胡敏伦
- 作品数：6 被引量：1H指数：1
- 供职机构：广东省农业科学院更多>>
- 发文基金：广东省科技计划工业攻关项目国家自然科学基金国际科技合作与交流专项项目更多>>
- 相关领域：生物学农业科学更多>>
- NPR1和Defensin双价抗病基因过量表达载体构建及其对沙田柚的遗传转化被引量：1
- 2017年
- 通过PCR技术,从克里曼丁橘和荔枝品种"三月红"叶片中克隆获得了NPR1和Defensin基因序列.以p BI-121作为载体骨架,构建了NPR1和Defensin双价抗病基因过量表达载体,命名为ND-p BI121.通过根癌农杆菌介导的遗传转化,获得了6株PCR检测为阳性的双抗沙田柚植株,为探究NPR1和Defensin基因的过量表达对柑橘黄龙病的抗性影响提供试材.
- 穆一帆钟广炎高峰钟云胡敏伦闫化学姜波吴波
- 关键词：抗病基因柑橘黄龙病沙田柚
- 一种以柑橘土播实生幼苗为材料的快速转基因方法
- 本发明公开了一种以柑橘土播实生幼苗为材料的快速转基因方法，包括外植体的准备，农杆菌侵染液的准备，实生幼苗的创伤感染，和拟转化芽的分子生物学鉴定；所述外植体的准备直接以土播实生幼苗为外植体，即直接以土播实生幼苗为外植体转化...
- 程春振钟云闫化学钟广炎姜波曾继吾张永艳蒋侬辉胡敏伦周璧容
- 文献传递
- 一种以柑橘土播实生幼苗为材料的快速转基因方法
- 本发明公开了一种以柑橘土播实生幼苗为材料的快速转基因方法，包括外植体的准备，农杆菌侵染液的准备，实生幼苗的创伤感染，和拟转化芽的分子生物学鉴定；所述外植体的准备直接以土播实生幼苗为外植体，即直接以土播实生幼苗为外植体转化...
- 程春振钟云闫化学钟广炎姜波曾继吾张永艳蒋侬辉胡敏伦周璧容
- 文献传递
- 一种简单快速的柑橘无标记转基因方法
- 本发明公开了一种简单快速的柑橘无标记转基因方法。该方法包括无标记基因载体构建，盆栽实生幼苗的准备，实生幼苗的顶端切除、农杆菌多次侵染，切口处形成愈伤和芽，再生苗的分子生物学鉴定，最终获得无标记转基因植株。该方法构建无标记...
- 胡敏伦钟云闫化学姜波吴波钟广炎
- 文献传递
- 柑橘类枯草杆菌蛋白酶基因CcSubtilisin的克隆及遗传转化
- 2015年
- 以克里曼丁橘[Citrus clementina]叶片RNA为材料,采用RT-PCR技术克隆获得了一个编码类枯草杆菌蛋白酶的基因,命名为CcSubtilisin.该基因的开放阅读框(ORF)长度为2 337bp,预测可编码778个氨基酸残基的多肽.分析发现CcSubtilisin与拟南芥、蓖麻、番茄、毛果杨、大豆、挪威云杉、欧洲桤木、百合等18个物种的同源蛋白具有相同的4个保守区域,属于枯草杆菌蛋白酶.通过构建该基因的超表达载体并以沙田柚为材料进行遗传转化,获得了该基因的9个转基因沙田柚株系.实时定量PCR结果表明,4个用于检测的株系中有3株的表达量明显高于对照.
- 吴天利李菊张永艳胡敏伦闫化学姜波谢丹袁超力钟广炎
- 关键词：丝氨酸蛋白酶枯草杆菌蛋白酶基因克隆
- Mi基因过表达载体和16D10基因RNAi载体的构建及转化
- 2018年
- 文中采用PCR技术从番茄中克隆获得了Mi基因,采用反转录PCR(RT-PCR)技术从来源于红橘(Citus reticulate)的根结线虫中克隆获得了16D10基因,采用DNA重组技术构建了Mi基因的过表达载体和16D10基因的RNAi载体,分别命名为pB-Mi和pB-16DR.通过根瘤农杆菌介导的遗传转化,获得了经PCR检测为阳性的沙田柚转基因植株.这一结果将为研究Mi基因过表达和16D10基因的RNA干扰对柑橘根结线虫病的抗性影响提供试材和技术支持.
- 吴倩倩胡敏伦胡敏伦钟云姜波闫化学姜波吴波
- 关键词：RNAI载体根结线虫
