黄青云
- 作品数：7 被引量：68H指数：5
- 供职机构：中南林业科技大学资源与环境学院经济林育种与栽培国家林业局重点实验室更多>>
- 发文基金：长沙市科技计划项目湖南省教育厅科研基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：生物学农业科学更多>>
- 细叶桉ISSR-PCR体系的建立与优化被引量：11
- 2009年
- 细叶桉是我国近年来成功引种的耐寒桉树种类之一,但其种源关系难以区分,不利于后续新品种的培育。为给后续的分子水平上鉴定细叶桉种源关系打基础,以细叶桉叶片基因组DNA为材料,分析了能够影响细叶桉ISSR-PCR的主要参数如模板DNA、引物浓度、dNTPs、Mg2+浓度、TaqDNA聚合酶用量、退火温度等6个因素对扩增结果的影响情况,建立了适用于细叶桉ISSR-PCR的反应体系和扩增条件。
- 田华张党权谭晓风黄青云邓顺阳樊绍刚谷振军
- 关键词：细叶桉扩增条件
- 细叶桉遗传多样性的ISSR分析被引量：11
- 2009年
- 利用ISSR分子标记技术对细叶桉的遗传多样进行了分析.从100条随机引物中筛选出10条特异的用于细叶桉ISSR-PCR扩增引物,扩增出101条清晰可重复的条带,其中89条是多态条带,多态带百分率为86.1%.采用POPGENE软件,计算了种间的Nei氏遗传距离,并用UPGMA法构建了聚类分析树形图,分析了它们的遗传多样性和亲缘关系.
- 张党权田华谢耀坚谭晓风黄青云谷振军曹家光曾艳玲
- 关键词：生物技术细叶桉ISSR聚类分析
- 桉树4个种遗传多样性的ISSR分析被引量：25
- 2010年
- 以桉树的赤桉、巨桉、细叶桉和粗皮桉4个种18个种源为研究材料,根据优化的ISSR-PCR反应体系和扩增条件,从100条引物中筛选出12条扩增条带特异、条带数适中、背景清晰、重复性好的引物,总计扩增出120条清晰可重复的DNA条带,其中93条是多态性条带。每个引物可扩增的多态条带长度范围为3002 500 bp,数目在411条,平均为7.75条,多态带百分率为77.5%。通过软件POPGENE 1.31、MVSP 32软件和NTSYS-pc软件对所得数据进行分析,从而得出4个种18个种源的遗传相似系数,并绘制分子聚类图和主坐标分析图,结果表明,遗传一致度的变化范围在0.387 10.914 0之间,遗传距离的变化范围在0.089 90.949 1之间,种间遗传相似性差异较大,种内遗传相似性极高。
- 张党权田华谢耀坚黄青云谷振军曹家光谭晓风曾艳玲邓顺阳樊绍刚
- 关键词：生物技术桉树ISSRPCR
- 黑麦草抗冻蛋白基因的cDNA克隆及序列分析被引量：3
- 2010年
- 对多年生黑麦草进行冷胁迫处理后,提取叶片总RNA,采用RT-PCR法获得了LpAFP成熟蛋白的cDNA克隆。序列分析结果表明,该成熟蛋白的开放读码框(ORF)长度为357 bp,编码一条由118个氨基酸组成的多肽。生物信息学分析结果表明,黑麦草成熟抗冻蛋白与其他植物抗冻蛋白的同源性较低,与鱼类抗冻蛋白和昆虫抗冻蛋白则没有同源性。
- 邓顺阳张党权樊绍刚谷振军黄青云明付焕祝全东郭林林
- 关键词：黑麦草抗冻蛋白CDNA克隆开放读码框
- 木质素合成关键酶基因与造纸植物转基因改良应用研究被引量：18
- 2010年
- 木质素是自然界数量仅次于纤维素的自然有机物质,但在造纸业中是主要的污染来源。木质素生物合成过程十分复杂,涉及了大量酶体系。综述了木质素合成途径中的关键调控酶特性及其基因调控情况,从培育低木质素、易降解木质素的造纸植物为出发点,分析了这些关键基因在转基因造纸植物应用中的潜力和存在的主要问题,并提出了应从改变植物体内木质素含量、改变木质素单体构成比例这两个方面进行转基因的研究思路。
- 谷振军张党权黄青云
- 关键词：木质素转基因基因调控
- 桉树木质素合成途径两个关键基因的克隆与功能研究
- 桉树是世界上第二大人工造林树种,桉树木材亦是我国南方重要的造纸材料。木质素是植物中具有重要生物功能的次生代谢产物,是世界上第二位丰富的有机物,然而,纸浆生产中须将桉木原料中的木质素与用于造纸的纤维素分离,产生了大量的造纸...
- 黄青云
- 关键词：赤桉木质素合成生物信息学原核表达基因工程改良
- 纤维素合成酶及其在基因工程中的应用被引量：5
- 2009年
- 纤维素是地球上最丰富的生物大分子和最重要的可再生资源,广泛存在于植物和部分细菌中。近年来,关于植物纤维素分子生物学的研究一直是国际相关研究的热点。从几种典型植物的纤维素合成酶基因入手,综述了植物纤维素合成酶的特性、纤维素合成酶基因的克隆与序列特征及其蛋白结构特征。
- 黄青云张党权谷振军田华
- 关键词：纤维素合成酶基因特性蛋白结构转基因
