任玉鹏
- 作品数：40 被引量：170H指数：7
- 供职机构：西南民族大学生命科学与技术学院更多>>
- 发文基金：长江学者和创新团队发展计划国家高技术研究发展计划中央高校基本科研业务费专项资金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- HPS OmpP2表面环状结构诱导猪肺泡巨噬细胞炎性因子mRNA转录的研究被引量：1
- 2019年
- 副猪嗜血杆菌(HPS)对养猪业造成了严重的影响。外膜蛋白P2(OmpP2)是HPS外膜中最丰富的蛋白,能介导宿主的炎症反应。试验通过人工合成OmpP2的表面环状结构(Loop)氨基酸序列体外刺激猪肺泡巨噬细胞(PAMs),探究OmpP2中不同Loop在炎性反应中的作用。用HPS血清4型SC096菌株OmpP2作为参照,通过real-time PCR方法测量8个Loop刺激PAMs细胞6 h后IL-1ɑ、IL-1β、IL-6、IL-8、CCL-4、CCL-5细胞因子mRNA的转录水平。与对照细胞相比,8个Loop均能诱导PAMs中IL-1ɑ、IL-1β、IL-6、IL-8、CCL-4、CCL-5细胞因子mRNA转录出现不同程度的上调,其中Loop7和Loop8刺激细胞后细胞因子mRNA转录水平上调显著(P<0.05)。提示Loop7和Loop8是OmpP2发挥促炎功能的一个重要组成结构。
- 周叶贺超王丹岳华任玉鹏任玉鹏
- 不同来源的3株牛病毒性腹泻病毒对小鼠的致病性分析被引量：6
- 2018年
- 为分析牛病毒性腹泻病毒(BVDV)对小鼠的致病性,选取BALB/c小鼠为试验动物,攻毒组通过腹腔注射接种不同来源的3株牦牛源BVDV1-DJ2、BVDV1-Z6和OregonC24V毒株,对照组接种DMEM培养基。分别于接种后第5、7、10天收集小鼠血液和组织,并通过血常规、病理组织学、荧光定量PCR等方法对病毒感染小鼠的致病性进行研究。结果显示:攻毒后,Z6组小鼠表现的临床症状较DJ2组严重;攻毒组淋巴细胞、白细胞、血小板含量显著降低;荧光定量PCR结果显示,BVDV在肺和肝中的检出率Z6组明显高于DJ2组;HE染色可见攻毒组肝静脉内出现炎性细胞浸润、肠绒毛上皮细胞坏死和脱落,还可见脾内吞噬细胞增多和脾小结反应性增生、肺泡萎缩和出血等病理变化,与OregonC24V组相比,Z6组病变最严重,DJ2组较轻。以BALB/c小鼠为试验动物,通过腹腔注射的方式可以为BVDV感染小鼠的致病性及模型的构建提供数据支持和指导。
- 阮文强陈新诺任玉鹏覃思楠汤承张斌
- 关键词：牛病毒性腹泻病毒BALB/C小鼠
- 山羊痘病毒PCR/酶切检测方法的建立被引量：2
- 2011年
- 为了建立一种快速的山羊痘检测方法,根据山羊痘病毒基因组保守区T3A/T3C基因设计了1对引物,以山羊痘病毒DNA为模板进行PCR扩增并连接到pMD18-T载体进行序列测定,测序结果显示片段长491 bp,与已报道的山羊痘病毒对应序列进行比对,同源性高达98%。特异性和灵敏性试验及PCR产物的酶切位点分析表明,该引物特异性好,敏感性强。本研究建立的山羊痘病毒PCR/酶切检测方法可应用于山羊痘病毒感染的临床诊断。
- 冯迎春任玉鹏颜其贵雷燕郭万柱
- 关键词：山羊痘病毒PCR酶切
