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新城疫病毒囊膜糖蛋白生物学特性的研究进展被引量：4: 2011年; 新城疫是当今全球范围内最严重的禽类传染病之一。其病原新城疫病毒是单股负链RNA病毒,编码NP、P、M、F、HN和L 6种结构蛋白,其中最主要的是位于囊膜上的F和HN两种糖蛋白。F蛋白具有使病毒囊膜与宿主细胞膜融合,致使病毒穿入宿主细胞膜的作用,是决定病毒毒力的关键因子;HN蛋白具有血凝素和神经氨酸酶两种活性,这两种活性对于NDV侵染细胞具有重要的作用。这两种糖蛋白不仅对NDV的毒力及致病性方面起着决定性作用,而且也是诱导产生保护性抗体的蛋白。作者主要对这两种蛋白的结构与功能作一概述。; 田献礼宁红梅银梅岳峰魏继涛; 关键词：新城疫病毒 F蛋白 HN蛋白生物学特性

反向遗传学及其在冠状病毒中的研究应用: 2013年; 反向遗传学（reversed genetics）是相对于经典遗传学而言的一门方法学，主要指利用基因工程的手段将病毒的核酸（RNA或DNA）以cDNA的形式表现出来，通过体外转录拯救出与母本病毒具有相似感染性的病毒颗粒。目前，已有许多病毒的反向遗传学研究系统被建立起来，如已经成功完成了口蹄疫病毒、猪瘟病毒、狂犬病病毒、鸡传染性支气管病毒等病毒的体外拯救。在已知的RNA病毒中，冠状病毒的基因组最大，也被认为是最难拯救的正链RNA病毒。随着低体系PCR扩增（LA-PCR）、逆转录一聚合酶链反应（RT-PCR）和体外转录技术的发展，冠状病毒的反向遗传学得到了很大发展，极大地推动了对这种大基因组病毒特性、致病机理及其疫苗的研究。; 王玲丽刘兴友余娟田献礼; 关键词：反向遗传学冠状病毒正链RNA病毒体外转录聚合酶链反应经典遗传学

RNAi的抗病毒机制及应用被引量：2: 2011年; RNA干扰(RNA interference,RNAi)能够在转录水平、翻译水平和转录后水平上抑制病毒的复制,这为临床治疗病毒性疾病奠定了理论基础。近年来,RNAi技术发展迅速,使得RNAi技术应用于病毒性疾病的治疗成为可能。本文从RNAi抗病毒的作用机制及RNAi在抗动物病毒性疾病方面的应用等方面进行综述,并对RNAi在抗病毒方面的应用前景进行展望。; 鲁毅李任峰徐萍王三虎田献礼; 关键词：RNA干扰抗病毒

鸡新城疫病毒ND-xx08株F基因的克隆及分析被引量：1: 2010年; 新城疫病毒（NDV）ND-xx08毒株经10 d龄SPF鸡胚增殖后,提取其基因组RNA并反转录成cDNA,用NDV F基因特异性引物,经PCR扩增后获得与F基因预期大小一致的DNA片段。将NDV F基因片段克隆到pMD18-T载体上,并进行EcoR I和Hind III双酶切鉴定和测序鉴定。结果显示,ND-xx08毒株F基因片段的长度为1 662 bp,共编码554个氨基酸,F蛋白的裂解位点为112R-R-Q-K-R-F117,是典型强毒株氨基酸序列结构。将NDV ND-xx08株F基因的47 bp到420 bp序列与新城疫病毒基因型I至基因型Ⅸ毒株的相同序列绘制病毒基因进化树,显示ND-xx08分离株属于基因Ⅶe型。将NDV ND-xx08株F全基因与国内外发表的23株NDV F基因核苷酸序列和氨基酸序列的同源性比较分析,结果表明,其核苷酸序列的同源性在82.7%~97.8%之间,氨基酸同源性在87.5%~97.7%之间。; 王选年贾文科银梅岳峰田献礼; 关键词：新城疫病毒 F基因

