周春林
- 作品数：13 被引量：117H指数：5
- 供职机构：中国医学科学院中国协和医科大学更多>>
- 发文基金：国家杰出青年科学基金天津市科技攻关项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 急性白血病患者AML1a基因的表达
- 2005年
- 周春林张新伟邢海燕王敏王立王建祥
- 关键词：急性白血病RT-PCR
- 四组三药联合方案治疗成人急性髓系白血病疗效比较被引量：4
- 2002年
- 薛艳萍卞寿庚赵耀中秘营昌孟庆祥王玫邹德慧周春林
- 关键词：成人急性髓系白血病
- 全反式维甲酸治疗急性早幼粒细胞白血病并发Sweet's综合征(附一例报告并文献复习)被引量：6
- 2007年
- 目的 讨论并鉴别全反式维甲酸（ATRA）引起的少见的不良反应，提高急性早幼粒细胞白血病（APL）早期治疗的效果。方法 报告国内首例ATRA治疗APL并发Sweet’s综合征的病例，并进行相关文献复习。结果 文献报道共有13例APL患者发生与ATRA治疗相关的Sweet’s综合征。包括本例在内的14例患者，中位年龄49．5（9～84）岁，女10例，男4例。10例患者单独累及皮肤，4例除皮肤外还累及肌肉、肺部、肾脏。皮肤累及以上肢为多（11例），其他部位包括下肢、面部、颈部、背部、腹部、会阴部等。患者出现Sweet’s综合征时，ATRA治疗中位时间为18（6～34）d，外周血中位白细胞计数为7．05（0．80—23．00）×10^9／L。有4例患者未中断ATRA治疗，共有13例患者给予糖皮质激素治疗，12例有效。1例患者自发缓解。在全部14例患者中，有2例出现维甲酸综合征。结论 Sweet’s综合征为ATRA治疗APL患者过程中少见的并发症，与皮肤组织的炎症和感染不易鉴别，其发生的机制与维甲酸综合征之间的关系尚不清楚。糖皮质激素治疗有效，再次应用ATRA后未见复发。
- 阎嶂松李大鹏姜尔烈周春林刘恩彬陈辉树冯四洲韩明哲
- 关键词：SWEET综合征维甲酸
- 真性红细胞增多症患者发生血栓栓塞、骨髓纤维化及急性白血病转化危险因素的研究被引量：1
- 2007年
- 目的了解真性红细胞增多症(PV)患者的病程特点,评价 PV 治疗及其与血栓栓塞、骨髓纤维化、白血病转化等的相关性;探讨影响 PV 患者生存的预后因素。方法分析287例 PV 患者的临床特点、实验室参数及治疗情况。根据其血栓栓塞、骨髓纤维化、继发造血及非造血系统恶性肿瘤和死亡情况,探讨影响 PV 患者生存的预后因素。结果 287例患者中位随访时间46(8～360)个月。115例(40.1%)发生血栓栓塞事件208次,其中59例(51.34%)发生2次以上或2个部位以上栓塞。栓塞事件多发生于 PV 诊断时或诊断前2年内。高龄、既往血栓栓塞病史及疗效不理想是血栓栓塞的危险因素。具备2项以上不良指标者血栓栓塞发生率明显高。190例骨髓活检患者中36例(18.9%)PV 患者发生骨髓纤维化,骨髓纤维化发生于发病后80(8～190)个月内,发病时外周血白细胞计数升高、脾大,烷化剂及羟基脲应用是并发骨髓纤维化的危险因素。2例发生急性髓系白血病转化;1例发生非造血系统恶性肿瘤;1例发生淋巴瘤。13例死亡,其中9例(69.2%)死于血栓栓塞,2例(15.4%)死于白血病,消化道出血和多脏器功能衰竭各1例。结论 PV 患者血栓栓塞发生率较高,骨髓纤维化发生时间较早。影响生存的主要因素是血栓栓塞及进展为白血病。
- 白洁薛艳萍叶蕾姚剑峰周春林钱林生杨仁池李海燕张红云邵宗鸿
- 关键词：红细胞增多症真性血栓栓塞骨髓纤维化白血病急性
- Bmi-1与血液系统恶性疾病
- 2005年
- BMI-1基因产物Bmi-l是Polycomb组蛋白家族成员,调节同源盒基因的转录,对哺乳动物的骨骼、造血及神经发育发挥重要作用。研究证实BMI-1对于造血干细胞自我更新及分化潜能的维持至关重要,并在部分血液系统恶性疾病包括白血病及淋巴瘤的发生和发展中发挥重要作用。
- 周春林王建祥
- 关键词：血液系统恶性疾病BMI同源盒基因家族成员组蛋白
- FLT3基因内部串联重复突变与急性白血病的关系及临床意义被引量：42
- 2004年
