范帅帅
- 作品数：31 被引量：141H指数：8
- 供职机构：河北中医学院更多>>
- 发文基金：河北省中医药管理局科研计划项目河北省自然科学基金河北省高等学校科学技术研究指导项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程文化科学更多>>
- 山萸肉饮片标准汤剂研究被引量：7
- 2019年
- 目的制备山萸肉饮片标准汤剂并进行质量研究,为相关研究与药物开发提供参考。方法根据中药饮片标准汤剂制备原则,制备15批不同产地的山萸肉饮片标准汤剂,以莫诺苷、马钱苷和山茱萸新苷作为定量检测指标,计算转移率与出膏率,并建立超高液相色谱(UPLC)特征图谱分析方法。结果 15批山萸肉饮片标准汤剂的出膏率为43.9%～48.2%,莫诺苷转移率为55.8%～90.8%,马钱苷转移率为52.8%～68.3%,山茱萸新苷转移率为47.2%～61.6%。采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)》软件进行特征图谱分析,标定了13个共有峰,对15批山萸肉饮片及标准汤剂进行相似度评价,其相似度均大于0.9。结论本研究山萸肉饮片标准汤剂制备规范,测定方法准确可靠,能够反映山萸肉水煎制剂的内在质量,可为山萸肉配方颗粒的质量控制提供参考。
- 王晓亚高乐范帅帅王鑫国王鑫国牛丽颖
- 关键词：山萸肉饮片转移率出膏率
- 高效液相色谱法同时测定车前子配方颗粒中京尼平苷酸、咖啡酸、毛蕊花糖苷和异毛蕊花糖苷的含量被引量：14
- 2018年
- 目的建立车前子配方颗粒中京尼平苷酸、咖啡酸、毛蕊花糖苷和异毛蕊花糖苷的含量测定方法,为其质量标准的研究提供依据。方法采用Kinetex C_(18)色谱柱(2.1 mm×100 mm,2.6μm),以乙腈-0.5%乙酸溶液为流动相,梯度洗脱,流速为0.3 m L·min^(-1),检测波长分别为:京尼平苷酸239 nm,咖啡酸325 nm,毛蕊花糖苷和异毛蕊花糖苷330 nm;柱温30℃。结果京尼平苷酸、咖啡酸、毛蕊花糖苷和异毛蕊花糖苷的进样量分别在0.292 1~2.921μg(r=0.999 9),0.003 4~0.033 6μg(r=0.999 8),0.047 6~0.476μg(r=0.999 8),0.102 7~1.027μg(r=0.999 9)内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率分别为99.32%,98.62%,98.23%和98.51%,RSD分别为1.47%,1.36%,1.62%和1.53%。结论该方法简便、准确,分离效果好,可为车前子配方颗粒的质量控制提供方法参考。
- 田伟甄亚钦甄亚钦窦玉红范帅帅窦玉红
- 关键词：京尼平苷酸咖啡酸毛蕊花糖苷
- 一种腊梅花药材、颗粒及标煎液干粉的快速多信息薄层鉴别方法
- 本发明涉及一种腊梅花药材、颗粒及标煎液干粉的快速多信息薄层鉴别方法。其特征在于：用简便、快捷的前处理方法得到供试品与药材溶液，分别点于同一块薄层板上，展开后，在3种不同的检视条件下，检视到腊梅花药材、颗粒及标煎液干粉的7...