- 4株鸽源沙门氏菌致病性观察被引量：4
- 2020年
- 为了解分离自四川地区的鸽源沙门氏菌的致病性,本研究先将分离的4株沙门氏菌,腹腔注射SPF昆明鼠,测定其半数致死量(LD50),再依据小鼠攻毒试验结果,选取致病性较强的纽波特沙门氏菌菌株,通过灌胃方式接种信鸽来观察对信鸽的致病性.结果显示:甲型副伤寒沙门氏菌、纽波特沙门氏菌、伯里沙门氏菌、基桑加尼沙门氏菌的LD50分别为3.37×10^6、2.49×10^7、5.46×10^7、3.58×107 CFU;感染鼠的肝脏、脾脏、肾脏及小肠有明显的炎性病变;纽波特沙门氏菌可造成感染鸽的肝脏、肺脏、肾脏和胰腺纤维素样变性及炎性细胞浸润等病变,回肠、空肠、盲肠的肠绒毛结构不完整、绒毛上皮脱落,绒毛及肌层有不同程度的炎性细胞浸润.以上结果表明,4株分离的沙门氏菌对试验鼠有一定的致病性,纽波特沙门氏菌可造成信鸽气囊等组织器官损伤,继而影响其飞行能力.本研究为鸽源沙门氏菌尤其是纽波特沙门氏菌的致病性研究提供一定的理论参考,具有公共卫生学意义.
- 张跃东罗薇张焕容任玉鹏杨劲松葛润洲
- 关键词：信鸽沙门氏菌
- 2012～2016年四川重点原种猪场猪瘟病毒感染及其抗体监测分析
- 2017年
- 根据2012~2016年度中国动物疫控中心对四川省5个重点原种猪场垂直传播性疫病的监测结果以及四川省动物疫控中心对猪瘟流行病学的跟踪调查结果,笔者进行了整理分析。结果显示:四川省重点原种猪场的猪瘟免疫抗体水平呈逐年上升趋势,免疫效果达到较高水平,且所有猪场均无猪瘟野毒感染,特别是种公猪无猪瘟野毒带毒情况,表明近年来四川省原种场在猪瘟防控方面取得了较好成绩。
- 李英林陈弟诗陈斌任玉鹏邱明双
- 关键词：原种猪场猪瘟病毒抗体水平免疫
- 携PEDV M、N基因的减毒沙门氏菌株构建及其免疫原性研究
- 近年来,猪流行性腹泻(PED)在我国呈地方流行态势,引起严重经济损失,已日渐成为养猪业发展的难题之一。采用常规疫苗接种虽然具有一定的效果,但临床应用情况仍不尽人意。分子生物学技术的应用,对猪流行性腹泻病毒(PEDV)基因...
- 任玉鹏
- 关键词：免疫原性
- 文献传递
- 沙门菌nirB基因启动子区域分子克隆及序列分析
- 2011年
- 为了给构建含沙门菌内源性诱导启动子基因疫苗表达载体奠定物质基础,试验从活化培养的猪霍乱沙门菌C500中提取细菌基因组DNA,运用PCR技术扩增nirB基因启动子区域,回收、纯化,将TA克隆到pUCX-T载体上,对阳性克隆进行测序和生物信息学分析。结果表明:成功扩增出nirB基因启动子区域,长约760 bp;成功构建了其TA克隆重组质粒pUCX-Pn irB;序列分析结果显示Pn irB与其他沙门菌相关序列核苷酸同源性较高,为96%～100%,其中与猪霍乱沙门菌SC-B67核苷酸同源性高达100%;NNPP分析结果显示Pn irB启动子基因区域有3个较强的启动子Promotor序列,具有启动基因表达的基本元件。说明成功获得了猪霍乱沙门菌C500 nirB基因启动子区域基因。
- 王小玉韩国全郭万柱林华张博王利娜任玉鹏
- 关键词：分子克隆
- 四川彭州猪流行性腹泻流行株全基因序列测定及其遗传变异分析被引量：5
- 2020年
