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党红艳

作品数:3 被引量:8H指数:1
供职机构:西北大学生命科学学院西部资源生物与生物技术教育部重点实验室更多>>
发文基金:陕西省科技攻关计划更多>>
相关领域:化学工程轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 3篇化学工程
  • 2篇轻工技术与工...

主题

  • 3篇发酵
  • 2篇血管
  • 1篇血管生长
  • 1篇血管生长抑制...
  • 1篇血管生成
  • 1篇血管生成抑制
  • 1篇血管生成抑制...
  • 1篇抑制剂
  • 1篇正交
  • 1篇正交试验
  • 1篇制剂
  • 1篇融合型
  • 1篇生长抑制因子
  • 1篇重组大肠杆菌
  • 1篇基因
  • 1篇基因表达
  • 1篇发酵条件
  • 1篇发酵条件优化
  • 1篇分批发酵
  • 1篇初步纯化

机构

  • 3篇西北大学

作者

  • 3篇党红艳
  • 2篇边六交
  • 1篇杨晓燕

传媒

  • 1篇中国医药工业...
  • 1篇高校化学工程...

年份

  • 1篇2006
  • 2篇2005
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
原核表达融合型血管生成抑制剂Kringle 5发酵条件的优化和初步纯化被引量:7
2006年
在构建融合型Kringle5原核表达重组菌BL21(DE3)pET32a/K5的基础上,通过改变培养基的成分,确定了适宜于重组菌生长和融合Kringle5蛋白表达的培养基。采用正交实验方法,对融合型血管生成抑制剂Kringle5原核表达重组菌的发酵条件进行了优化,通过发酵罐中重组菌的分批培养,确定了培养液中的最佳溶氧量。采用优化后的发酵工艺,在20L发酵罐中融合Kringle5的表达量可达0.59g.L·1。最后在Cu2+螯合的SepharoseFastFlow层析介质上对融合Kringle5进行了初步纯化,其纯度约为80%。
边六交党红艳杨晓燕
关键词:分批发酵发酵条件优化
重组大肠杆菌生产肿瘤血管生长抑制因子kringle5发酵条件的优化及纯化
本研究论文通过对重组大肠杆菌生产肿瘤血管生长抑制因子kringle5发酵工艺和纯化工艺的优化,进一步提高kringle5蛋白的表达量,寻找一种简单、快速、分离效果好的纯化工艺。本论文的研究工作将为kringle5蛋白的大...
党红艳
关键词:发酵纯化
文献传递
血管生长抑制因子Kringle5的发酵条件研究
2005年
确定了适合重组工程菌生长和血管生长抑制因子Kringle5表达的培养基,并采用正交试验优化了重组工程菌的发酵条件。20L发酵罐中Kringle5蛋白的最终表达量为0.59g/L。
党红艳边六交
关键词:血管生长抑制因子发酵基因表达正交试验
共1页<1>
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