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用于制备透皮微针阵列的石膏模具的制备方法: 一种医药器材技术领域的用于制备透皮微针阵列的石膏模具的制备方法，包括：将石膏粉末和水混合后搅拌均匀，然后将混合物铺展在平台上，将混合物碾平至片状的石膏微片；石膏微片室温下硬化5-20分钟后采用扎孔工具进行扎孔，待石膏完全...; 金拓袁伟恩吴飞杨泗兴赵昊; 文献传递

聚乙烯醇/葡聚糖复合凝胶的制备及药物释放规律的研究被引量：6: 2009年; 目的:采用冷冻-解冻物理交联方法制备聚乙烯醇(PVA)和葡聚糖(Dextran)混合凝胶。并考察复合凝胶药物释放规律。方法:含有胰岛素的PVA/Dextran溶液置于-20℃条件下冷冻8h,在室温下解冻4h,反复冷冻-解冻数次制备得到胰岛素PVA/Dextran复合凝胶,反相高效液相色谱法考察了胰岛素的体外释放行为。结果:胰岛素复合凝胶体外释放模式符合Higuchi扩散方程。当PVA/Dextran比例从100/0降到80/20,胰岛素释放速率明显增加,最大释放率从45%增加到65%。当冷冻-解冻循环次数从2增加到6,胰岛素达到最大释放的时间从24h增加到45h,最大释放率从70%降到50%。释放介质的温度的升高能显著增加胰岛素的释放速率。结论:PVA/Dextran制备的胰岛素复合凝胶具有良好的缓释效果。PVA/Dextran复合凝胶是一种较有前景的水凝胶药物载体。; 窦学文杨泗兴袁伟恩; 关键词：胰岛素

星点设计-效应面法优化单硝酸异山梨酯微孔渗透泵片处方被引量：6: 2008年; 目的:应用星点设计-效应面法优化单硝酸异山梨酯微孔渗透泵片处方。方法:以渗透压活性物质用量、致孔剂用量、包衣增重量为影响片剂释放的主要因素,2、4、7、9、12 h的药物累积释药量为效应值,应用DesignExpert进行处方优化,并对优化处方进行验证。结果:成功找到了最优释药区域;优化处方呈零级释放特性。结论:通过星点设计-效应面法成功建立了处方优化模型,实现了单硝酸异山梨酯微孔渗透泵片的处方筛选。; 杨泗兴王柏; 关键词：单硝酸异山梨酯微孔渗透泵片水分散体

支链淀粉修饰双嘧达莫脂质体的制备及其在小鼠体内的组织分布被引量：10: 2006年; 目的研究支链淀粉修饰双嘧达莫(D IP)脂质体的制备方法并考察其在小鼠体内的组织分布。方法采用薄膜-分散法制备普通D IP脂质体;合成两亲性的棕榈酰化支链淀粉并用其修饰D IP脂质体;比较修饰前后包封率、zeta电位、平均粒径和径距的变化;采用反相高效液相法测定小鼠组织中的D IP浓度。结果修饰后D IP脂质体的包封率降低,zeta电位增加,平均粒径和径距无明显变化;普通脂质体可以增强D IP在肺部、肝脏和脾脏的分布,而较之普通脂质体,支链淀粉修饰的脂质体可以进一步增加肺部D IP水平,同时减少D IP在肝脏和脾脏的分布,并延长在肺部的滞留时间。结论与普通脂质体和注射液比较,支链淀粉修饰的脂质体可以改变D IP在小鼠体内的组织分布,具有显著的肺靶向性。; 程骥朱家壁杨泗兴王长斌; 关键词：支链淀粉肺靶向

用于制备微针的紫砂模具及其制备方法: 一种医疗器械技术领域的用于制备微针的紫砂模具及其制备方法，该紫砂模具为若干个微孔组成的阵列，所述的孔口部分的直径为0.1mm～1mm；所述的孔底部分的深度为：0.3mm～3mm，孔底部分为圆柱形、四面体锥形、圆锥形、六棱...; 金拓尹忠袁伟恩杨泗兴

用于制备透皮微针阵列的石膏模具的制备方法: 一种医药器材技术领域的用于制备透皮微针阵列的石膏模具的制备方法，包括：将石膏粉末和水混合后搅拌均匀，然后将混合物铺展在平台上，将混合物碾平至片状的石膏微片；石膏微片室温下硬化5－20分钟后采用扎孔工具进行扎孔，待石膏完全...; 金拓袁伟恩吴飞杨泗兴赵昊; 文献传递

用于制备微针的紫砂模具及其制备方法: 一种医疗器械技术领域的用于制备微针的紫砂模具及其制备方法，该紫砂模具为若干个微孔组成的阵列，所述的孔口部分的直径为0.1mm～1mm；所述的孔底部分的深度为：0.3mm～3mm，孔底部分为圆柱形、四面体锥形、圆锥形、六棱...; 金拓尹忠袁伟恩杨泗兴; 文献传递

胰岛素相转化水凝胶微针透皮贴片被引量：1: 2012年; 本研究采用化学惰性、可吸收体液溶涨从玻璃态变为水凝胶态的聚合物材料制备了可用于胰岛素透皮给药的微针贴剂，相转化水凝胶微针贴膜。胰岛素是1型和晚期2型糖尿病的必用药。针尖穿透表皮后吸收体液溶涨，使预先担栽的胰岛素在真皮层高效而精确地释放出来，同时不留下针尖物质在皮层的沉积。上述性质使得相转化水凝胶微针贴膜成为需要一生频繁用药的蛋白、多酞药物的理想剂型。; 杨泗兴袁伟恩吴飞金拓; 关键词：胰岛素水凝胶

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杨泗兴