赵惠清
- 作品数：26 被引量：48H指数：4
- 供职机构：上海医药工业研究院更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学化学工程更多>>
- 拆分2－羟甲基－3－苯基丙酸光学异构体的方法
- 本发明提供一种拆分2－羟甲基－3－苯基丙酸光学异构体的方法，通过用葡辛胺作为拆分剂与消旋的2－羟甲基－3－苯基丙酸在一定溶剂中形成两个非对映体，分离得到较小溶解度的非对映体，再通过重结晶、酸或碱游离得到；所用拆分溶剂为甲...
- 侯建赵惠清王国平何康永陈旭东
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- 制备右旋卡多曲的中间体化合物，其制备方法及用途
- 本发明公开了新颖的通式(1)制备右旋卡多曲的中间体化合物，其中X表示Cl、Br、I等。本发明还公开了该中间体化合物的制备方法以及该中间体化合物在制备右旋卡多曲中的应用。
- 侯建赵惠清王国平何康永陈旭东
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- 2－羟甲基－3－取代苯基丙酸化合物、其制备方法和用途
- 本发明提供式(1)所示结构的化合物2－羟甲基－3－(3，4－亚甲二氧基)苯基丙酸，本发明还提供该化合物的制备方法和该化合物作为中间体在法西多曲合成中的应用。本发明中所采用的原料及其他试剂均价廉易得，三废较少，而且操作简单...
- 侯建赵惠清王国平何康永陈旭东
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- 一种阿立哌唑的制备方法
- 本发明涉及医药技术领域，是制备阿立哌唑的一种化学合成新方法，其合成路线如右式，本发明采用4－卤－1－丁醇与7－羟基－3，4－二氢－2(1H)－喹诺酮的反应，所得产物极性增大，易结晶纯化，而且羟基可进一步制成磺酸酯，以磺酸...
- 赵惠清吴秋业赵庆杰廖洪利金永生
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- 制备依卡曲尔的中间体化合物、其制备方法及其用途
- 本发明公开了新颖的通式(1)的制备依卡曲尔的中间体化合物，其中X表示Cl、Br、I等。本发明还公开了该中间体化合物的制备方法以及该中间体化合物在制备依卡曲尔中的应用。
- 侯建赵惠清王国平何康永陈旭东
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- 临床医学《有机化学》实验教学改革与实践被引量：11
- 2006年
- 根据2005年该校颁布的临床医学“人才培养方案”,对《有机化学》实验的课程体系、教学内容、教学方法和教学模式等进行了重大的改革,新编了《有机化学》实验教材。经2005级临床医学专业的教学实践,取得了较好的教学效果。
- 何邦平王小燕赵惠清张俊沈颂章林锦明
- 关键词：有机化学实验教学教学改革
- 那格列奈顺式异构体的合成被引量：1
- 2007年
- 4-异丙基苯甲酸经氢化还原得4-异丙基环己基甲酸的顺式和反式(76∶24)混合物,不分离制成酰氯后,与D-苯丙氨酸缩合,得那格列奈及其顺式异构体混合物,经乙腈重结晶得那格列奈顺式异构体,可作为那格列奈质量控制的参照物。
- 赵惠清赵庆杰孙青沈晓兰吴秋业
- 关键词：降糖药
- 抗过敏药阿扎司特的合成
- 2007年
- 阿扎司特（acitazanolast hydrate，1），化学名为2-氧代-2-[3-（1H-四唑-5-基）苯基氨基]乙酸-水合物，是由日本Wakamoto制药公司开发的，2000年9月首次在日本上市，商品名为Zepelin，为0．1％滴眼液，治疗主要由IgE抗体引起的Ⅰ型过敏性反应（即时型），即因花粉等抗原引起的抗原抗体反应导致组胺、白介素和PAF等物质的生成、释放，从而使眼睛充血、水肿、瘙痒、腺分泌亢进等一系列反应。文献报道化合物1合成方法是以2在乙二醇二甲醚中与草酰氯反应制得。本研究对化合物1的合成进行了改进。首先参考文献方法设计合成化合物2：以苯甲腈经硝化得到间硝基苯甲腈，经铁粉还原得间氨基苯甲腈（3），
- 金永生赵惠清赵靖霞姚斌吴秋业
- 氢溴酸西酞普兰的合成被引量：9
- 2005年
- 对苯二甲酸和多聚甲醛制得的5-羧基苯酞,经酰氯化、酰胺化和脱水等反应制得5-氰基苯酞,再经两步格氏反应得到4-[4-二甲胺基-1-(4-氟苯基)-1-羟基丁基]-3-羟甲基苄腈,最后经闭环、成盐制得氢溴酸西酞普兰,总收率31%。
- 吴秋业廖洪利赵惠清叶光明金永生
- 关键词：西酞普兰抗抑郁药
- 一种阿立哌唑的制备方法
- 本发明涉及医药技术领域，是制备阿立哌唑的一种化学合成新方法，其合成路线如下：本发明采用4-卤-1-丁醇与7-羟基-3，4-二氢-2(1H)-喹诺酮的反应，所得产物极性增大，易结晶纯化，而且羟基可进一步制成磺酸酯，以磺酸酯...
- 赵惠清吴秋业赵庆杰廖洪利金永生
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