郝晓燕
- 作品数：43 被引量：87H指数：5
- 供职机构：新疆农业科学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金新疆维吾尔自治区重大科技专项新疆维吾尔自治区自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生经济管理更多>>
- GH-DREB基因转化小麦及转基因植株后代的抗旱生理指标鉴定
- 用基因枪法将来自于棉花的DREB转录因子基因和诱导型启动子Rd29A构建的植物表达载体pRdGH转入小麦品种鲁麦22号,获得转基因小麦植株.T0、T1、T2、T3代分子生物学鉴定证实:GH-DREB基因可以稳定遗传.孕穗...
- 郝晓燕陈明徐惠君高世庆程宪国李连成杜丽璞叶兴国马有志
- 关键词：转基因小麦DREB转录因子生理指标基因枪法
- 文献传递
- 棉花GhCCR4基因的瞬时表达研究被引量：6
- 2010年
- 利用棉纤维发育调控基因瞬时表达体系,分析目的基因在棉花纤维发育过程中可能存在的功能。实验构建了由CaMV35S启动子驱动的pGUS-CCR4融合瞬时表达载体,使用基因枪轰击法转化棉花胚珠,确定了转化0DPA胚珠的最佳条件:轰击压力为1350psi,轰击距离为9cm,轰击次数为2次。GUS组织化学染色结果表明,GhCCR4基因在棉花纤维伸长期和次生壁增厚期持续表达。不同发育时期纤维长度测量结果发现,在8DPA时转GhCCR4基因纤维长度和对照相比没有明显差别,但在27DPA时纤维长度明显短于对照。纤维透射电镜切片观察发现,转GhCCR4基因的细胞次生壁与对照相比增厚达17%。
- 秦超倪志勇闫洪颖吕萌郝晓燕范玲
- 关键词：棉纤维透射电镜
- 盐角草PsaH基因的克隆及生物信息学分析被引量：1
- 2017年
- 【目的】从盐生植物盐角草(Salicornia europaea)中克隆得到一个参与光合反应光系统I(PSI)复合蛋白H亚基的Psa H基因,分析该基因进行生物信息学,为研究该基因的作用奠定基础并为改良作物耐盐性分子育种提供候选基因。【方法】以盐生植物盐角草为实验材料,采用RT-PCR方法克隆Psa H基因,利用NCBI、MEGA、Expasy等生物信息学工具对其核酸序列、编码的氨基酸序列及蛋白质的结构和功能进行分析。【结果】克隆得到一个与耐盐有关的基因,命名为Se Psa H,属于光系统I(PSI)家族H亚基成员,其开放阅读框(ORF)为438 bp,基因编码145个氨基酸,预测蛋白分子量为15.3 k D,等电点9.84,是亲水性蛋白;系统进化树分析表明其与菠菜亲缘关系较近,通过对该蛋白保守性分析发现其含有4个保守性结构域。【结论】获得盐角草Se Psa H基因,为进一步研究该基因耐盐功能及其在盐生植物耐盐机制中的作用提供了基础。
- 郝晓燕李建平足木热木.吐尔逊高升旗黄全生
- 关键词：盐角草生物信息
- 一种棉花纤维中木质素含量的检测分析方法
- 本发明涉及了一种棉花纤维中木质素含量的检测分析方法。其特征在于首先将棉纤维的杂质挑取干净，清洗可溶物质。然后消化水解棉纤维溶解木质素，将消化水解后的溶液稀释，加入氢氧化钠和盐酸羟胺消除溶液背景的影响，定容，静置，用紫外分...
- 范玲胡文冉郝晓燕王冬梅孟继红张宝江李建平
- 文献传递
- 陆地棉COR基因在低温胁迫下的表达分析及功能鉴定被引量：1
- 2020年
- 【目的】分析低温胁迫条件下陆地棉中COR家族成员的表达特性,研究参与低温胁迫信号途径的COR基因。【方法】通过Real-time PCR分析低温胁迫条件下,陆地棉COR基因家族成员的表达情况,利用VIGS技术鉴定响应低温胁迫的COR基因功能。【结果】对8个COR基因家族成员在低温条件下的表达分析显示,基因序列号为G h_D12G 0215的COR基因受低温诱导表达水平不断上调,并在处理48 h后表达量较对照上调了近9倍;与之相反,基因序列号为Gh_D06G0147的COR基因在低温诱导3 h左右表达水平出现短暂的上调,但随后其表达受到显著抑制。其余COR基因家族成员的表达受低温胁迫表达水平发生改变,但是随着胁迫时间的增加,转录水平与对照无明显差异。利用VIGS技术在棉花中沉默候选COR基因Gh_D12G0215,并将基因沉默后的棉苗与对照共同进行低温胁迫处理,在相同的处理条件下,Gh_D12G0215基因沉默后的植株与对照相比,对低温胁迫更为敏感,基因序列号为Gh_D12G0215的COR基因可能参与棉花耐低温的调控。【结论】在低温胁迫条件下,陆地棉中部分COR基因的表达受低温胁迫诱导,在陆地棉受到低温胁迫时发挥功能。
