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谢琳: 作品数：17 被引量：20H指数：3; 供职机构：宁夏医科大学更多>>; 发文基金：国家自然科学基金宁夏回族自治区自然科学基金中央级公益性科研院所基本科研业务费专项更多>>; 相关领域：医药卫生生物学农业科学更多>>

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FTO的应用、FTO的干扰序列及干扰序列的应用: 本发明涉及药物制备技术领域，具体公开了一种FTO在制备诊断子痫前期的产品中的应用、FTO的干扰序列及干扰序列的应用，FTO序列如SEQ ID NO.1所示。本发明中的FTO能够作为诊断子痫前期的制剂的有效成分。同时，本发...; 姜怡邓张慧萍丁宁谢琳杨慧霞王宝宏吴凯李桂忠

miR-195-3p检测试剂在制备诊断肝脏氧化应激损伤产品中的应用: 本发明属于分子诊断领域，具体涉及miR‑195‑3p检测试剂在制备诊断肝脏氧化应激损伤产品中的应用。所述miR‑195‑3p的序列如SEQ ID NO.1所示，本发明通过检测miR‑195‑3p在肝组织和肝细胞中的表达水...; 姜怡邓丁宁谢琳张宏红盛思琪焦运

miR-195-3p检测试剂在制备诊断肝脏氧化应激损伤产品中的应用: 本发明属于分子诊断领域，具体涉及miR‑195‑3p检测试剂在制备诊断肝脏氧化应激损伤产品中的应用。所述miR‑195‑3p的序列如SEQ ID NO.1所示，本发明通过检测miR‑195‑3p在肝组织和肝细胞中的表达水...; 姜怡邓丁宁谢琳张宏红盛思琪焦运; 文献传递

宁夏回族自治区回、汉族食管胃交界部腺癌临床病理特征对比分析1524例被引量：2: 2015年; 目的:探究1524例回汉族食管胃交界部腺癌(adenocarcinoma of esophagogastric junction,AEG)患者的临床病理特征.方法:选择2002-01/2012-12于宁夏医科大学总医院住院治疗,经胃镜和病理证实的1524例AEG患者为研究对象,收集整理包括性别、年龄、血型、烟酒嗜好、病理分化及TNM分期等指标,输入Excel表格,建立数据库.采用SPSS17.0统计分析回汉族患者间各指标差异是否存在统计学意义.结果:1524例AEG患者中回族273例(17.9%),汉族1251例(82.1%),回汉族AEG患者间在年龄构成差异无统计学意义(x2=0.668,P=0.716),两组患者年龄均以>60岁为主;回汉族AEG患者间性别构成无统计学意义(x2=0.313,P=0.622),两组患者均以男性为主;回汉族AEG患者间ABO血型、家族史分布皆无统计学意义(x2=2.995,P=0.392;x2=0.222,P=0.894);两组AEG患者有吸烟、饮酒史者分布差异有统计学意义(x2=32.221,P<0.0001;x2=34.176,P<0.0001);虽然回汉族AEG患者间病理类型和TNM分期分布差异无明显统计学意义,不过两组间皆以低分化腺癌主(51.0%,50.2%),TNM分期以Ⅳ期主(49.1%,48.2%).结论:回汉族AEG患者间在年龄构成、性别、A B O血型、家族史、病理类型以及T N M分期方面无明显差异.回汉族A E G患者皆好发于老年男性,有吸烟饮酒史者;病理类型以低分化腺癌多见,TNM分期Ⅳ期多见.合理健康的生活方式以及早诊早治是预防AEG发生以及改善预后的有效途径.; 曹建桥王冠华杨文君代国锋张宏飞谢琳于梦雅叶晓锋; 关键词：食管胃交界部腺癌少数民族临床病理特征

检测SNF5基因表达的试剂在制备动脉粥样硬化诊断产品中的应用: 本发明属于医学技术领域，具体涉及检测SNF5基因表达的试剂在制备动脉粥样硬化诊断产品中的应用。本发明通过检测SNF5在Hcy促进动脉粥样硬化炎症过程中的表达水平，在体外合成SNF5过表达慢病毒和SNF5小RNA干扰片段，...; 姜怡邓张慧萍谢琳马胜超熊建团张宏红盛思琪马飞揭育祯; 文献传递

