张笑雨
- 作品数：12 被引量：22H指数：3
- 供职机构：首都医科大学附属北京口腔医院更多>>
- 发文基金：湖南省科技厅资助项目湖南省自然科学基金湖南省科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 单纯性先天缺牙患者的临床分析及PAX9/MSX1基因检测
- 目的对29例单纯性先天缺牙患者(包括散发病例17例及来自10个家系中的12例先证者)进行临床分析,评价单纯性先天缺牙患者的口腔颌面部发育现状：再对其进行PAX9、MSX1基因筛查检测,探讨该病的可能病因,及这两个基因的碱...
- 张笑雨
- 关键词：MSX1遗传学分析
- 文献传递
- 一个先天性外胚层发育不良家系的临床及遗传学分析
- 目的 对一个少汗型外胚叶发育不良家系中的患儿及其母亲进行相关基因的突变分析，并对高危胎儿进行产前诊断；对患儿经修复治疗后的临床表征进行对比分析，观察临床治疗疗效。
- 高清平张笑雨阙国鹰杨宝贵梁烨卢守仪邹川
- 关键词：EDA基因变异全口义齿修复
- EDA基因在4个少汗型外胚层发育不全家系中的检测及分析被引量：6
- 2017年
- 目的对4个少汗型外胚层发育不全家系的EDA基因进行测序分析,研究突变的位置、类型,为临床诊断提供遗传学依据。方法提取先证者及其亲属的基因组DNA,其中患者5人,无症状者12人,另外抽取100名无先天缺牙家族史的正常成人外周血,提取基因组DNA作为对照,设计EDA基因8个外显子的引物,通过聚合酶链反应和DNA测序的方法与正常序列比对。结果 4个家系的患者均存在EDA基因不同位点的突变,分别为c.466C>T、c.663-697缺失、c.587-615缺失、c.878T>G,携带者存在杂合突变,正常对照不存在以上突变。结论 EDA基因的c.466C>T、c.663-697缺失、c.587-615缺失、c.878T>G突变是导致家系先证者及患者出现少汗型外胚层发育不全的病因。其中,EDA基因的c.663-697缺失、c.587-615缺失、c.878T>G是未报道的新突变。
- 卢守仪高清平张笑雨何芳奇陈韵佳曾婷雯余慧敏
- 关键词：突变
- 两种支架式赝复体在单侧上頜骨缺损修复中的应用
- 2011年
- 目的探讨两种支架式赝复体在单侧上颌骨缺损修复中的应用。方法对35例单侧上颌骨缺损伴牙列缺损的患者,采用纯钛支架式中空赝复体进行修复,并随访1～3年,观察疗效(包括主观问卷调查和专科检查)。同时采用普通铸造支架中空式赝复体28例进行对照。结果临床应用(包括问卷观察及临床疗效专科检查)发现,两组患者面部外形有了很大改善,咀嚼功能部分恢复;而两组进一步比较:钛支架式赝复体组反映修复体轻巧,体积小,摘戴方便,舒适,获得了更好的固位和支持,咀嚼和发音功能状态时修复体具有良好的稳定性。结论两种支架式中空赝复体能达到赝复体修复目的,但钛支架赝复体生物相容性好,更好地恢复了外形、语言、咀嚼及美观,更好地保护了基牙,是修复效果更理想的赝复体。
- 郭峰高清平张笑雨吴一翦新春
- 关键词：赝复体上颌骨缺损纯钛
- EDA/WNT10A基因在先天性缺牙患者中的突变及致病机制
- 扶琼瑶耿坤吴莉玲张笑雨高清平
- 一种口腔牙体牙髓临床辅助诊疗装置
- 本发明公开了一种口腔牙体牙髓临床辅助诊疗装置，其包括置物架，其包括底架和托台，所述托台上凹陷设置容置槽，所述容置槽包括一个侧壁；取放组件，其包括底部铰接在容置槽底壁上的置物板和第一支撑部以及第二支撑部，所述置物板朝向容置...
