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闻静

作品数:4 被引量:10H指数:3
供职机构:东北农业大学生命科学学院更多>>
发文基金:黑龙江省教育厅科学技术研究项目黑龙江省自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 2篇突变体
  • 2篇矮化
  • 2篇矮化突变体
  • 2篇大豆
  • 1篇蛋白基因
  • 1篇雄配子
  • 1篇雄配子体
  • 1篇雄配子体发育
  • 1篇一串红
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光定量
  • 1篇植物
  • 1篇植物表达
  • 1篇植物表达载体
  • 1篇植物表达载体...
  • 1篇实时荧光
  • 1篇实时荧光定量
  • 1篇配子
  • 1篇配子体
  • 1篇配子体发育

机构

  • 4篇东北农业大学
  • 1篇黑龙江省农业...

作者

  • 4篇胡宝忠
  • 4篇李凤兰
  • 4篇闻静
  • 2篇孙莉莉
  • 2篇孙丽
  • 1篇刘荣梅
  • 1篇胡国富
  • 1篇魏琪
  • 1篇车野
  • 1篇王莹

传媒

  • 2篇东北农业大学...
  • 1篇中国油料作物...
  • 1篇作物杂志

年份

  • 2篇2012
  • 2篇2008
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
一串红(Salvia splendens Ker-Gawl)的小孢子发生及雄配子体发育被引量:3
2008年
采用石蜡切片法对一串红的小孢子及雄配子发育过程的细胞学特性进行观察。结果表明,一串红具有两个花药室,花药壁的发育方式为双子叶型,腺型绒毡层。胞质分裂方式为同时型,成熟花粉粒为三细胞型,大量的花粉粒在单核靠边期到二细胞花粉的过程中出现花粉粒变形现象。
李凤兰闻静刘荣梅胡国富魏琪胡宝忠
关键词:一串红解剖学观察小孢子雄配子体
仙客来热激蛋白基因HSP21.4植物表达载体构建及鉴定
2008年
试验以仙客来热激蛋白基因HSP21.4为材料,经PCR扩增的方法在目的片断两端添加SacⅠ位点,然后与植物表达载体pBI121连接,转化感受态大肠杆菌,经PCR和SacⅠ及XbaⅠ酶切验证,确定已将该热激蛋白基因连接到植物表达载体上,将重组质粒命名为pBI-CpHSP21.4,并采用冻融法完成了对pBI-CpHSP21.4质粒的农杆菌转化,为验证该热激蛋白基因的功能及转基因植物表达奠定基础。
车野李凤兰闻静王莹胡宝忠
关键词:热激蛋白植物表达载体
大豆矮化突变体IOD、POD、CAT、SOD酶活性的研究被引量:4
2012年
以大豆品种东农42及其矮化突变体HK808为试材,研究了六叶期至十三叶期8个时期根、茎、叶及茎尖中的IOD、POD、CAT、SOD酶活性的变化。方差分析表明:不同时期IOD和POD品种间的活性差异达到了显著水平,且呈较规律的变化;CAT在根、茎、叶中的差异达到了显著水平,在茎尖中无明显差异;SOD活性在根及茎尖中都表现出明显差异,但在叶片和茎中变化无明显规律。
闻静赵刚李凤兰孙莉莉孙丽胡宝忠
关键词:大豆IODPODCAT酶活性矮化
大豆膨胀素GmEXPA4基因的克隆及表达分析被引量:3
2012年
根据植物膨胀素基因保守区设计简并引物,以大豆矮化突变体HK808幼芽的cDNA为模板,克隆到530bp的膨胀素基因保守区片段,并结合RACE技术克隆得到膨胀素基因全长序列,将其命名为GmEXPA4基因。生物信息学分析结果表明,该基因属于膨胀素中的α-expansin亚家族。GmEXPA4基因的实时荧光定量相对表达分析表明,该基因在东农42及其矮化突变体HK808中的各个时期都有表达,且与植物的生长量密切相关。
闻静李凤兰赵刚孙丽孙莉莉胡宝忠
关键词:大豆矮化突变体膨胀素克隆实时荧光定量
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