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ATM基因在电离辐射诱导下对BRCA1、RAD51表达的影响被引量：3: 2006年; 目的探讨60Coγ射线照射前、后,BRCA1、RAD51蛋白在GM、ATM+-AT、AT细胞中的表达。方法应用免疫荧光染色和激光扫描共聚焦显微镜,观察GM、ATM+-AT、AT细胞在0和10Gy60Coγ射线照射后,BRCA1、RAD51蛋白在上述细胞中的定位及表达并进行定量分析。结果60Coγ射线照射前,BRCA1、RAD51蛋白在GM、ATM+-AT、AT细胞中仅有少量表达并且无共定位表达,其中在AT细胞中表达量最低;10Gy60Coγ射线照射后,BRCA1、RAD51在GM、ATM+-AT、AT细胞中表达量增高,其中GM、ATM+-AT细胞呈现共定位表达,AT细胞无共定位表达;GM、ATM+-AT细胞中BRCA1、RAD51蛋白表达量与AT细胞比较差异有统计学意义(P<0·01);GM细胞中BRCA1、RAD51蛋白表达量与ATM+-AT细胞比较差异也有统计学意义(P<0·01)。结论GM细胞和ATM+-AT细胞中存在ATM基因,ATM在射线等因素诱导下可以激活其下游基因BRCA1、RAD51,并且使这两种蛋白表达或表达量增加并且相互作用,共同完成辐射损伤后的细胞修复;外源性ATM转入正常GM细胞后,由于外源性的ATM基因不能完全弥补内源性的ATM突变基因的功能,对其下游基因Brca1“部分”磷酸化,表现为BRCA1、RAD51蛋白表达量均较GM细胞低。; 冯爽曹建平朱巍李冰燕罗加林盛方军周新文宋建元李翀樊赛军; 关键词：ATM基因 BRCA1 RAD51 电离辐射激光扫描共聚焦显微镜

酵母TEL1基因和人hTOP3基因对AT细胞高辐射敏感性的影响研究: 目的:毛细血管扩张-运动共济失调症(ataxia-telangiectasia, AT)细胞因ATM基因功能失活,导致AT细胞出现辐射诱发DNA双链断裂和细胞凋亡率的增加等高辐射敏感性。据于酵母TEL1基因与ATM具有序...; 曹建平朱巍罗加林盛方军冯爽周献锋; 文献传递

鼻咽癌同步放化疗联合塞来昔布的临床疗效观察被引量：2: 2015年; 目的观察塞来昔布联合同步放化疗治疗局部晚期鼻咽癌的近期疗效和不良反应。方法选取初治局部晚期鼻咽癌患者42例,分为治疗组(22例)和对照组(20例),对照组采用顺铂同步放化疗治疗,治疗组在顺铂同步放化疗的基础上加以塞来昔布联合治疗。结果 42例患者全部可评价疗效,治疗组和对照组的有效率分别为95.45%和90.00%,差异无统计学意义(>0.05);两组毒副作用差异无统计学意义(>0.05)。结论采用塞来昔布联合同步放化疗治疗局部晚期鼻咽癌安全有效。; 盛方军王婳杨璐饶创宙; 关键词：鼻咽癌调强放疗同步放化疗塞来昔布

ATM与辐射激活的磷酸化P53、P21蛋白的相互作用被引量：6: 2005年; 背景与目的:ATM基因属于PI-3K激酶家族成员,其编码蛋白具有调控DNA修复过程和调整细胞周期关卡的功能。毛细血管扩张性共济失调症(ataxia-telangiectasia,AT)患者AT细胞中ATM基因的突变导致了辐射诱发的P53、P21磷酸化缺失,说明辐射激活ATM基因可调控P53、P21的磷酸化。本实验利用免疫共沉淀及Westernblot技术来研究辐射激活的ATM基因与p53的关系,并观察ATM基因是否不通过P53而直接调控P21的磷酸化。方法:利用电穿孔技术将含有ATM基因cDNA的真核表达载体pEBS7-YZ5转染到AT细胞中,用潮霉素筛选以获得稳定表达细胞株,RT-PCR检测ATMcDNA的转录以进一步验证;在ATM稳定表达的AT细胞中,利用免疫共沉淀及Westernblot技术研究ATM基因与p53基因的相互关系;以K562细胞(p53突变)为p53突变细胞模型,研究ATM是否直接磷酸化P21。结果:pEBS7-YZ5成功转进AT细胞,RT-PCR检测到ATMcDNA片段;ATM稳定表达的AT细胞株在电离辐射诱导下,P53被磷酸化,免疫共沉淀显示ATM与P53相互作用;K562细胞经60Coγ射线照射后,P21被磷酸化,ATM抗体免疫共沉淀物中检测到P21蛋白的存在。结论:细胞遭受电离辐射作用后所激活的ATM激酶,可通过磷酸化P53继而活化细胞周期检控点P21蛋白,也可在电离辐射导致DNA损伤早期直接磷酸化P21蛋白,来启动DNA修复机制。; 罗加林曹建平朱巍冯爽盛方军朱财英郑斯英; 关键词：ATM P53 AT细胞 K562细胞

握力球（带计数功能的PICC）: 1．本外观设计产品的名称：握力球（带计数功能的PICC）。;2．本外观设计产品的用途：本外观设计产品用于手部锻炼。;3．本外观设计产品的设计要点：产品的形状、图案及色彩的结合。;4．最能表明本外观设计设计要点的图片或照片...; 唐莺莺盛方军徐敏孙伊丽郎萍洪莹

