马小群
- 作品数：8 被引量：30H指数：4
- 供职机构：沧州市中心医院更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 自拟复方中药联合替吉奥治疗晚期结直肠癌疗效观察被引量：8
- 2015年
- 目的:观察自拟复方中药联合替吉奥治疗晚期结直肠癌的临床疗效及毒副反应。方法:选择晚期结直肠癌术后化疗患者40例,随机分为治疗组和对照组各20例,治疗组采用自拟复方中药联合替吉奥治疗,对照组单纯采用FOLFOX4方案化疗。比较两组患者化疗前后生存质量改善情况、血清肿瘤标记物(CEA、CA19-9、CA72-4)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及白介素-12(IL-12)含量以及血常规、肝肾功及心电图等相关检查指标的变化情况。结果:经过治疗,治疗组在降低血清肿瘤标记物CEA、CA19-9,优于对照组,且可明显改善患者生存质量,治疗组化疗后TNF-α及IL-12升高,而对照组降低,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:自拟复方中药联合替吉奥对化疗毒副反应具有一定的防治作用,并能降低血清肿瘤标记物水平,同时可以改善患者临床症状和机体一般状况,值得临床推广应用。
- 刘桂伟马小群任维聃姜国胜
- 关键词：晚期结直肠癌
- 复方中药同步放化疗治疗局部晚期直肠癌的临床研究被引量：5
- 2015年
- 目的:探讨复方中药同步放化疗治疗局部晚期直肠癌的疗效。方法:将50例局部晚期直肠癌患者,随机分为治疗组和对照组各25例,所有患者均接受同步放化疗,治疗组在放化疗的同时同步服用复方中药,从放化疗开始连续用至治疗结束,对照组只行放化疗,治疗完成后评价疗效和毒副反应。结果:治疗组总有效率(CR+PR)为88.0%,完全缓解率(CR)为36.0%;对照组总有效率(CR+PR)为68.0%,完全缓解率(CR)为28.0%,两组间总有效率差异无统计学意义(P>0.05)。放疗相关毒副反应主要为肛门不适及消化道症状。对照组肛门不适、大便带血、恶心及呕吐、腹痛、腹泻发生率明显高于治疗组(P<0.05)。治疗组大于Ⅱ级的放射性直肠炎、放射性膀胱炎及骨髓抑制等毒副反应总发生率为12.0%,远低于对照组的40.0%,两组间差异有统计学意义(P<0.05)。与对照组比较,治疗组明显提高晚期结直肠癌患者的NK细胞及CD4/CD8(P<0.05)。结论:复方中药联合放化疗可提高局部晚期直肠癌近期疗效,明显减轻放化疗所致的毒副反应,改善免疫功能。
- 刘桂伟马小群任维聃王明李泽钊姜国胜
- 关键词：直肠癌放化疗复方中药
- 复方中药和替吉奥同步三维适形放疗治疗直肠癌术后局部复发疗效观察被引量：1
- 2015年
- 目的:探讨复方中药同步放化疗治疗直肠癌术后局部复发的疗效。方法:将40例直肠癌术后局部复发患者,随机分为治疗组和对照组各20例,所有患者均接受同步放化疗(三维适形放疗+替吉奥),治疗组在放化疗的同时同步服用复方中药,从放化疗开始连续用至治疗结束,对照组只行放化疗,治疗完成后评价两组患者疗效和毒副反应。结果:治疗组大于Ⅱ级的骨髓抑制、放射性直肠炎以及放射性膀胱炎等毒副反应的总发生率为10.0%,远低于对照组的30.0%,两组差异有统计学意义(P<0.05);与对照组比较,治疗组可以明显提高直肠癌术后复发患者的NK细胞及CD4/CD8(P<0.05)。结论:直肠癌术后局部复发应用复方中药联合放化疗可明显减轻放化疗的毒副反应,改善患者免疫功能。
- 刘桂伟马小群任维聃姜国胜
- 关键词：直肠癌术后复发复方中药
- 超声引导下穿刺引流治疗妊娠期合并肛周脓肿的疗效观察被引量：1
- 2018年
- 目的观察超声引导下穿刺引流治疗妊娠期合并肛周脓肿患者的疗效。方法选取本院2014年2月至2017年2月患肛周脓肿的孕妇100例,随机分为观察组与对照组,各50例。观察组采用超声引导下穿刺引流,对照组采用局麻下切开引流。术后2组患者口服抗生素,生理盐水和0.2%甲硝唑冲洗脓腔(1次/天),高锰酸钾坐浴(3次/天),直至体温正常,局部症状恢复。比较2组患者临床治疗效果、肛门括约肌功能、超声诊断符合率、住院时间、复发率、母体及胎儿健康状况等。结果观察组手术时间、住院时间明显短于对照组(P<0.05),愈合时间明显短于对照组(P<0.05),脓肿复发率及肛瘘发生率均明显低于对照组(P<0.05);观察组的有效率高达100%,明显高于对照组的86%(P<0.05);观察组患者的手术满意度高达100%,高于对照组的96%(P<0.05);观察组术后恢复普遍较好,无严重功能障碍,肛门情况较对照组明显较好(P<0.05)。结论超声引导下穿刺引流治疗妊娠期合并肛周脓肿可使手术更加顺利,减少患者痛苦,对患者及胎儿影响较小。
