吴凡
- 作品数：101 被引量：403H指数：11
- 供职机构：深圳市血液中心更多>>
- 发文基金：广东省医学科学技术研究基金深圳市科技计划项目深圳市科技计划项目(医疗卫生类)更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学生物学农业科学更多>>
- 管窥系统整合的全新医学课程体系——以心电图课程改革为例被引量：3
- 2011年
- 汕头大学医学院是国内较早设置系统整合的全新医学课程体系院校。文章介绍了该课程体系下的心电图课程教学改革现状,指出新课程体系实现了基础及临床知识教学的充分整合,并全面改进教学方法,真正有助于学生临床能力培养。
- 吴凡许杰州杨棉华
- 关键词：系统整合课程体系心电图
- 从教师视角再审视标准化病人的教学作用被引量：6
- 2013年
- 标准化病人不仅是模拟病人,更应是可以扮演病人,并能担当指导者和评估者三重作用的特殊教师。文章从教师视角重新审视标准化病人的作用,对标准化病人进行更深层次的培训,使其认可自己"教师"的角色定位,从而在临床教学和考核中发挥更积极的作用。
- 吴丽萍吴凡陈晓勤施楚君许杰州
- 关键词：教师角色定位标准化病人教学作用
- 细胞因子治疗病毒性心肌炎的研究进展被引量：9
- 2004年
- 病毒性心肌炎目前尚无特异疗法 ,细胞因子及其抗体可能是很有前途的治疗方法。作者对这方面的研究进展作一综述。
- 吴凡谢家斌 邱汉婴
- 关键词：病毒性心肌炎细胞因子
- 基于学生需求的早期临床技能自主学习的探索研究
- 2021年
- 现代医学教育逐步以教师为中心向以学生为中心进行转变,临床技能学习也需进一步有所突破。本研究通过问卷调查,设计符合学生需求的网络预约与同伴互助式训练的临床技能自主学习,让学生能在课堂教学之外拥有更多自主学习的机会,同时也培养了学生自主学习的习惯。
- 洪晓琳张伟山陈晓勤叶娴梁安怡吴凡
- 关键词：以学生为中心
- 微流控毛细管电泳系统用于Duffy血型基因分型研究被引量：2
- 2020年
- 目的:探索快捷筛选分析Duffy血型基因型的方法,建立稀有血型献血者信息档案。方法:2014年12月-2018年9月本中心采用微流控毛细管电泳系统和PCR-SSP法检测3936名无血缘关系O型献血者标本Duffy基因型,对Fy^a阴性标本进行血清学确认及其他血型系统表型分型,Fy(a-b-)标本做基因测序。结果:Fy^a阴性标本血清学表型与微流控毛细管电泳系统基因分型结果一致。3936例样本中Duffy表型结果为Fy(a+b-)3564例(90.54%),Fy(a+b+)353例(8.97%),Fy(a-b+)18例(0.46%),Fy(a-b-)1例(0.03%)。基因频率:FY*A为95.03%,FY*B为4.94%,FY*Null为0.03%。19个Fy^a阴性标本信息已登记在册。结论:微流控毛细管电泳系统适用于Duffy血型基因分型筛选,可用于建立稀有血型库,解决稀有血型患者紧急输血问题,提高输血安全。
- 吴凡梁爽庄乃保梁延连苏宇清洪文旭
- 关键词：DUFFY血型稀有血型库
- α-Thalassemla合并冷型IgG抗-M导致新生儿重度贫血的诊断与遗传学分析被引量：2
- 2022年
- 目的 探讨α-Thalassemla基因的家系遗传及合并冷型IgG抗-M导致新生儿重度贫血的危害。方法 以血型血清学方法鉴定家系ABO、Rh、MN血型与意外抗体特异性,检测抗-M IgG亚型及抗体效价,结合新生儿溶血病诊断的三项试验与α-Thalassemla基因的诊断,明确病因后换血与输血治疗。结果 家系调查显示父亲:B,CCDee, MN,未检到α-Thalassemla基因;母亲:B,CcDee, NN,携带α-Thalassemla基因;先证者与弟弟均为:B,CCDee, MN,携带α-Thalassemla基因。母亲与先证者的血浆均存在冷型IgG抗-M,母亲抗体效价:128,先证者抗体效价:64。IgG抗-M亚型为IgG1与IgG3型,先证者与弟弟的直接抗球蛋白试验阴性,放散试验阴性,游离试验阳性,诊断为α-Thalassemla合并冷型IgG抗-M引起重度贫血与溶血。结论 由IgG抗-M引起新生儿溶血病的直接抗球蛋白试验可以表现为阴性或者弱阳性,α-Thalassemla基因存在家系遗传。携带α-Thalassemla基因可以引起新生儿贫血、溶血和脾肿大,合并冷型IgG抗-M可加重胎儿期及新生儿期的贫血与溶血程度,血浆中存在高效价IgG抗体时,换血合并输血可以提高疗效。
- 钟福玲苏宇清吴凡梁爽梁延连
- 关键词：遗传基因
- 深圳地区血小板供者人群中HPA基因多态性分析
- 目的调查深圳地区血小板供者人群中HPA-1～6w和HPA-15基因多态性及基因型频率。方法采用基因测序的方法(PCR-SBT)对339名在深圳捐献机采血小板的捐献者进行HPA基因分型。结果在深圳地区血小板供者人群中HPA...
