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慢性间歇性低压低氧增强丹皮酚舒张大鼠动脉的作用被引量：1: 2014年; 目的研究慢性间歇性低压低氧(CIHH)对丹皮酚舒张大鼠离体胸主动脉环作用的影响,并探讨其可能的机制。方法♂SD大鼠,随机分为CIHH组和常氧对照组。CIHH大鼠给予28 d相当于海拔5 000米高度,每天6 h的CIHH处理;制备胸主动脉环,将动脉环置于浴槽内,恒温灌流、并记录其舒缩活动。结果 CIHH对去甲肾上腺素(NE)和KCl引起的大鼠离体血管收缩活动无影响;CIHH增强了丹皮酚舒张大鼠离体胸主动脉环的作用;在CIHH组,丹皮酚舒张大鼠离体血管的作用可被心得安、格列苯脲和L-NAME部分阻断,丹皮酚抑制NE诱发的细胞内钙和外钙性收缩,而在正常氧组,未出现格列苯脲的阻断效应和对细胞内钙性收缩的抑制效应。吲哚美辛对丹皮酚舒张正常氧和CIHH大鼠血管的效应均无阻断作用。结论 CIHH增强了丹皮酚舒张大鼠离体胸主动脉环的作用,推测其机制是增强了与正常氧相同的作用机制,还通过激活ATP敏感性K+通道和抑制内钙释放而发挥作用。; 郭赞宋士军宋爽马坤于雷宋彦丽马会杰张翼; 关键词：慢性间歇性低压低氧丹皮酚胸主动脉环血管舒张 ATP敏感钾通道

三七总皂苷及其各种单体成分对胃肠平滑肌的作用及其机制研究: 李茜马会杰关玥杨晶郭赞张翼; 该研究采用功能学方法系统的研究三七总皂苷和其中的各种单体成分对胃肠平滑肌的作用并研究其作用机制。该研究结果独特而有新意，在国内外均较先进。该研究采用功能学、形态学、生物化学的方法研究，具有科学性。该课题的主要内容：1、三...; 关键词：; 关键词：三七总皂苷临床合理用药

虎杖苷在心血管方面作用的研究被引量：2: 2010年; 郭赞杨旭杰杨晶张翼; 关键词：虎杖苷心血管

抗厌氧菌感染药物研究进展被引量：1: 2003年; 沈龙郭赞; 关键词：敏感率青霉素类抗生素

虎杖苷抑制麻醉大鼠颈动脉窦压力感受器活动观察: 2011年; 目的观察虎杖苷(polydatin,PD)对颈动脉窦压力感受器活动的影响,并探讨其可能的作用机制。方法在麻醉大鼠隔离灌流颈动脉窦的技术下,记录窦神经放电,观察PD对颈动脉压力感受器活动的影响。结果与正常组大鼠相比,PD组大鼠窦内压-窦神经放电积分关系曲线向右下方移位,且具有剂量依赖性。用L型钙通道开放剂Bay K 8644(500nmol/L)预处理后,PD的抑制效应被阻断。结论 PD抑制颈动脉窦压力感受器活动,此作用可能与Ca^(+2)内流减少有关。; 高璐刘宜先郭赞徐鹏张翼; 关键词：虎杖苷颈动脉窦压力感受器

大黄素对大鼠离体空肠平滑肌收缩的影响被引量：3: 2014年; 目的:观察大黄素(emodin)对大鼠离体空肠平滑肌收缩功能的影响,并探讨其作用机制。方法:大鼠离体空肠标本随机分为7组(n=6):对照组,大黄素剂量组(1,5,10,20μmol/L),普萘洛尔(PRO)加大黄素组,格列苯脲(GLI)加大黄素组,NG-硝基-L-精氨酸甲酯(l-NAME)加大黄素组,无钙K-H液对照组及无钙K-H液大黄素组。采用颈椎离断法处死大鼠并分离其空肠,将肠段标本与张力换能器相连并置于氧饱和的K-H液中。采用BL-420E+生物信号采集处理系统记录大鼠空肠平滑肌的收缩张力(TE),幅度(AM)和频率(FR)的影响。结果:①大黄素能使大鼠离体空肠平滑肌的收缩张力和幅度明显下降,且呈剂量依赖性(P<0.05,P<0.01);对频率无明显影响。②普萘洛尔(P<0.05)、格列苯脲(P<0.01)可部分阻断大黄素对空肠平滑肌的抑制作用。③L-NAME对大黄素所引起的空肠平滑肌的抑制作用无影响。④氯化钙所引起的空肠平滑肌收缩可被大黄素所抑制(P<0.01)。结论:大黄素能明显减弱大鼠离体空肠平滑肌的收缩张力和收缩幅度,对收缩频率无影响。这种作用可能是通过兴奋肾上腺素β受体、兴奋ATP敏感钾通道、阻断细胞膜上钙离子通道实现。; 胡畔杨晶高柳韩笑蒋丽丽马会杰郭赞张翼; 关键词：大黄素 ATP敏感钾通道

