王帅
- 作品数:6 被引量:19H指数:2
- 供职机构:吉林大学更多>>
- 发文基金:国家自然科学基金吉林省重大科技专项国家肉牛牦牛产业技术体系项目更多>>
- 相关领域:农业科学生物学更多>>
- 显性白毛调控基因(KIT)与绵羊毛色关系的初探被引量:2
- 2009年
- [目的]研究显性白毛调控基因K/T与绵羊毛色的关系。[方法]应用RT-PCR技术克隆绵羊显性白位点基因KIT的exon2。并将exon2编码的氨基酸序列与其他动物进行同源性比较。[结果]绵羊Ⅺ丁基因exon2eDNA长271bp,编码86个氨基酸;同源性比较结果表明,绵羊与黄牛、水牛和山羊的同源性较高,迭98%~100%,而与马、狗、猪、猫等同源性仅为81%一88%。[结论]该研究结果为加快绵羊育种进展提供了理论依据。
- 张巧灵汪世雄蒋新培王帅陈思创赖群
- 关键词:绵羊KIT基因克隆同源性比较
- 促黄体素受体LHR的一种剪接体在牛黄体不同发育时期表达量差异的研究
- 2012年
- 利用TaqMan-MGB探针实时荧光RT PCR检测方法,对牛黄体中促黄体素受体(luteinizing hotmone recep-tor,LHR)的一种剪接体(F类)在黄体4个不同发育时期(前,中,后,末)的相对表达差异进行了分析。同时将Re-al-time PCR中获得的数据用Realplex软件进行相对基因表达差异分析,应用SPSS软件对结果进行统计学分析。结果表明,LHR的F类剪接体在牛黄体发育的4个时期中,中期表达量是前期的0.535倍,后期表达量达到最高,是前期的5.65倍,末期显著下降是前期的0.011 6倍,各个时期LHR的F类剪接体表达量间存在极显著差异(P<0.01)。
- 徐靖博任久生柳思源李付娟张阳阳王帅孙广杰朱亚楠高研张嘉保
- 关键词:TAQMAN-MGB探针
- ADIPOQ shRNA在猪前体脂肪细胞中转染体系的优化被引量:4
- 2013年
- 根据Genbank提供的猪ADIPOQ基因序列及shRNA设计原则,化学合成4段编码短发夹RNA的寡核苷酸序列,将其定向克隆到pGPU6/GFP/Neo中U6启动子的下游,转化DH5α菌株,双酶切鉴定正确后进行测序,将构建好的真核表达载体转染前体脂肪细胞,并对条件进行优化。限制性内切酶PstⅠ和BamHⅠ酶切显示设计合成的shRNA编码序列被成功插入pGPU6/GFP/Neo质粒中,测序结果显示插入片断与设计序列完全一致,证明重组质粒构建成功,转入到前体脂肪细胞中,可以看见绿色荧光蛋白表达。当质粒浓度0.6μg,脂质体2000是1.2μL,两者质量/体积比为l∶2时,此时转染效率最高,达到53.9%。成功构建了猪ADIPOQ基因的shRNA真核表达载体,并成功将该质粒转入猪的前体脂肪细胞中去,还对质粒与脂质体2000用量比条件进行了优化,此举能为进一步研究ADI-POQ在猪前体脂肪细胞中的功能奠定了良好的基础。
- 李付娟王帅朱亚楠任久生柳思源徐靖博张阳阳孙广杰高妍张嘉保陈承祯
- 关键词:SHRNA真核表达载体RNAI前体脂肪细胞
- 羊驼的中国化养殖被引量:10
- 2009年
- 羊驼是近几年来中国新兴的特种经济动物,具有对环境极强的适应力以及自身高品质的毛、皮、肉等优点,蕴藏着丰富的经济效益和科研价值。综述了我国羊驼养殖的现状。
- 王帅张巧灵
- 关键词:羊驼生物学特性繁殖疫病饲养管理
- 水通道蛋白7和8在牛早期胚胎发育过程中的表达规律被引量:1
- 2014年
- 以牛卵母细胞为研究对象,体外成熟后孤雌激活,收集各个时期的卵母细胞和不同发育阶段的早期胚胎,提取总RNA。根据GenBank公布的mRNA序列设计引物,进行RT-qPCR,检测不同阶段AQP7与AQP8的时空表达规律,结果表明:AQP7与AQP8在不同时期卵母细胞和早期胚胎中具有相似的表达规律,在8Cell达到峰值,而到16Cell期表达量均有显著下降。在牛早期胚胎发育阻滞期(8-16Cell期),胚胎发育由母源基因主导调控转向依赖合子自身遗传物质,这期间AQP7与AQP8表达变化说明其在转变过程中具有重要作用,本试验为AQP7与AQP8在牛早期胚胎发育过程中的功能研究奠定基础。
- 王帅邓琼徐芳芳李常红任久生戴立胜张嘉保
- 关键词:早期胚胎发育水通道蛋白
- miR-378在牛不同组织中的表达规律及功能分析被引量:2
- 2014年
- 为探索miR-378在牛不同组织中表达量差异及其靶基因的调控功能,通过实时荧光定量PCR验证其在牛不同组织中的表达规律,同时将实时PCR中获得的数据用Realplex软件进行基因相对表达差异分析。在牛不同组织中,miR-378表达量在大脑和小肠中的表达量约为肝脏的3倍和4.5倍,而在脾脏中的表达量约为肝脏的8倍。从miR-378的表达规律可以推测其对牛大脑、小肠、脾脏功能及代谢有一定调节作用。应用生物信息学分析miR-378候选靶基因及其功能,并应用双荧光素酶报告验证SLC26A9为miR-378靶基因,证明miR-378可能通过靶向调控其靶基因而发挥作用。
- 张阳阳戴立胜周乾岳媛朱亚南王帅徐芳芳付瑶张嘉保
- 关键词:实时荧光定量PCR靶基因