- 任维聃刘桂伟徐娟马小群姜国胜
- 关键词：妊娠期超声成像穿刺术
- 超声引导下穿刺置管引流治疗妊娠期合并高位肛周脓肿的疗效观察被引量：5
- 2019年
- 目的探讨超声引导下穿刺置管引流治疗妊娠期合并高位肛周脓肿的疗效。方法选取2016年1月至2017年10月沧州市中心医院诊治的100例妊娠期合并肛周脓肿患者作为研究对象。将其随机分为两组,每组50例患者。观察组50例患者采用超声引导下穿刺置管引流,对照组50例患者采用高位切开挂线术。对两组患者疼痛程度和肛门括约肌功能进行评分,评价治疗效果,并记录患者住院时间、住院费用、创面愈合时间等情况,随访观察患者复发和并发症发生。结果观察组患者痊愈率为98.0%,对照组患者痊愈率为94.0%,其差异无统计学意义(P>0.05);观察组患者创面愈合时间、住院时间和住院费用均少于对照组患者,其差异均具有统计学意义(均P<0.05);两组患者术后疼痛评分和肛门括约肌功能评分均明显降低,观察组患者相关评分均低于对照组患者,其差异均具有统计学意义(均P<0.05);观察组患者并发症发生率(2.0%)低于对照组患者并发症发生率(22.0%),其差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者复发率(0%)低于对照组患者复发率(16.0%),其差异具有统计学意义(P<0.05)。结论对妊娠期合并高位肛周脓肿患者采用超声引导下穿刺置管引流治疗,疗效肯定,对患者损伤小,并发症少,复发率低,值得临床推广应用。
- 任维聃刘桂伟徐娟马小群姜国胜
- 关键词：肛周脓肿超声引导妊娠置管引流穿刺
- 自拟复方中药联合化疗对晚期结直肠癌疗效观察被引量：2
- 2015年
- 目的:观察自拟复方中药联合FOLFOX4化疗方案治疗晚期结直肠癌的疗效及毒副反应。方法:选择晚期结直肠癌术后化疗患者40例,随机分为治疗组20例,采用自拟复方中药联合FOLFOX4方案联合治疗,对照组20例,单纯采用FOLFOX4方案化疗。比较两组化疗前后生存质量改善、毒副反应程度、临床常见症状改善、体力状况及血清肿瘤标记物(CEA、CA199、CA724)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及白介素-12(IL-12)含量以及血常规、肝肾功及心电图等相关检查指标的变化情况。结果:治疗组在降低血清肿瘤标记物CEA、CA199,减轻化疗过程中白细胞减少、贫血、恶心呕吐,改善临床症状等方面均优于对照组,治疗组可明显改善患者生存质量,优于对照组。TNF-α及IL-12治疗组化疗后升高(P<0.05),对照组降低(P<0.05)。结论:自拟复方中药联合FOLFOX4方案对化疗毒副反应具有一定的防治作用,并能降低血清肿瘤标记物水平,同时可以改善患者临床症状和机体一般状况。
- 刘桂伟马小群任维聃王雪松王明李泽钊姜国胜
- 关键词：结直肠癌中医药疗法
- 自拟复方中药联合化疗对晚期结直肠癌的疗效观察
- 刘桂伟马小群任维聃王雪松王明李泽钊
- 该课题以自拟复方中药联合化疗治疗晚期结直肠癌的临床疗效为目标，通过比较两组主症变化、毒性反应，分析该复方对化疗是否起减毒增效的效应。通过分析比较两组生活质量评分、疼痛评分，说明对生活质量的影响。通过对治疗前后抽血化验血清...
- 关键词：
- 关键词：结直肠癌肿瘤治疗
- 复方中药联合卡培他滨同步维持治疗晚期结直肠癌被引量：10
- 2015年
- 目的评价复方中药联合卡培他滨在晚期结直肠癌维持期的疗效。方法将符合晚期结直肠癌维持治疗诊断标准的100例患者随机分为治疗组和对照组,各50例。治疗组:卡培他滨按照每日总剂量(常规用量每2 000mg/m2)分早、晚各1次,饭后30min口服,同步复方中药每日1剂,分2次,早、晚饭后1h服用。连续用药2周停药1周。对照组:单服卡培他滨。2组均持续用药至肿瘤进展或出现无法耐受的不良反应为止。结果治疗组和对照组的中位无疾病进展时间(PFS)分别为6.4个月和2.5个月,2组比较有显著性差异(P<0.05);与对照组比较,治疗组可以明显提高晚期结直肠癌患者的NK细胞及CD4/CD8(P<0.05),可以明显改善患者的卡氏评分(P<0.01)。结论复方中药联合卡培他滨同步维持治疗晚期结直肠癌具有延长患者PFS、改善免疫功能、提高生活质量的作用。
- 刘桂伟马小群任维聃姜国胜王雪松王明李泽钊
- 关键词：结直肠癌复方中药卡培他滨