- 目的 研究FLT3基因的内部串联重复 (internaltandemduplication ,ITD)突变与急性白血病的关系及临床意义。方法 采用PCR方法分析 14 3例急性髓系白血病 (AML)、2 5例急性淋巴细胞白血病 (ALL)、2例急性杂合性白血病 (AHL)、17例骨髓增生异常综合征 (MDS)和 7例慢性粒细胞白血病急变期 (CML BC)患者骨髓单个核细胞中FLT3基因外显子 14和 15中ITD突变 ,分析FLT3 ITD阳性AML患者的临床特征及疗效。结果 14 3例AML患者中 37例 (2 5 .9% )FLT3 ITD阳性 ,其中 5 3例M2 中 10例、4 0例M3 中 15例、2 0例M4中 4例、2 3例M5中 8例。在 2 5例ALL、2例AHL、17例MDS和 7例CML BC患者中未检测到FLT3 ITD突变。对其中 5例特征性突变测序结果显示 ,ITD位于外显子 14 ,长度为 2 1～ 6 0bp ,3例为单纯串联重复 ,2例同时出现插入序列 ,均未改变FLT3阅读框架。临床研究表明 ,FLT3 ITD突变在染色体核型正常患者中占有较高比例 (P <0 .0 5 ) ,FLT3 ITD阳性患者外周血白细胞数高 (P <0 .0 5 ) ,化疗后完全缓解率低 (P <0 .0 5 )。结论 FLT3 ITD突变多见于M3 、M5患者 ,为框内突变 (Inframemutation)。FLT3 ITD阳性的AML患者外周血白细胞数高 。
- 王莉红周春林张新伟陈森王敏王建祥
- 关键词：FLT3基因基因突变急性白血病配体
- T细胞成人急性淋巴细胞白血病并发多发性神经根神经炎
- 目的:提高对急性白血病合并多发性神经根神经炎(polyradiculopathy,PRP)的认识。方法对3例成人T细胞型急性淋巴细胞白血病(T-ALL)合并PRP患者进行回顾性分析。结果:大约15%的成人T-ALL合并P...
- 张凤奎王建祥刘永泽张新伟周春林聂能石静曦卞寿庚
- 文献传递
- 米托蒽醌联合用药治疗成人急性白血病临床观察被引量：4
- 2001年
- 目的 :观察米托蒽醌 ( MTZ)治疗初治、复发急性白血病 ( AL)的临床疗效和毒副作用。探索以 MTZ为主要药物作为一线治疗药物的可行性。方法 :急性髓细胞白血病 ( AML)诱导治疗采用 MTZ和阿糖胞苷 ( Ara-C)。急性淋巴细胞白血病 ( AL L)诱导治疗采用长春新碱 ( VCR)、MTZ、异环磷酰胺 ( IFO)和强的松 ( Pred) ,条件允许时加用左旋门冬酰胺酶 ( L-ASP)。结果 :37例患者中 2 9例取得完全缓解 ( CR) ,CR率 78.4%。对 2 0例 AML患者进行了随访 ,治疗多于 6疗程以上的 10例患者 ,有 8例持续 CR( CCR) ,中位缓解期 15 .5月。结论 :米托蒽醌联合用药治疗急性白血病有较好的疗效 ,其毒副作用可以耐受。该方案可以作为一线方案用于
- 赵耀中李大鹏李睿齐军元万长春周雪丽刘芳周春林王志强刘永泽钱林生
- 关键词：米托蒽醌急性白血病疗效
- 经粒细胞集落刺激因子动员的正常供者自发性脾破裂一例——附文献复习被引量：8
- 2006年
- 目的讨论异基因外周血造血干细胞移植过程中粒细胞集落刺激因子(G-CSF)的不良反应及其动员的正常供者的安全问题。方法报道国内第1例经G-CSF动员的正常供者自发性脾破裂,并进行相关文献复习。结果本文供者和3例文献报道的供者,在G-CSF动员后脾脏均增大并发生自发性脾破裂;1例文献报道的供者,在G-CSF动员后脾脏未增大,但也出现自发性脾破裂。结论供者在G-CSF动员、采集过程中、采集后出现腹痛、头昏时应警惕脾破裂的发生。
- 阎嶂松李大鹏姜尔烈周春林冯四洲陈辉树李忠廉韩明哲
- 关键词：粒细胞集落刺激因子造血干细胞脾破裂
- 三氧化二砷联合全反式维甲酸治疗急性早幼粒细胞白血病的初步观察被引量：46
- 2003年
- 目的 观察三氧化二砷 (As2 O3 )联合全反式维甲酸 (ATRA)治疗急性早幼粒细胞白血病(APL)的疗效和不良反应。方法 As2 O3 联合ATRA治疗初治和复发APL患者 2 0例 (可评价的患者 18例 )。治疗方法如下 :As2 O3 (0 .1%溶液 ) 10ml加入 5 0g L葡萄糖溶液 5 0 0ml静脉点滴 ,持续 4～ 6h ,1次 d ;ATRA 2 5mg·m- 2 ·d- 1 ,分 2～ 3次服用。结果 17例患者获得完全缓解 (CR) ,CR率 94.4%。 14例初治患者均获得CR ,4例复发患者中 3例取得CR。均在 30d内达CR。没有发现明显的不良反应。结论 ATRA联合As2 O3 治疗APL患者不仅能获得好的疗效 ,而且能缩短达CR的时间。
- 赵耀中李洪强李大鹏李睿齐军元万长春周春林王志强钱林生
- 关键词：三氧化二砷全反式维甲酸急性早幼粒细胞白血病