- 徐筠娉孙泽涛彭龙吴凡梁爽李大成
- 血液乙型肝炎核酸筛查质量控制方法的研究被引量：7
- 2008年
- 目的研究核酸检测技术(nucleic acid testing,NAT)用于血液乙型肝炎筛查的质量控制方法的建立和应用。方法通过平行测定厂家提供的质控品20份,用即刻法分析其的循环数(x-±2s)和变异系数(CV,%);以质控品循环数在-x±2s范围内为质量控制标准,在同等条件下,检测180份同一批号质控品的循环数,并进行分析。结果实验期间共用3批试剂,更换试剂批号重新即刻法质控。质控品的x-±2s和CV分别为32.1±1.9,5.92%;31.8±2.8,8.8%;31.7±2.6,8.2%。在此质控标准下,检测同一批号质控品180份,177次检测结果在控,3次检测结果失控。室间质评结果与靶值完全一致。结论用定值的质控品控制实验室的乙型肝炎病毒NAT检测结果,可以排除因人员更换等实验条件的差异所导致的误差,使实验室间乙型肝炎病毒NAT结果准确可靠。
- 庄乃保叶贤林李活曾劲峰张艳芳吴凡
- 关键词：乙型肝炎病毒核酸检测
- 发现1个新的无效RHD等位基因被引量：1
- 2010年
- 目的鉴定1个疑似新的无效RHD等位基因。方法采用常规血清学方法检测1名孕妇的Rh血型抗原,间接抗球蛋白试验确认RhD抗原阴性,并用吸收放散试验排除D放散型(Del);先后分别采用商品化试剂盒、序列特异性引物PCR(SSP-PCR)技术以及DNA序列分析技术,分析该名个体的RHD基因。结果血清学试验为Rh-dCcEe,吸收放散试验阴性;基因型检测为杂合型RHD+/RHD-;商品化试剂盒和SSP-PCR结果都显示该个体携带的RHD阳性基因与正常Rh阳性表型的基因一致。对该标本编码区全长序列分析结果显示:第1外显子的第78位核苷酸缺失1个碱基"C",至第112位氨基酸时形成终止密码子。结论经GenBank检索发现该例为1个新的无效RHD等位基因,并完成注册RHD78delC(GenBank GQ477180)。
- 庄乃保吴凡徐华邵超鹏
- 关键词：RHD基因碱基突变血清学试验基因型检测
- Kidd血型基因启动子区域单核苷酸多态性及其等位基因频率与分布特征研究被引量：1
- 2020年
- 目的:分析中国汉族人群Jk基因启动子区单核苷酸多态性(SNP)及其等位基因频率与组合分布特征。方法:选取127例血液标本,包括8例Jk(a-b-)标本与119例随机选择的中国深圳地区汉族健康无偿献血者血样,利用血清学方法与尿素溶血试验鉴定Kidd血型表型,并对Jk基因启动子与外显子1-11及其侧翼的区域扩增后测序,分析序列信息。结果:8例Jk(a-b-)标本全部携带JkB/JkB等位基因,并且分属于2种中国汉族人群常见的Jknull基因型:6例为IVS5-1g>a,2例为896G>A。另外,对于Jk(a-b-)标本启动子区域的序列分析发现3个SNP:-110(rs900974)、-160(rs1484877)、-258(rs1484878)。统计不同Kidd表型中3个SNP的基因型频率显示符合Hardy-Weinberg平衡。这表明,本研究所选择标本对中国汉族人群具有代表性。结论:Kidd血型的Jk基因在启动子区域具有多态性。本研究对其启动子区域3个SNP的等位基因频率的统计分析揭示了其在不同Kidd表型中的组合分布特征,为进一步进行群体遗传学研究奠定基础。
- 梁爽苏宇清梁延连吴凡章昊洪文旭
- 关键词：KIDD血型单核苷酸多态性