- 李建平足木热木·吐尔逊郝晓燕常晓春高升旗胡文冉陈果黄全生
- 关键词：陆地棉低温胁迫VIGS
- 玉米钙依赖蛋白激酶全基因组鉴定及抗旱表达分析
- 2023年
- 【目的】分析研究玉米钙依赖蛋白激酶全基因组鉴定及抗旱表达。【方法】使用NCBI Blast、DNAMAN和MotifScan等程序分析玉米钙依赖蛋白激酶CDPK的蛋白结构域和系统发育。采用Real-time RT-PCR方法分析CDPK基因在干旱胁迫处理玉米幼苗中的表达,评价CDPK基因对玉米干旱胁迫反应能力。【结果】鉴定出了在玉米中含有39个CDPK基因。将CDPK基因分为4个组。每个群体中的成员有共同的蛋白质基序和外显子及内含子结构,共同的进化起源。39个玉米CDPK基因根据它们的系统发育关系分组,并锚定在特定的玉米染色体上。多数CDPK基因在玉米干旱胁迫中的表达水平发生改变,CDPK基因参与对干旱胁迫的响应。【结论】从玉米基因组数据库中鉴定出了39个CDPK基因,大多数玉米CDPK基因在不同组织和不同发育阶段表现出不同的表达水平,CDPK基因在玉米发育中发挥不同的作用。多数CDPK基因在干旱胁迫下的表达量均发生变化。
- 陈果郝晓燕高升旗胡文冉赵准黄全生
- 关键词：钙依赖蛋白激酶干旱胁迫玉米
- 棉花GhCCR4基因表达载体构建及GUS基因的瞬时表达被引量：4
- 2009年
- 研究以GUS基因为报告基因,构建CCR4基因的瞬时表达载体,首先酶切带有CCR4基因的pGEM-T-CCR4载体,获得CCR4基因目的片段,然后将其克隆到瞬时表达载体pGUS/NIa中,获得由CaMV35S启动子调控目的基因的pGUS-CCR4融合表达载体,使目的基因能够和GUS基因同时表达。采用基因枪法将pGUS-CCR4转化到洋葱表皮细胞中,暗培养24h,经GUS组织化学染色,检测到多个洋葱细胞呈现蓝色,表明构建的瞬时表达载体可在植物细胞中高效表达。为进一步在棉花中研究GhCCR4基因的功能奠定了实验基础。
- 秦超倪志勇郝晓燕王娟吕萌范玲
- 关键词：CCRGUS基因
- 新陆早19号胚珠培养体系的建立被引量：4
- 2007年
- 在Beasley和Ting方法的基础上,建立了新疆陆地棉品种新陆早19号棉花胚珠离体培养纤维体系。在不继代的条件下培养25 d,在培养期内,测定了离体胚珠培养纤维生长长度,并首次利用数字化的图像和图像处理软件确定了离体胚珠及纤维生长轮廓所形成的面积。测定结果表明,在离体培养发育早期(前8 d),纤维发育迅速,其伸长长度绝对值相对较高,第20 d时已接近纤维的最终长度。但生长10 d以内的纤维强度很低,影响长度测量的准确度。培养前15 d离体胚珠生长的轮廓面积增长较快,15 d以后增长变缓,第20 d接近轮廓最大面积。
- 张宝江范玲罗淑萍王冬梅胡文冉郝晓燕
- 关键词：陆地棉胚珠纤维
- 新疆甜菜组织培养及植株再生研究被引量：1
- 2010年
- 【目的】以新疆的两个甜菜品系为研究对象,对培养基激素及浓度配比、外植体的选择及两个基因型的再生能力进行了初步的比较分析,以期建立起适合新疆甜菜品种(系)的组织培养体系。【方法】对不同的灭菌方式、培养基激素组合、不同外植体再生能力、不同基因型甜菜再生能力进行比较。【结果】分别对影响甜菜组织培养及植株再生体系的各个因素进行比较后建立了适合新疆甜菜的组织培养及植株再生体系。【结论】确定采用破除甜菜种壳进行灭菌处理的方法灭菌效果最明显。通过筛选,确定了甜菜叶柄再生的最适培养基激素配比,为MS+6-BA 1.0 mg/L,IAA 0.3 mg/L。对不同外植体再生能力的比较分析发现,叶柄的再生能力高于其他外植体,是较为理想的外植体来源。新甜486与413两种基因型的再生能力无明显差异。
- 李建平危晓薇郝晓燕陈勋基足木热木.吐尔逊黄全生
- 关键词：甜菜外植体基因型
- 农杆菌介导转化甜菜影响因素的研究
- 2010年
- 【目的】以甜菜无菌苗的叶柄为外植体材料，对农杆菌转化条件和方法进行较为系统地比较研究，以期建立一种转化频率高、稳定性好、通用性较强的甜菜遗传转化技术体系。【方法】对影响农杆菌介导的不同因素分别进行比较试验。【结果】对甜莱叶柄进行培养后用不同菌液浓度OD600=0．3～0．4的农杆菌感染8～10min，脱菌处理后接人卡那霉素浓度为100mg/L、头孢霉素浓度为500mg／L的选择培养基中进行筛选，获得的抗性芽较多，抗性芽分化频率可达到34．3％。【结论】初步建立了一种转化频率高、稳定性好、通用性较强的甜菜遗传转化技术体系，通过植物转基因技术为选育高产、优质、广谱抗病的甜菜品种奠定基础。
- 危晓薇邵琳李建平郝晓燕陈勋基葛峰足木热木黄全生
- 关键词：甜菜农杆菌介导PCR