腺苷肾内作用的研究进展被引量：5: 2005年; 马会杰赵娟郭赞王庆山; 关键词：腺苷

虎杖苷抑制麻醉大鼠颈动脉窦压力感受器反射的研究被引量：1: 2011年; 目的观察虎杖苷(PD)对颈动脉窦压力感受器反射的影响,并探讨其可能的作用机制。方法将大鼠随机分为正常组、PD 50μmol/L组、PD 100μmol/L组和PD 200μmol/L组。应用隔离灌流麻醉大鼠颈动脉窦区的技术,观察不同浓度的PD(50,100,200μmol/L)对颈动脉窦压力感受器反射(CSB)的影响。结果与正常组大鼠相比,PD组大鼠压力感受器曲线明显向右上方移位,且具有剂量依赖性。压力感受器反射曲线最大斜率(PS)和MAP反射性下降的最大值下降。Bay K8644(500 nmol/L)预处理后,PD抑制CSB的效应被完全阻断。结论 PD可抑制CSB,并且此效应与阻断钙通道有关。; 郭赞杨晶徐鹏高璐袁芳张翼; 关键词：虎杖苷颈动脉窦压力感受器反射平均动脉压

大黄素抑制大鼠离体十二指肠平滑肌的收缩被引量：8: 2013年; 目的观察大黄素(emodin)对大鼠离体十二指肠平滑肌收缩功能的影响,并探讨其作用机制。方法离体十二指肠标本随机分为7组(n=6):对照组、大黄素剂量组(1、5、10、20μmol·L-1),普萘洛尔(propranolol,PRO)加大黄素组、格列苯脲(glibenclamide,GLI)加大黄素组、NG-硝基-L-精氨酸甲酯(NG-nitroarginine methyl ester,L-NAME)加大黄素组、无钙Krebs-Henseleit(K-H)液对照组及无钙K-H液加大黄素组。采用颈椎离断法处死大鼠并分离其十二指肠,将肠段标本与张力换能器相连并置于氧饱和的K-H液中。采用BL-420E+生物信号采集处理系统记录大鼠十二指肠平滑肌的收缩张力(tention,TE)、幅度(amplitude,AM)和频率(frequency,FR)的影响。结果 (1)大黄素能使大鼠离体十二指肠平滑肌的收缩张力和幅度明显下降,且呈剂量依赖性(P<0.05,P<0.01);对频率无明显影响。(2)普萘洛尔(P<0.01)、格列苯脲(P<0.01)可部分阻断大黄素对十二指肠平滑肌的抑制作用。(3)L-NAME对大黄素所引起的十二指肠平滑肌的抑制作用无影响。(4)氯化钙所引起的十二指肠平滑肌收缩可被大黄素所抑制(P<0.01)。结论大黄素能明显减弱大鼠离体十二指肠平滑肌的收缩张力和收缩幅度,对收缩频率无影响。这种作用可能是通过兴奋肾上腺素β受体、开放ATP敏感钾通道、阻断细胞膜上钙离子通道实现。; 高柳杨晶胡畔韩笑蒋丽丽马会杰郭赞张翼; 关键词：大黄素 Β肾上腺素受体 NO合酶

二氮嗪预处理对体内脏器的保护作用及机制研究进展: 2008年; 郭赞杨旭杰袁芳; 关键词：二氮嗪线粒体ATP敏感钾通道脏器外周血管阻力

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