鸡新城疫病毒的分子生物学特性及应用研究进展: 2011年; 鸡新城疫是由NDV引起的一种高度接触性传染病,是危害养鸡业发展最为严重的疫病之一。NDV是负链RNA病毒,含有核衣壳蛋白NP、磷酸化蛋白P、基质蛋白M、融合蛋白F、血凝素-神经氨酸酶蛋白HN和大聚合酶蛋白L这6种结构蛋白。对NDV分子生物学特性的深入研究,为NDV在分子水平上进行特异性诊断奠定了坚实的基础。这些技术不仅可以用于新城疫病毒的检测、鉴定、特性研究和致病性的确定等,还能据此追踪病毒的来源及流行情况。; 田献礼宁红梅银梅岳峰魏继涛郭东光刘卫; 关键词：新城疫病毒分子生物学

病毒受体及其研究方法概况: 2012年; 病毒受体在介导病毒与靶细胞的特异性结合过程中起着非常重要的作用。病毒受体的特性与病毒的宿主范围和组织特异性密切相关,是病毒致病性的关键因素之一。研究病毒受体的方法很多,笔者综述了病毒受体特征及其几种主要研究方法,以期为有效控制、治疗病毒感染提供理论参考。; 田献礼王选年宁红梅朱艳平李鹏银梅岳锋; 关键词：病毒受体靶细胞特异性结合

黄曲霉毒素B_1完全抗原合成及鼠源多抗血清的制备被引量：8: 2012年; 为了合成黄曲霉毒素B1(AFB1)完全抗原,制备鼠源AFB1多克隆抗体血清。通过琥珀酰亚胺酯法在黄曲霉毒素B1(AFB1)分子上引入羧基,生成黄曲霉毒素B1肟(AFB1O)。用EDC法和DCC法合成AFB1-BSA和AFB1-OVA。采用薄层层析技术、紫外光谱技术(Uv)、SDS-PAGE鉴定完全抗原的合成。通过免疫BALB/c小鼠,获得鼠原多克隆血清,采用间接ELISA方法测定多抗血清的免疫效价,用竞争ELISA检测多克隆血清的敏感性和特异性。结果表明:免疫小鼠血清效价都在1:3200以上,其中6号鼠效价最高,到达1.28×10-4,敏感性好,半数抑制浓度IC50为22.268 ng/mL,交叉反应率低。本研究成功制备了AFB1完全抗原,获得了敏感的AFB1多克隆抗体血清,为以后制备AFB1单克隆抗体及免疫学快速检测方法奠定了基础。; 魏继涛胡延春宁红梅银梅岳锋贾文科田献礼王选年; 关键词：黄曲霉毒素B1

鸡新城疫病毒xx08株血凝素—神经氨酸酶基因主要抗原区的原核表达及鉴定: 新城疫（Newcastle disease, ND）是由新城疫病毒（Newcastle disease virus,NDV）引起的一种急性、高度接触性传染病,可感染多种鸟类,尤其家禽更易感染且往往是致死的。NDV也被称之...; 田献礼; 关键词：新城疫病毒 HN蛋白原核表达

新城疫病毒xx08毒株血凝素-神经氨酸酶基因主要抗原区原核表达及鉴定被引量：1: 2012年; 利用基因工程技术构建新城疫病毒HN基因抗原表位集中区HNI175-K367基因片段(523-1101位)的重组表达质粒pET32-HNI175-K367。将该质粒转化大肠杆菌BL21(ED3),经IPTG诱导,SDS-PAGE鉴定表明,HNI175-K367蛋白得到高效表达,其分子量约为38kD。Western-blot分析证实,HNI175-K367蛋白与鸡新城疫病毒高免血清发生特异性反应,表明利用原核表达系统获得的重组蛋白具有良好的反应原性。; 朱艳平田献礼李鹏岳锋贾文科张艳芳孙国鹏郭东光刘卫王选年; 关键词：新城疫病毒原核表达

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田献礼