- 为了对四川省彭州某免疫过猪流行性腹泻病毒(PEDV)疫苗猪场猪感染的PEDV毒株基因组特征和遗传变异规律进行研究,本试验采用RT-PCR法筛选PEDV阳性样本,命名为SCXM株,对全基因组序列克隆测序获取全基因组序列,并对主要结构基因进行遗传变异分析和系统进化分析。结果显示,SCXM株的遗传变异主要集中在S基因,与71个毒株相比同源性为90.4%~99.2%,与猪场免疫疫苗株CV777相比同源性仅为93.8%。与国内常用疫苗毒株相比,在5个线性抗原表位(P1、S1P2、S1P3、SS5和SS6)和1个中和抗原表位(SID)均存在氨基酸位点突变。遗传进化分析表明,SCXM株属于G2b亚型PEDV,与湖北HBXY3株和越南毒株同在一个分支,表明这些地区流行毒株的演化过程存在相关性。另外对ORF 3、M和N基因分析结果显示,SCXM与疫苗株相比均存在一定数量的氨基酸突变,但变异程度相对较小,且未引起抗原性预测值的变化。结果表明,PEDV SCXM株属新型变异毒株,其S基因发生较大程度的变异,S基因多个氨基酸突变和抗原性的变化可能是导致猪场疫苗免疫失败的原因之一。本研究丰富了PEDV基因学研究资料,探讨了SCXM株PEDV遗传变异和演化特征,为PEDV的分子演化研究奠定了基础。
- 向萌张焕容任玉鹏张可可
- 关键词：结构基因免疫失败
- 一例鸽大肠杆菌病的病原鉴定及其致病性研究被引量：10
- 2019年
- 为了确定某赛鸽公棚病死赛鸽的病原菌,试验从送检病死鸽的肝脏分离出病原菌,然后对病原菌进行纯化培养、染色、生化试验、血清型鉴定、菌毛基因PCR检测与系统发育分析,以及肠毒素基因PCR检测、动物致病性试验。结果表明:共分离得到7株病原菌,7株病原菌均符合大肠杆菌的生物学特性;血清型分别为O55(3/7)、O1(1/7)、O164(1/7),2株未定型;分离菌除O164外,其余6株均表达黏附素基因K99、肠毒素基因STa及LT毒力因子; O55分离株对试验鸽有一定的致病性。说明该公棚赛鸽病死系由大肠杆菌引起。
- 张跃东罗薇张焕容任玉鹏
- 关键词：赛鸽大肠杆菌LT
- 三种猪腹泻病毒性病原多重RT-PCR检测方法的建立及应用被引量：11
- 2013年
- 根据GenBank中登录的猪流行性腹泻病毒(PEDV)、传染性胃肠炎病毒(TGEV)和猪A群轮状病毒(GAR)的基因序列保守区,分别设计了3对引物。通过对引物浓度、退火温度等条件进行优化,建立了检测PEDV、TGEV和GAR的三重RT-PCR方法,并对其灵敏度、特异性进行了检测。该方法的最低检测量分别为PEDV 0.24pg、TGEV 2.3pg、GAR 1.5pg;特异性试验显示,它对猪瘟病毒、猪繁殖与呼吸综合征病毒、猪圆环病毒2型、猪萨佩罗病毒、猪博卡病毒、猪环曲病毒、猪源大肠杆菌、猪链球菌2型、猪源沙门菌、空肠弯曲杆菌和金黄色葡萄球菌等均不产生非特异性扩增。利用该方法对采自四川省6个猪场的46份样品进行检测,结果,PEDV阳性率达76.1%,TGEV阳性率为19.6%,而GAR未被检出;表明同场样品中存在PEDV与TGEV的混合感染。同时用文献报道的单一RT-PCR法对上述样品进行检测,结果符合率均为100%。结果表明,建立的三重RT-PCR具有较高的灵敏度和特异性,可用于PEDV、TGEV和GAR的检测。
- 任玉鹏陈弟诗苏生禹聂艳如张斌岳华
- 关键词：猪流行性腹泻病毒传染性胃肠炎病毒
