生化合物及其制备方法与应用
本发明公开了一类具有DNA甲基转移酶和/或组蛋白去乙酰化酶抑制活性的核苷碱基异羟肟酸类化合物及其制备方法与应用。该核苷碱基异羟肟酸类化合物的结构式如式Ⅰ所示，其中，R为DNA和/或RNA里的核苷碱基、带取代基团的核苷碱基...
蒋宇扬袁梓高高春梅孙钦升
一种能够抑制ErbB/HDAC的化合物及其制备方法、包含它的药物组合及其用途
本发明涉及一种能够抑制ErbB/HDAC的化合物及其制备方法、包含它的药物组合物及其用途。所述化合物如式1所示，所述化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化物、酯、酸、代谢物或前药，或包含所述化合物的药物组合物，可用于制备Er...
蒋宇扬丁超张存龙谭春燕高春梅袁梓高李文璐
具有DNA甲基转移酶和组蛋白去乙酰化酶抑制活性的异羟肟酸衍生物及其制备方法与应用
本发明涉及一种具有DNA甲基转移酶和组蛋白去乙酰化酶抑制活性的异羟肟酸衍生物及其制备方法与应用，一种异羟肟酸衍生物或其药学上可接受的盐，异羟肟酸衍生物结构式如式Ⅰ所示：<Image file="DDA0001261238...
蒋宇扬袁梓高高春梅孙钦升
4-酰胺基苯并咪唑吖啶类化合物及其制备方法和用途
本发明提供了4‑酰胺基苯并咪唑吖啶类化合物及其制备方法和用途，其中，该化合物为具有式I所示结构式的4‑酰胺基苯并咪唑吖啶类化合物或具有式I所示结构式的4‑酰胺基苯并咪唑吖啶类化合物的药学上可接受的盐、酯或者溶剂合物，<I...
蒋宇扬陈昶君高春梅袁梓高陈记伟谭春燕刘红霞
文献传递
一种核苷碱基异羟肟酸衍生化合物及其制备方法与应用
本发明公开了一类具有DNA甲基转移酶和/或组蛋白去乙酰化酶抑制活性的核苷碱基异羟肟酸类化合物及其制备方法与应用。该核苷碱基异羟肟酸类化合物的结构式如式Ⅰ所示，其中，R为DNA和/或RNA里的核苷碱基、带取代基团的核苷碱基...
蒋宇扬袁梓高高春梅孙钦升
文献传递
一种能够抑制ErbB/HDAC的化合物及其制备方法、包含它的药物组合及其用途
本发明涉及一种能够抑制ErbB/HDAC的化合物及其制备方法、包含它的药物组合物及其用途。所述化合物如式1所示，所述化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化物、酯、酸、代谢物或前药，或包含所述化合物的药物组合物，可用于制备Er...
蒋宇扬丁超张存龙谭春燕高春梅袁梓高李文璐
文献传递
具有DNA甲基转移酶和组蛋白去乙酰化酶抑制活性的异羟肟酸衍生物及其制备方法与应用
本发明涉及一种具有DNA甲基转移酶和组蛋白去乙酰化酶抑制活性的异羟肟酸衍生物及其制备方法与应用，一种异羟肟酸衍生物或其药学上可接受的盐，异羟肟酸衍生物结构式如式Ⅰ所示：<Image file="DDA0001261238...
蒋宇扬袁梓高高春梅孙钦升
文献传递
一种酞嗪酮的异羟肟酸衍生物及其制备方法与应用
本发明公开了一类具有多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)和/或组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制活性的酞嗪酮异羟肟酸类化合物及其制备方法与应用。该酞嗪酮异羟肟酸类化合物的结构式如式Ⅰ所示，其中，R<Sub>1</Sub>是...
蒋宇扬袁梓高高春梅陈少鹏
文献传递
全选 清除 导出
共1页<1>
聚类工具0