- 牛丽颖甄亚钦高乐范帅帅
- 文献传递
- 野菊花饮片、标准煎液、配方颗粒UPLC特征图谱相关性研究被引量：8
- 2018年
- 目的:建立野菊花饮片、标准煎液、配方颗粒的UPLC特征图谱,并对其相关性进行评价。方法:采用UPLC法,Waters BEH C_(18)色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm),以乙腈(A)-0.1%磷酸(B)溶液为流动相进行梯度洗脱,流速:0.3 ml·min^(-1);检测波长:335 nm;柱温:35℃;进样量:1μl;样品室温度:8℃。结果:分别建立了10批野菊花饮片、标准煎液、配方颗粒的特征图谱,并指认出绿原酸、蒙花苷等9个成分,野菊花配方颗粒、标准煎液、饮片的相似度均大于0.9。结论:野菊花饮片、标准煎液和配方颗粒中主要化学成分组成基本相同,建立的UPLC特征图谱方法可用于野菊花饮片及配方颗粒的质量控制。
- 甄亚钦田伟田伟范帅帅任艳青牛丽颖
- 关键词：绿原酸蒙花苷
- 续断饮片、水煎剂、配方颗粒HPLC指纹图谱对比研究被引量：5
- 2017年
- 目的建立并比较续断饮片、水煎剂、配方颗粒的HPLC指纹图谱。方法采用Wondasil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱,流速1.0 mL/min,检测波长212 nm,柱温30℃。结果分别建立了12批续断饮片、水煎剂、配方颗粒的指纹图谱。12批续断配方颗粒HPLC指纹图谱的14个共有峰均能在水煎剂中得到追踪,有13个共有峰可在饮片中得到追踪,并指认出川续断皂苷Ⅵ、绿原酸2个成分。结论建立的HPLC指纹图谱方法重复性好、稳定。续断饮片、水煎剂、配方颗粒所含化学成分组成基本相同。
- 高乐范帅帅王鑫国田伟陈钟牛丽颖
- 关键词：指纹图谱绿原酸
- 基于绿色化、微型化基础化学实验的实践与探讨被引量：2
- 2015年
- 本文通过倡导绿色化、微型化实验理念,设计微型化实验内容,构建基础化学实验教学课程体系,打破学科壁垒,促进化学各学科的交叉、融合与资源的共享,实现各学科间横向联合,纵向发展,全方位培养学生的综合实践能力、创新能力,同时探索中医药院校基础化学实验教学改革的内容和方法。
- 王梦王迎春李琛麻景梅范帅帅高佳明牛丽颖
- 关键词：绿色化学微型化
- 基于液质联用技术的酸枣叶中9种成分含量的同时测定被引量：4
- 2018年
- 目的:建立超高效液相色谱串联质谱法同时测定酸枣叶中芦丁、金丝桃苷、表儿茶素、橙皮苷、槲皮苷、异槲皮苷、山柰酚-3-O-芸香糖苷、槲皮素-3-O-洋槐糖苷、槲皮素-3-O-β-L-阿拉伯糖苷-(1→2)-α-L-鼠李糖苷的含量。方法:超高效液相色谱采用Kinetex C18色谱柱(100 mm×2.1 mm,2.6μm);流动相为乙腈-水(0.1%乙酸-1 mmol/L乙酸铵),梯度洗脱;流速300μL/min;柱温40℃。质谱条件采用电喷雾离子源负离子模式进行检测,多反应监测模式(MRM)用于定量测定,源喷射电压为-4 500 V,离子源温度为550℃。结果:芦丁、金丝桃苷、表儿茶素、橙皮苷、槲皮苷、异槲皮苷、山柰酚-3-O-芸香糖苷、槲皮素-3-O-洋槐糖苷、槲皮素-3-O-β-L-阿拉伯糖苷-(1→2)-α-L-鼠李糖苷的峰面积与质量浓度在线性范围内均呈良好的线性关系,r≥0.9991。结论:该方法同时测定了酸枣叶中9种成分的含量,方法可行,重现性好,可为酸枣叶的质量控制提供方法参考。
- 王相范帅帅范帅帅曹文利窦玉红王梦
- 关键词：酸枣叶液质联用
- UPLC-MS/MS法同时测定养胃汤中26个成分的含量被引量：10
- 2021年