时间因素对电离辐射后AT细胞hTERT mRNA表达的影响被引量：3: 2006年; 目的研究时间因素对电离辐射后共济失调性毛细血管扩张(ataxia telangiectasia,AT)综合征患者皮肤的成纤维细胞系AT细胞(AT5BIVA)hTERT mRNA表达的影响。方法以源于正常人皮肤的成纤维细胞系GM细胞(GM0639)为对照,细胞经5 Gy(剂量率1.0 Gy/min)60Coγ射线照射后继续培养2、24、48、72 h,应用RT-PCR法,观察AT细胞、ATM+-AT细胞和GM细胞的hTERT mRNA表达的变化。结果照射后细胞hTERTmRNA的表达随培养时间的增加而增加;AT细胞hTERT mRNA的相对表达量高于ATM+-AT细胞和GM细胞(P<0.05),后两者无显著性差异(P>0.05)。结论电离辐射能诱导细胞hTERT mRNA的持续表达;ATM能下调AT细胞hTERT mRNA的表达。; 盛方军曹建平朱巍朱财英冯爽宋建元李翀樊赛军; 关键词：AT细胞 ATM 电离辐射端粒酶逆转录酶

^(60)Coγ射线对AT细胞SOD活性和MDA含量的影响研究被引量：1: 2006年; 研究毛细血管扩张性共济失调症(AT)患者皮肤的成纤维细胞系AT5BIVA(AT细胞)的应对电离辐射导致细胞氧化损伤的能力。以源于正常人皮肤的成纤维细胞系GM063(GM细胞)为对照,采用超氧化物歧化酶(Superoxide dismutase,SOD)、丙二醛(Malondialdehyde,MDA)测定试剂盒,AT细胞和GM细胞经60Coγ射线0、1、2、3、4Gy照射后,观察比较它们的SOD活性和MDA含量的差异,并分别进行曲线拟合。结果显示在1、2、3、4Gy剂量照射下,AT和GM细胞中SOD活性均随受照剂量增加而明显降低(p<0.01),同一剂量点的AT细胞中SOD活性明显低于GM细胞(p<0.05);AT和GM细胞中MDA含量均随受照剂量增加而升高(p<0.05),同一剂量点的AT细胞中MDA含量明显高于GM细胞(p<0.05)。AT细胞和GM细胞的SOD活性和MDA含量均与照射剂量呈线性关系。结果表明由于AT细胞中SOD活性降低,导致AT细胞应对辐射的氧化损伤能力不足,引起AT细胞中MDA含量增加,是AT细胞高辐射敏感性的原因之一。; 宋建元曹建平李翀朱巍盛方军冯爽黄晓菲王小强樊赛军F.Eckardt-Schupp; 关键词：电离辐射超氧化物歧化酶丙二醛

一种具有调节功能的PICC握力球: 本实用新型公开了一种具有调节功能的PICC握力球，本实用新型涉及握力球技术领域。该具有调节功能的PICC握力球，包括壳体和充气球，所述壳体的外表面设置有握紧装置，握紧装置包括固定圈，固定圈外表面底部的两侧均固定连接有短杆...; 唐莺莺盛方军徐敏孙伊丽郎萍洪莹; 文献传递

塞来昔布联合同步放化疗治疗局部晚期鼻咽癌的疗效观察: 2015年; 目的观察同步放化疗联合塞来昔布治疗局部晚期鼻咽癌的近期疗效和不良反应。方法初治局部晚期鼻咽癌患者22例,均接受调强放疗,同时联合塞来昔布,同步顺铂单药化疗。结果 22例患者全部可评价疗效,鼻咽癌临床完全缓解17例,部分缓解4例,疾病稳定1例;急性不良反应Ⅲ度以上骨髓功能抑制共8例(36.4%),Ⅲ度以上黏膜炎共6例(27.3%),Ⅲ度以上消化道反应共3例(13.6%),患者均可耐受。结论采用同步放化疗联合塞来昔布治疗局部晚期鼻咽癌安全有效。; 盛方军杨璐王婳张琛饶创宙; 关键词：鼻咽癌调强放疗同步放化疗塞来昔布

三维适形放疗同步卡培他滨治疗局部晚期或术后复发直肠癌效果分析被引量：4: 2014年; 目的回顾性分析三维适形放疗(3 D C R T)同步卡培他滨治疗局部晚期或术后复发直肠癌的近期疗效及不良反应。方法各种检查证实为无手术机会的局部晚期直肠癌25例及直肠癌根治术后局部复发23例,接受常规分割的3DCRT,盆腔大野50gy,然后缩野至瘤床加量至6 0~66gy。并每周1~5口服卡培他滨每次825mg/m2,每日2次,(周末停药)同步化疗。结果近期疗效:完全缓解(CR)8例(16.7%),部分缓解(PR)30例(62.5%),无变化(NC)10例(20.8%),有效率79.2%。全组无病生存期为12.8个月,中位生存期为22.7个月。1年总生存率为81.3%(39/48),2年总生存率为47.9%(23/48)。不良反应主要为放射性直肠炎、肛周皮肤反应、放射性膀胱炎等,大多数为Ⅰ~Ⅱ级,对症处理多能缓解。治疗后肛门坠胀、肛门排液/黏液血便、大便次数多/尿频尿急均有缓解。结论 3 D C R T同步卡培他滨治疗局部晚期或术后复发直肠癌效果较好,能有效改善临床症状,延长生存率,患者可耐受性好,临床获益明显。; 张琛饶创宙盛方军杨璐王洵戴晓宇; 关键词：直肠癌局部晚期术后复发三维适形放疗同步化疗卡培他滨

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