G9a在L-NAME诱导胎盘滋养细胞自噬中的作用被引量：1: 2020年; 目的探讨组蛋白甲基转移酶G9a在胎盘滋养细胞自噬中的作用。方法体外培养人胎盘滋养细胞,加入100μmol/L N-硝基-L-精氨酸甲酯(L-NAME)干预48 h后,Western blot检测自噬相关蛋白LC3II/I,p62以及G9a的蛋白表达,感染自噬流双标腺病毒(mRFP-GFP-LC3双标腺病毒)观察自噬流的改变,了解L-NAME对滋养细胞自噬的影响及G9a的表达改变;在细胞中转染G9a过表达腺病毒及干扰质粒,Western blot和qRT-PCR对G9a自身表达进行验证,同时给予100μmol/L L-NAME后,Western blot检测自噬相关蛋白LC3II/I和p62的蛋白表达,阐明G9a在L-NAME介导的滋养细胞自噬中的作用。结果与对照组比较,L-NAME组LC3II/I增加1.4倍,p62表达降低40%,G9a表达降低38%,差异均有统计学意义(P<0.05);且观察到滋养细胞内自噬体及自噬溶酶体均增多,自噬增强。过表达G9a后自噬相关蛋白LC3II/I表达降低降22%,p62表达升高2.12倍,差异有统计学意义(P<0.05);干扰G9a后,p62表达降低62%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论G9a可抑制L-NAME诱导的胎盘滋养细胞自噬的发生。; 高源张辉谢琳谢琳马晓莉王艳华杨晓玲丁宁丁宁; 关键词：自噬滋养细胞

FOXO1参与Hcy诱导的肝细胞凋亡机制研究: 目的探讨叉头状转录因子FOXO1 参与同型半胱氨酸(Hcy)诱导的肝细胞凋亡中的调控作用.方法动物模型中CBS+/-小鼠高蛋氨酸饮食为高同型半胱氨酸血症模型组,CBS+/+小鼠高蛋氨酸饮食作为对照组,实时荧光定量(q...; 徐龙郭伟王艳华谢琳董小艳张辉刘昆姜怡邓

检测试剂在制备2型糖尿病伴动脉粥样硬化诊断工具中的应用: 本发明属于生物医学领域，具体涉及检测试剂在制备2型糖尿病伴动脉粥样硬化诊断工具中的应用。所述检测试剂为检测CD4基因和PLEK基因的表达量，或者检测CD4蛋白和PLEK蛋白的表达量的检测试剂。所述试检测剂选自特异性识别C...; 付亚娟姜怡邓徐灵博张辉张娟谢琳马胜超于飞飞李晓菡

miR-195-3p在同型半胱氨酸诱导的肝氧化应激损伤中的调控作用研究被引量：4: 2022年; 目的探讨miR-195-3p在同型半胱氨酸(Hcy)诱导的肝氧化应激损伤中的作用。方法小鼠分为CBS^(+/+)组、CBS^(+/-)组、Lv-miR-195-3p组(CBS^(+/-)小鼠经尾静脉注射病毒滴度为2×10~7 TU·mL^(-1)的miR-195-3p重组慢病毒)、Lv-GFP组(CBS^(+/-)小鼠经尾静脉注射等体积病毒滴度为1×10~8 TU·mL^(-1)的绿色荧光蛋白慢病毒)和PBS组(CBS^(+/-)小鼠经尾静脉注射等体积磷酸盐缓冲液),每组10只。体外培养人源肝细胞(HL-7702),分为对照组(0μmol·L^(-1) Hcy)、Hcy组(100μmol·L^(-1) Hcy)、mimic-NC组(转染模拟物对照组)、mimic-NC+Hcy组(转染模拟物对照组+100μmol·L^(-1) Hcy)、miR-195-3p-mimic组(转染miR-195-3p模拟物)、miR-195-3p-mimic+Hcy组(转染miR-195-3p模拟物+100μmol·L^(-1) Hcy)、inhibitor-NC组(转染抑制物对照组)、inhibitor-NC+Hcy组(转染抑制物对照组+100μmol·L^(-1) Hcy)、miR-195-3p-inhibitor组(转染miR-195-3p抑制物)、miR-195-3p-inhibitor+Hcy组(转染miR-195-3p抑制物+100μmol·L^(-1) Hcy)。用实时荧光定量聚合酶链反应检测肝组织和肝细胞中miR-195-3p的表达水平,用试剂盒检测肝组织及肝细胞中丙二醛(MDA)含量和总超氧化物歧化酶(T-SOD)活性。结果 Lv-miR-195-3p组、Lv-GFP组和PBS组肝组织中miR-195-3p相对表达量分别为2.29±0.67,0.73±0.09和0.57±0.27,MDA含量分别为(1.82±0.19),(0.99±0.13)和(1.19±0.18)nmol·mg^(-1) prot,T-SOD活性分别为(229.64±63.62),(377.08±75.58)和(336.19±71.49)U·mg^(-1) prot,Lv-miR-195-3p组的上述指标与Lv-GFP组或PBS组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05)。对照组和Hcy组的miR-195-3p相对表达量分别为2.88±0.41和6.51±2.21,差异有统计学意义(P<0.05)。mimic-NC+Hcy组、miR-195-3p-mimic+Hcy组、inhibitor-NC+Hcy组和miR-195-3p-inhibitor+Hcy组的MDA含量分别为(1.18±0.17),(2.58±0.24),(1.92±0.11)和(0.97±0.10)nmol·mg^(-1) prot,T-SOD活性分别为(50.37±5.61),(31.74±2.50),(32.45±2.30)和(41.18±2.55)U·mg^(-1) prot,miR-195-3p-mimic+Hcy组的�; 张宏红谢琳谢琳焦运焦运姜怡邓杨安宁; 关键词：微小RNA 同型半胱氨酸氧化应激肝损伤

