霍艳敏
- 作品数：18 被引量：102H指数：7
- 供职机构：聊城大学化学化工学院更多>>
- 发文基金：山东省自然科学基金国家自然科学基金陕西省教育厅科研计划项目更多>>
- 相关领域：理学化学工程经济管理轻工技术与工程更多>>
- L-脯氨酸配体交换色谱和四唑基亲合色谱固定相的制备及色谱性能
- 溶质在液相色谱中的分离是在色谱柱中实现进行的，其分离效果与固定相的性能和流动相的性质密切相关。因而，关于固定相的制备，溶质、固定相和流动相相互作用机理的研究一直是色谱领域的热点研究问题。本论文在对国内外有关配体交换色谱和...
- 霍艳敏
- 关键词：配体交换色谱液相色谱
- 文献传递
- 高效液相色谱法测定婴幼儿乳粉中烟酰胺的不确定度评定被引量：15
- 2011年
- 建立高效液相色谱法测定婴幼儿乳粉中烟酰胺不确定度的数学模型,并根据JJF 1135—2005《化学分析测量不确定度评定》和JJF 1059—1999《测量不确定度评定与表示》中的有关规定,逐层对乳粉中烟酰胺测量不确定度来源进行评估,最后给出合成标准不确定度和扩展不确定度;婴幼儿乳粉中烟酰胺测定结果为(63.01±3.50)mg/kg,k=2,p=95%。通过评定,提出影响检测结果的主要因素为样品前处理过程、标准溶液、标准曲线拟合等。
- 霍艳敏王艳丽王骏周莉莉祝建华张卉薛霞
- 关键词：不确定度烟酰胺高效液相色谱法
- 固相萃取-高效液相色谱法测定果醋中7种有机酸被引量：11
- 2012年
- 目的:建立果醋中7种有机酸同时测定的高效液相色谱方法。方法:用水提取果醋中有机酸,后经LC-SAX固相萃取柱净化,以Atlantis T3 C18色谱柱进行分离,二极管阵列检测器检测。结果:在优化色谱条件下,7种有机酸在15min内分离良好,各组分回收率在97.5%～105.1%,相对标准偏差不大于1.31%,最低检出限在0.3 0～1.8 0μg/m L范围。结论:该方法具有简便、快速、准确等优点,可应用于果醋中有机酸的测定。
- 薛霞霍艳敏王骏张卉祝建华
- 关键词：果醋有机酸高效液相色谱固相萃取
- 两个镉金属配合物的合成、晶体结构和热力学性质研究（英文）被引量：1
- 2014年
- 合成了两个镉金属配合物,[Cd2(NDA)2(phen)2](H2O)(1)和[Cd(phen)2(NO3)2](2),其中,NDA为外降冰片烯-顺-5,6二羧酸.其固体状态结构通过红外和单晶衍射进行了表征.第一个化合物属于三斜晶系,P-1空间群.a=9.444 3(12),b=10.800 4(14),c=10.979(2)A,α=104.034(3),β=95.618(3),γ=111.785(2)o,V=986.7(3)A3,Z=1,Dc=1.692g/cm3,F(000)=508和μ=1.146mm-1(λ=0.710 73A),R=0.071 1,wR=0.201 6f.该化合物分子是通过羧基的氧原子采用的双齿桥配位模式.其中,Cd…Cd分子间距离为4.901A.第一个化合物为的七配位构型,而第二个为八配位构型.该化合物热重分析显示该化合物在260℃下是稳定的.
- 段文增霍艳敏韩银锋姚清侠孙君善
- 关键词：双核结构热力学稳定性
- 基于[2.2]环仿类羧酸新型锌配合物的合成及晶体结构
- <正>结构和性质方面具有多样化的过渡金属有机配位聚合物,由于其新颖的结构及在催化、非线性光学活性、特殊功能材料等领域的广阔应用前景,引起了科学家们极大的关注[1-3]。在配位化学领域,从过渡金属和新型有机配体设计构建金属...
