周广举
- 作品数：3 被引量：5H指数：2
- 供职机构：第三军医大学西南医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 人内皮细胞高表达脂多糖相关因子1（EOLA1）的启动子克隆及初步鉴定
- 人类基因组计划完成后,绝大多数基因得到了定位。深入研究这些基因的功能,阐明其在生命活动中的意义成为后基因组时代的主要任务。迄今为止,大部分基因功能得到了较深的认识,但还有部分基因的功能和转录调控机制仍不清楚,这其中包括内...
- 周广举
- 关键词：内毒素启动子荧光素酶报告基因转染
- 文献传递
- EOLA1基因启动子序列的鉴定被引量：4
- 2009年
- 目的鉴定EOLA1基因启动子序列,为深入研究EOLA1的转录调控机制奠定基础。方法通过PCR反应进一步缺失突变EOLA1基因5′侧翼区-1672～+51(1723bp)序列,将产物插入到含荧光素酶报告基因的载体pGL3-Basic中,转染ECV304细胞,瞬时表达后测定荧光素酶活性。采用生物信息学分析该1723bp片段可能存在的转录因子结合位点。结果缺失到785bp片段仍具有启动子活性,进一步缺失到717bp片段后活性消失,从而确定启动子位于-738～-676bp序列,其附近含Sp1和Myf顺式作用元件。结论确定了EOLA1启动子范围和转录因子结合位点。
- 梁自文周广举杨宗城陈建陈渝
- 关键词：EOLA1启动子转录因子报告基因
- 人内皮细胞高表达脂多糖相关因子1启动子荧光素酶报告基因重组体的构建被引量：2
- 2008年
- 目的构建内皮细胞高表达脂多糖相关因子1(EOLA1)基因启动子的报告基因重组质粒,为EOLA1启动子的分析鉴定奠定基础。方法提取人内皮细胞基因组DNA,设计引物克隆EOLA1基因上游不同长度的基因片段,插入到含荧光素酶报告基因的载体pGL3-Basic中,经限制性内切酶酶切鉴定、测序。结果成功构建了3种含有不同长度EOLA1上游基因的pGL3-EOLA1-Luc荧光素表达质粒,形成了系列的EOLA1启动子重组体。结论建立的不同长度EOLA1上游基因的报告基因系统为EOLA1启动子的活性分析奠定了基础。
- 周广举梁自文陈渝王裴张小容
- 关键词：启动子荧光素酶报告基因