- 严妍张琛张建鹏冯娜张笑雨
- 一个单纯性先天缺牙家系的临床表现及PAX9、MSX1、AXIN2基因突变分析
- 2013年
- 目的对一个单纯性先天缺牙家系进行缺牙临床表型的分析及PAX9、MSX1及AXIN2基因突变检测,探讨单纯性先天缺牙的可能发病机制。方法收集一个单纯性先天缺牙家系的临床资料(包括口腔检查和影像学资料)和静脉血标本,提取DNA,采用PCR分段扩增PAX9基因的1-4号外显子,MSX1基因的1、2外显子及AXIN2基因的1-10号外显子,通过基因测序,分析该家系PAX9、MSX1及AXIN2基因是否存在突变、突变方式及位点,并进行可疑致病突变的验证分析。结果该家系中单纯性先天缺牙患者的缺失牙位数目最多为第二前磨牙和尖牙,均占该家系缺牙数目的41.2%。基因检测发现PAX9基因2个SNP位点:c.717C>T、c.718G>C;MSX1基因未检测到突变;AXIN2基因发现3个SNP:c.432.T>C、c.1365.A>G、c.2062.C>T。结论该家系的单纯性先天缺牙可能是由AXIN2基因c.2062.C>T改变和PAX9基因c.717C>T、c.718G>C改变共同作用下形成的。
- 杨宝贵高清平张笑雨
- 关键词：MSX1
- EDA/WNT10A基因在先天性缺牙患者中的突变及致病机制
- <正>目的:通过对先天缺牙患者(少汗型外胚层发育不全患者和单纯性先天缺牙患者)进行EDA基因和WNT10A基因检测,探讨EDA基因和WNT10A基因在两种类型先天缺牙患者中的作用及致病机制。材料与方法:1.收集就诊于中南...
- 扶琼瑶耿坤吴莉玲张笑雨高清平
- 文献传递
- ERα-PELP1信号轴对牙周膜干细胞成骨分化能力的影响被引量：1
- 2022年
- 目的初步探讨ERα-PELP1信号通路对牙周膜干细胞(hPDLSCs)成骨向分化能力的影响。方法将人牙周膜干细胞以2×10^(5)/孔的密度接种于6孔板,将ERαsiRNA转染至牙周膜干细胞胞内48h后,收集细胞,分别提取细胞的总RNA和总蛋白。运用qRT-PCR的方法检测胞内PELP1,ERα以及成骨相关指标Runx2,ALP和OCN的基因水平的表达,运用western blot的方法检测胞内PELP1蛋白的表达。最后将牙周膜干细胞以3×10^(4)/皿的密度接种于6 cm培养皿,用成骨诱导液+1μmol/L的ERα特异性抑制剂MPP处理牙周膜干细胞,以成骨诱导液组为阳性对照,以DMEM组为阴性对照。连续培养牙周膜干细胞14 d后,进行茜素红染色,最后用乙酸将矿化结节溶解后,用酶标仪进行定量检测。结果牙周膜干细胞胞内ERα的表达被抑制后,牙周膜干细胞胞内PELP1的基因以及蛋白的表达均被抑制。同时,牙周膜干细胞胞内成骨相关指标Runx2,ALP和OCN的表达均被抑制。在牙周膜干细胞成骨诱导过程中,ERα的特异性抑制剂能够抑制矿化结节的产生。结果均具有统计学差异(P<0.05)。结论ERα可能通过PELP1蛋白调控牙周膜干细胞的成骨向分化。
- 张笑雨严妍
- 关键词：牙周膜干细胞雌激素受体Α成骨分化
- 口腔修复临床经验对比色准确性训练的影响被引量：6
- 2012年
- 目的：观察口腔修复临床经验在比色准确性训练中的作用。方法：选择具备1～2年口腔修复临床经验的口腔医学生37名（A组）以及无口腔修复临床经验的121腔医学生57名（B组）。每组学生一部分使用TTB训练．其余使用TT训练。训练前首先使用Vita3D-master比色板作为比色工具．随机抽取10个比色板标准色标进行测试。然后对测试对象进行每周1次、连续3周的牙比色训练。每次训练完成后进行比色测试并计算比色准确率。采用SPSSl6．0软件包进行非参数秩和检验，比较每次测试成绩的差异及A组与B组之间每次＋JiI练后测试成绩的差异。结果：临床经验组与无临床经验组训练前比色准确率分别为（65．67＋20．48）％和（70．17＋17．57）％。经过3次训练后．比色准确率分别为（78．91＋22．82）％和（80．17＋17．77）％。2组训练前及每次训练后比色正确率差异无显著性（P〉0．01）。训练后与训练前比较，比色正确率提高，差异有统计学意义。结论：具有1～2年修复临床经验和无临床经验的口腔医学生之间．口腔修复临床经验对比色准确性无明显影响，TT/TTB系统的比色训练均能提高所有受试对象的比色准确性．
- 吴一高清平张笑雨杨宝贵陈志英卢守仪
- 关键词：比色