环状RNA circ_BRAF_2在子痫前期胎盘滋养细胞自噬中的作用被引量：1: 2022年; 目的研究子痫前期(PE)患者胎盘组织中环状RNA circ_BRAF_2的表达及其对胎盘滋养细胞自噬的影响。方法选取妊娠对照组与PE组胎盘组织各22例;将HTR-8/SVneo细胞分为对照组(常规培养)、pLV-NC组(转染空载体)、pLV-circ_BRAF_2组(转染circ_BRAF_2)、缺氧组(缺氧处理)、pLV-NC+缺氧组(转染空载并进行缺氧处理)、pLV-circ_BRAF_2+缺氧组(转染circ_BRAF_2并进行缺氧处理)。用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测胎盘组织及HTR-8/SVneo细胞中circ_BRAF_2的表达,用PCR及Sanger测序对HTR-8/SVneo细胞中circ_BRAF_2进行鉴定,用核质分离法检测circ_BRAF_2在HTR-8/SVneo细胞胞质和细胞核中的表达,用透射电镜观察细胞自噬体的形成,用蛋白质印迹法检测自噬相关蛋白微管相关蛋白1轻链3(LC3)、P62的表达。用qRT-PCR检测miR-15a-5p的表达水平。结果妊娠对照组、PE组、对照组及缺氧组circ_BRAF_2的相对表达水平分别为0.89±0.05,0.32±0.03,0.04±0.05×10^(-1)和0.02±0.03×10^(-1),PE组与妊娠对照组相比,缺氧组与对照组相比,差异均有统计学意义(均P<0.01);通过外扩型引物只能在cDNA中扩增出circ_BRAF_2,而采用内扩型引物能同时在cDNA和gDNA中扩增出其线性转录本BRAF;circ_BRAF_2在HTR-8/SVneo细胞胞质中的表达(0.02±0.02×10^(-1))显著高于在胞核中的表达(0.02×10^(-2)±0.03×10^(-3),P<0.01);对照组、pLV-NC组、pLV-circ_BRAF_2组、缺氧组、pLV-NC+缺氧组、pLV-circ_BRAF_2+缺氧组LC3-Ⅱ蛋白相对表达水平分别为0.75±0.25,0.73±0.23,0.75±0.23,1.17±0.30,1.19±0.32和0.42±0.06,P62蛋白相对表达水平分别为0.72±0.07,0.75±0.09,0.72±0.08,0.45±0.11,0.44±0.10和0.62±0.07,缺氧组的上述指标与对照组相比,pLV-circ_BRAF_2+缺氧组的上述指标与pLV-NC+缺氧组相比,差异均有统计学意义(P<0.01,P<0.05);这6组的单个细胞内自噬体数量变化及miR-15a-5p的相对表达水平变化与LC3-Ⅱ蛋白表达变化水平相同。结论过表达circ_B; 朱亚飞朱亚飞谢琳谢琳谢琳吴凯姜怡邓吴凯; 关键词：子痫前期滋养细胞自噬

谢琳

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