王忠波
- 作品数：25 被引量：21H指数：3
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- 相关领域：理学化学工程农业科学更多>>
- 1,3-取代基-4-取代吡唑酰腙类衍生物及其制备方法和应用
- 本发明公开了一类取代-吡唑基杂环取代酰腙类衍生物及其制备方法和应用，涉及1,3-取代基-4-取代吡唑酰腙类衍生物，其化合物结构由下列通式(I)表示。本发明介绍了以取代肼为起始原料，通过闭环、氯酰化、氧化、酯化、取代、加成...
- 薛伟龚华玉张贤王忠波赵洪菊陈玉夏丽娟
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- 含杂环基团的1,4-戊二烯-3-酮肟酯类化合物及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种含杂环基团1,4-戊二烯-3-酮肟酯类化合物的制备方法及由此方法合成的化合物，本发明是在姜黄素衍生物1,4-戊二烯-3-酮的基础上，引入呋喃、噻吩及肟酯活性基团制备的一系列1,4-戊二烯-3-酮肟酯类化合...
- 薛伟夏丽娟陈玉张贤王忠波龚华玉赵洪菊朱雪松柳敏
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- 含杂环的1,4-戊二烯-3-酮肟醚类化合物及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种含杂环的1,4-戊二烯-3-酮肟醚类化合物1及其制备的方法和应用，结构式1中的X为杂原子O、S，R<Sub>1</Sub>O可在邻位和对位，R<Sub>1</Sub>，R<Sub>2</Sub>分别是单取...
- 薛伟陈玉张贤王忠波朱雪松柳敏夏丽娟龚华玉赵洪菊
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- 含扁桃酸基团的吡唑双酰胺类化合物及制备方法和用途
- 本发明公开了一类含扁桃酸基团的吡唑双酰胺类化合物及制备方法和用途，其化合物结构由下列通式(I)表示。本发明介绍了取代苯肼、2-乙氧基亚甲基丙二腈、取代扁桃酸、草酰氯等为原料合成了一系列新型含扁桃酸的吡唑酰胺化合物，所合成...
- 薛伟龚华玉陈玉赵洪菊张贤王忠波卢平
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- 含肟醚的姜黄素衍生物的合成及生物活性研究被引量：11
- 2014年
- 采用活性拼接原理,将肟醚引入到含杂环的姜黄素衍生物1,4-戊二烯-3-酮结构中,合成了一系列新的1-芳基-5-杂环-1,4-戊二烯-3-酮肟醚类化合物,其结构经IR,1H NMR,13C NMR,ESI-MS和元素分析确认.初步生物活性测试结果表明:在药剂浓度为500μg/mL时,目标化合物具有一定的抗烟草病毒(TMV)活性.
- 陈玉王忠波张贤夏丽娟龚华玉赵洪菊薛伟
- 关键词：姜黄素肟醚
- 含1,3,4-噻（噁）二唑基苯并噻唑衍生物的合成及生物活性研究
- 苯并噻唑及其衍生物作为稠杂环体系中的成员，是一类具有广泛生物活性的物质。在农用方面，具有抗农用真菌、杀虫、杀线虫、杀螨、抗植物病毒、除草、植物生长调节等活性。同时苯并噻唑类化合物具有低毒、高效等特点，有关该类化合物的分子...
- 王忠波
- 关键词：生物活性合成工艺分子设计
- 含取代1,3,4-噻(噁)二唑硫醚苯并噻唑酰胺类衍生物及其制备方法和应用
- 本发明公开了一类含取代1,3,4-噻(噁）二唑硫醚苯并噻唑酰胺类衍生物及其制备方法和应用，其化合物结构由下列通式(I)表示。I类以取代酸为原料，经酯化、酰肼化、闭环得到中间体2-硫醇-5-取代基-噻(噁）二唑，中间体2-...
- 薛伟王忠波朱雪松张贤柳敏
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- 含取代1,3,4-噻(噁)二唑基苯并噻唑酰胺类衍生物的合成及生物活性研究被引量：3
- 2015年
- 采用活性拼接原理,将取代1,3,4-噻(噁)二唑硫醇引入到2-氯-N-(4-甲基苯并[d]噻唑-2-基)乙酰胺结构中,合成了一系列标题化合物,其结构经IR、1HNMR、13CNMR、ESI-MS和元素分析确认。初步生物活性测试结果表明,在药剂浓度为500μg/m L时,标题化合物具有一定的抗烟草花叶病毒(TMV)活性。
- 王忠波朱雪松柳敏张贤薛伟
- 关键词：苯并噻唑烟草花叶病毒活性
- 含氮杂环的1,3,4-噻二唑酰胺类衍生物及制备和应用
- 本发明公开了一种抗水稻白叶枯病菌或烟草青枯病菌的化合物——含氮杂环的1,3,4‑噻二唑酰胺类衍生物及制备方法和生物活性，是由下列通式(I)、(II)表示的化合物，制备方法是以氨基硫脲、二硫化碳、取代氯（溴）卞、氯乙酰氯、...
- 薛伟张贤朱雪松王忠波陈玉婷张东阳吕新阳
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- 一种抗植物病毒的复配增效组合物及用途
- 本发明涉及一种抗植物病毒的复配增效组合物，具体涉及一种香椿树皮提取物与宁南霉素的复配增效组合物，该组合物的有效成分是香椿树皮提取物与宁南霉素，香椿提取物与宁南霉素的质量分数之比为0.5～8:2，实验表明香椿树皮提取物与宁...
- 薛伟赵洪菊张贤王忠波杨胜杰龚华玉夏丽娟陈玉柳敏朱雪松
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