- 目的:建立UPLC-MS/MS方法同时测定养胃汤中26个成分(厚朴酚、和厚朴酚、木兰花碱、木兰箭毒碱、木兰苷A、木兰苷B、橙皮苷、川陈皮素、橘皮素、甜橙黄酮、芸香柚皮苷、柚皮素、人参皂苷Rb_(1)、6-姜辣素、甘草苷、甘草酸、甘草素、异甘草素、异甘草苷、芹糖异甘草苷、毛蕊花糖苷、异毛蕊花糖苷、绿原酸、新绿原酸、咖啡酸、芦丁)的含量。方法:采用Shim-pack GIST C_(18)色谱柱(2.1 mm×100 mm,2.0μm),以乙腈-0.1%乙酸-1 mmol·L^(-1)乙酸铵水为流动相,进行梯度洗脱,柱温为30℃,流速为0.3 mL·min^(-1),进样量为1μL,分析时间为18 min。采用电喷雾电离源(ESI源),以多重反应监测(MRM)模式正负离子检测。结果:所测26个化学成分在测定浓度范围内线性关系良好,相关系数均大于0.9969;精密度、重复性和稳定性良好;平均加样回收率为96.5%~104.2%,RSD≤4.0%。6批样品中厚朴酚、和厚朴酚、木兰花碱、木兰箭毒碱、木兰苷A、木兰苷B、橙皮苷、川陈皮素、橘皮素、甜橙黄酮、芸香柚皮苷、柚皮素、人参皂苷Rb_(1)、6-姜辣素、甘草苷、甘草酸、甘草素、异甘草素、异甘草苷、芹糖异甘草苷、毛蕊花糖苷、异毛蕊花糖苷、绿原酸、新绿原酸、咖啡酸、芦丁的含量测定结果分别为2814.12~2951.41、2551.48~2675.66、288.12~312.36、439.88~494.60、452.00~500.74、329.76~358.68、5995.57~6283.13、70.16~73.81、22.95~24.21、5.56~6.39、997.32~1077.03、6.17~6.81、643.88~674.16、994.16~1063.20、1929.00~1984.85、2356.80~2518.96、247.68~256.64、38.02~43.18、228.84~241.4、227.17~234.87、129.61~150.39、28.97~31.90、622.85~643.23、526.05~542.73、70.09~78.64、152.41~166.3μg·g^(-1)。结论:本方法准确灵敏,稳定性和重复性好,可用于养胃汤的质量控制。
- 范帅帅高乐田伟王鑫国王鑫国
- 关键词：养胃汤液相色谱-质谱联用
- 地榆及其炮制品地榆炭配方颗粒红外快速鉴别被引量：1
- 2018年
- 目的建立快速鉴别地榆及其炮制品地榆炭配方颗粒的红外方法。方法采用红外光谱结合二阶导数光谱及二维相关光谱法分析地榆及其炮制品配方颗粒的光谱特征。结果地榆与炮制品配方颗粒的红外光谱基本相似,仅在2 932、1 041、918、760 cm^(-1)处位置变化;二阶导数光谱在1 200~1 800 cm^(-1)差异较大,二维相关光谱图差异明显。结论通过比较地榆及其炮制品红外光谱图、二阶导数光谱图及二维相关光谱图,可以准确、快速鉴别地榆及其炮制品地榆炭配方颗粒。
- 王相范帅帅范帅帅李军山牛丽颖
- 关键词：红外光谱法导数光谱地榆
- UPLC比较金银花、忍冬藤和忍冬叶中11种活性成分的含量被引量：22
- 2019年
- 建立同时检测金银花、忍冬藤和忍冬叶中新绿原酸、绿原酸、咖啡酸、隐绿原酸、洋蓟素、异绿原酸A、异绿原酸B、异绿原酸C、芦丁、木樨草苷和马钱苷11种活性成分含量测定的UPLC分析方法,并比较金银花、忍冬藤、忍冬叶在酚酸类、黄酮类和环烯醚萜苷类成分含量上的差异。采用ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm),乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱,流速为0.3 mL·min-1;柱温30℃;样品室温度8℃;检测波长:新绿原酸、绿原酸、咖啡酸、隐绿原酸、洋蓟素、异绿原酸A、异绿原酸B和异绿原酸C为326 nm,芦丁和木樨草苷为352 nm,马钱苷为238 nm;进样量1μL。11种成分分离良好,各成分均有较宽的线性范围和良好的线性关系(r≥0.999 6),平均回收率(n=9)分别为98.96%,100.7%,97.24%,97.06%,99.53%,96.78%,98.12%,95.20%,95.12%,100.2%,98.61%;RSD分别为2.5%,1.4%,1.9%,2.1%,1.7%,1.9%,1.6%,2.0%,1.4%,2.2%,2.0%。基于含量测定结果,采用聚类分析和主成分分析等化学计量学方法对金银花、忍冬藤和忍冬叶药材进行了比较。结果表明金银花与忍冬叶化学成分较为相似,而与忍冬藤间存在差异,所建立的多组分定量分析方法可为金银花、忍冬藤、忍冬叶的质量控制提供方法参考。
- 田伟范帅帅范帅帅甄亚钦陈钟牛丽颖
- 关键词：金银花忍冬藤忍冬叶化学计量学
