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我国病死畜禽及病害畜禽产品无害化处理现状和建议被引量：4: 2023年; 我国是畜牧业生产大国,畜禽养殖量大,且散养比例较高,每年病死畜禽数量大。病死畜禽如果处理不当,如被养殖者随意抛入江河湖海,或被不法商贩“改头换面”后送上餐桌,不但会增加动物疫病和人兽共患病风险,危害畜牧业生产安全和公共卫生安全,也会威胁人民群众的食品安全和身体健康,还会造成环境污染,甚至带来一些社会问题。; 徐一蔺东张志远赵婷李扬胡澜王赫; 关键词：病死畜禽人兽共患病畜禽产品畜牧业生产动物疫病公共卫生安全

猪繁殖与呼吸综合征病毒河南分离株NSP2和ORF5的变异分析: 利用RT-PCR方法对2006年到2009年期间，从河南省不同地区疑似猪繁殖与呼吸综合征病毒的猪场中，成功分离出9株PRRSV河南病毒株。根据GenBank上已发表的PRRSVCH-1a和VR2332株设计扩增NSP2和...; 卢晓艳李伟娟张志远刘肖萍段二珍夏平安崔保安; 关键词：NSP2 ORF5 基因克隆; 文献传递

猪唾液酸黏附素氨基端结构域基因的克隆表达及其多克隆抗体制备被引量：4: 2012年; 本试验旨在克隆出猪唾液酸黏附素的近氨基端结构域基因,进而构建原核表达载体并诱导表达重组蛋白,以制备多克隆抗体。试验中应用RT-PCR技术从健康仔猪肺巨噬细胞中克隆出猪唾液酸黏附素的近氨基端结构域的cDNA序列,并将其亚克隆到原核表达载体pET-32a中,构建重组表达质粒pET-Sn150,成功表达了分子质量大小约为43.1ku的γ亚单位重组蛋白。将重组蛋白pET-Sn150免疫小鼠,制备获得鼠抗pET-Sn150重组蛋白多克隆抗体,将得到的重组蛋白多克隆抗体采用间接ELISA和Western blotting试验方法检测,ELISA测定多克隆抗体的血清效价为1∶12800;Western blotting试验结果证明,制备的鼠抗pET-Sn150多克隆抗体可以与重组蛋白进行特异性结合,从而证明重组蛋白具有较好的免疫原性。本试验克隆出猪唾液酸黏附素的近氨基端结构域基因并成功表达,为进一步研究其结构与功能奠定了基础。; 张继希张志远张宜娜周永辉张祥郝一妹张元元夏平安崔保安; 关键词：克隆原核表达多克隆抗体

动物卫生行政处罚种类综述: 2016年; 结合《动物防疫法》的相关规定,针对动物卫生监督执法中的警告、罚款、没收违法所得(没收非法财物)、责令暂停或停止诊疗服务活动等四种行政处罚,从概念、依据、应注意问题等方面进行分析,旨在为规范动物卫生监督执法行为,提升队伍素质提供参考。; 石泉秀英张志远张玉光; 关键词：动物卫生行政处罚

为加强犬的防疫管理工作提供有力法制保障——新修订的动物防疫法相关内容解析被引量：1: 2021年; 《中华人民共和国动物防疫法》由第十三届全国人民代表大会常务委员会第二十五次会议于2021年1月22日修订通过,并于5月1日起施行。动物防疫法在保障养殖业生产安全、动物源性食品安全、公共卫生安全和生态环境安全方面具有重要作用,堪称动物防疫工作的基本法。此次修订,以保障公共卫生安全和人体健康为根本出发点和落脚点,健全完善了多项动物防疫制度,特别是在强化犬的防疫管理方面有很多制度创新,为加强动物防疫工作提供了更加有力的法制保障。; 蔺东万强徐一张志远; 关键词：防疫管理动物防疫法公共卫生安全动物源性食品安全生态环境安全法制保障

全国跨省动物检疫合格证明数据对接工作原理及其实现被引量：7: 2016年; 全国各省级电子出证系统与中央电子出证平台全面实施数据对接,实现了动物原产地、目的地检疫监督信息互联互通与实时共享,有助于动物卫生监督信息化工作深度融合。本文分析了全国各省级电子出证系统与中央电子出证平台数据对接方案、技术实现及工作原理,梳理了目前数据对接实施过程中出现的问题,提出了研发APP,加强专有云建设及探索大数据技术应用等相关对策。; 姚强李卫华杨龙波王瑞红张志远赵婷关婕葳; 关键词：实时共享云计算大数据

猪Fc受体γ亚单位基因克隆与原核表达: 目的: 克隆猪Fc受体γ亚单位基因，构建原核表达载体，诱导表达重组蛋白，制备多克隆抗体。方法:研究中应用RT-PCR技术从猪肺巨噬细胞总RNA中克隆出猪Fc γ亚单位的cDNA序列，测序结果表明得到了与预期相符的长为29...; 张志远徐红运刘肖萍卢晓艳段二珍刘玉松夏平安崔保安; 关键词：基因克隆原核表达多克隆抗体; 文献传递

猪Fc受体γ亚单位基因克隆与原核表达: 【目的】克隆猪Fc受体γ亚单位基因,构建原核表达载体,诱导表达重组蛋白,制备多克隆抗体。【方法】研究中应用RT-PCR技术从猪肺巨噬细胞总RNA中克隆出猪Fcγ亚单位的cDNA序列,测序结果表明得到了与预期相符的长为29...; 张志远徐红运刘肖萍卢晓艳段二珍刘玉松夏平安崔保安; 关键词：克隆原核表达多克隆抗体; 文献传递

猪IgGIIB类Fc受体剪接异构体的分子特征: 根据GenBank中猪IgGIIB类Fc受体(swFcⅡRIIB)cDNA基因序列(DQ026064)，从猪外周血白细胞cDNA中扩增swFcγRIIB基因剪接异构体(FJ608551)，测定其序列并进~序列分析，将sw...; 刘玉松夏平安崔保安刘肖萍张志远范旭赵琳张凤华徐红运段二珍卢晓艳; 关键词：剪接异构体抑制性受体基因克隆; 文献传递

重组猪IgGⅡB类Fc受体蛋白的原核表达和抗体的制备被引量：1: 2010年; 根据GenBank中猪IgGⅡB类Fc受体剪接异构体cDNA(swFcγRⅡB)基因序列(FJ608551),利用Primer5.0软件设计合成了1对特异性引物,扩增swFcγRⅡB去掉胞内区和跨膜区的基因,PCR产物经KpnⅠ+EcoRⅠ双酶切后,将截短的swFcγRⅡB基因亚克隆到原核表达载体pET-32a中构建了重组表达质粒pET-swFcγRⅡB,在IPTG诱导下成功表达了分子质量约为40ku的融合蛋白swFcγRⅡB-His,该表达蛋白在细胞质中主要以不溶性包涵体的形式存在。原核表达蛋白经纯化免疫小鼠,制备鼠源swFcγRⅡB封闭抗体,ELISA检测抗体效价为1:5120,具有高度特异性。Western-blotting检测表明,制备的多克隆抗体可以与融合蛋白swFcγRⅡB-His特异性结合。; 刘玉松夏平安赵琳范旭张凤华徐红运刘肖萍张志远崔保安; 关键词：原核表达抗体制备

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张志远