- 霍艳敏段文增卞玉翠邵敏
- 文献传递
- 四唑基配体固定相的制备和应用
- 本文对四唑基配体固定相的制备和应用进行了研究。文章指出，四唑基配体具有和原有氨基酸相似的性质,同样具有两性,也可能应用于离子交换色谱和蛋白质的高效拟亲和色谱,用于分离生物大分子。
- 霍艳敏雷根虎卫引茂
- 关键词：固定相色谱分离
- 文献传递
- 化妆品中富马酸二甲酯的测定-超高效液相色谱法
- 2013年
- 建立了一种超高效液相色谱快速检测化妆品中防腐剂富马酸二甲酯的分析方法。样品经甲醇提取,采用BEH-C18反相色谱柱分离,以甲醇-水(25+75)为初始流动相梯度洗脱,以二极管阵列检测器检测,检测波长扫描范围190nm～400nm,目标物可在4min内检测完毕。结果组分在1mg/L～200mg/L范围内呈良好线性,相关系数大于0.9999,在5、20、100mg/kg三个加标水平下的平均回收率为90.1%～102.2%,相对标准偏差(RSD)为0.96%～3.2%,检出限为0.5mg/kg。本方法可用于化妆品中富马酸二甲酯的测定,具有简单、快速、灵敏、准确的特点。
- 霍艳敏段文增邹红于文江王骏张卉
- 关键词：富马酸二甲酯化妆品
- 高效液相色谱法同时测定冰淇淋中的10种合成色素被引量：31
- 2011年
- 建立了一种同时测定冰淇淋中靛蓝、新红、亮蓝、柠檬黄、日落黄、苋菜红、胭脂红、偶氮玉红、诱惑红、赤藓红10种合成色素的高效液相色谱分析方法。对提取试剂、流动相条件、最大吸收波长进行了研究，确定了最佳提取方法及色谱条件。待测样品经甲醇-水提取，加水稀释后上机分析，采用Symmetry C18柱（25cm×4．6mm×5μm），以甲醇-20mmol／L醋酸铵为流动相，在最佳梯度洗脱条件下对10种合成色素进行分离，二极管阵列检测器检测，外标法定量。结果表明，各组分在0．5～10．0mg／L范围内呈良好线性，相关系数（r）均大于0．997，在2、10、50mg／kg3个加标水平下的平均回收率为76％～108％，相对标准偏差（RSD）为0．56％～2．8％，检出限为0．2～1．0mg／kg。该方法简单、快速、灵敏、准确，可用于冰淇淋中10种合成色素的日常检测。
- 霍艳敏王骏张卉祝建华刘艳明王艳丽宿书芳
- 关键词：冰淇淋色素高效液相色谱法
- 沙地濒危植物长柄扁桃仁中维生素E含量分析被引量：12
- 2009年
- 目的研究高效液相色谱快速测定沙地濒危植物长柄扁桃仁中α-维生素E（α-生育酚）含量的方法。方法采用色谱柱为Shim-pack VP-ODS柱（150mm×4．6mm，5iμm）；流动相为甲醇-水（体积比为98：2），流速1．2mL／min；检测波长为300nm；柱温为室温。以保留时间定性。峰面积定量，标准曲线法计算样品中α-维生素E（α-VE）的含量。结果方法的线性范围为1．298～103．84μg／mL，线性相关系数为0．9999；检出限为0．19μg／mL；精密度为1．21％～3．26％；方法回收率为84．93％～90．53％，平均回收率为88,15％（RSD=2．68％）。测得长柄扁桃仁中α-VE含量为2．82μg／g，α-VE，δ-VE，β，γ-VE的相对百分含量分别为0．94％，92．78％，6．28％。结论长柄扁桃仁具有一定的经济价值，从中提取的天然维生素E为低α型混合生育酚，在医药、食品、饲料、化妆品方面可作为一种抗氧化剂．为全面评价长栖扁桃仁的营幕品盾及为产品开发利用提供科举依据．
- 雷根虎刘丽婷韩超申烨华霍艳敏
- 关键词：长柄扁桃高效液相色谱法
- 废水中邻氯苯胺的提取
- 2010年
- 本文将废水经萃取、浓缩、碱化和蒸发的工艺流程进行分离,得到了一类重要的化学工业品-邻氯苯胺。并利用红外光谱、折光率测定和蒸馏沸点将其结构进行了确定。这是第一次将邻氯苯胺从废水中提取出来的方法,将其进行工业化具有重大的意义。
- 霍艳敏段文增王子瑛尚兴翠
- 关键词：邻氯苯胺萃取蒸馏
